Was Steglatro enthält
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Der Wirkstoff ist Ertugliflozin.
o Jede Steglatro 5 mg Filmtablette enthält 5 mg Ertugliflozin (als Ertugliflozin-Pidolsäure). o Jede Steglatro 15 mg Filmtablette enthält 15 mg Ertugliflozin (als Ertugliflozin-
Pidolsäure).
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Die sonstigen Bestandteile sind:
o Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (E460), Lactose-Monohydrat (siehe
Abschnitt 2), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat (E470b).
o Filmüberzug: Hypromellose 2910/6 (E464), Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt 2),
Macrogol 3350 (E1521), Triacetin (E1518), Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E172).
Wie Steglatro aussieht und Inhalt der Packung
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Steglatro 5 mg Filmtabletten (Tabletten) sind rosa, 6,4 x 6,6 mm groß, dreieckig, mit der Prägung „701“ auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite.
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Steglatro 15 mg Filmtabletten (Tabletten) sind rot, 9,0 x 9,4 mm groß, dreieckig, mit der Prägung „702“ auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite.
Steglatro ist in Aluminium/PVC/F/Aluminium Blisterpackungen erhältlich. Die Packungsgrößen sind 14, 28, 30, 84, 90 und 98 Filmtabletten in nicht perforierten Blisterpackungen und
30 x 1 Filmtabletten in perforierten Blisterpackungen zur Abgabe von Einzeldosen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer |
Hersteller |
Merck Sharp & Dohme B.V. |
Schering-Plough Labo NV |
Waarderweg 39 |
Industriepark 30 – Zone A |
2031 BN Haarlem |
2220 Heist-op-den-Berg |
Niederlande |
Belgien |
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien
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България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
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Česká republika
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Danmark
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Luxembourg/Luxemburg
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Malta
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40
Deutschland
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Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612) e-mail@msd.de
Eesti
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Ísland
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Sími: + 354 535 7000
Italia
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Κύπρος
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Latvija
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Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im {MM.JJJJ}
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verfügbar.
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