Wirkstoff(e) Aesculin Digitoxin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller MEDSERVE
Suchtgift Nein
ATC Code S01XA99
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Ophthalmika

Zulassungsinhaber

MEDSERVE

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
DUL-X® Gel cool Wallwurz comp. Allantoin Aesculin Levomenthol Melisana AG
Weleda Schnupfencrème Pfefferminzöl Aesculin Campher Weleda AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Augentonicum Stulln enthält als Wirkstoffe Extrakte aus der Fingerhutpflanze (Digitalis) und der Rosskastanie (Aesculin). Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin wird es zur Verbesserung der Anpassungsleistung der Augen verwendet und wirkt der Ermüdung bei der Naheinstellung entgegen.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Nicht einnehmen! Vergessen Sie nicht, dass dieses Arzneimittel zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Beschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurde. Es darf nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen und auch nicht anderer Personen verwendet werden.

Hinweis für Kontaktlinsenträger:

Die Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Augentonicum Stulln entfernt werden. 15–20 Min. warten, bevor Sie diese wieder einsetzen.

Das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid kann die weichen Kontaktlinsen verfärben.

Wann darf Augentonicum Stulln nicht angewendet werden?

Bei einer bekannten oder vermuteten Ăśberempfindlichkeit (Allergie) auf einen der Inhaltsstoffe von Augentonicum Stulln.

Wann ist bei der Anwendung von Augentonicum Stulln Vorsicht geboten?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!

Darf Augentonicum Stulln während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheidet, ob Augentonicum Stulln während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden kann.

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Wie wird es angewendet?

Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, 2–3× täglich einen Tropfen in den Bindehautsack einträufeln. Im Allgemeinen ist eine mehrtägige Behandlungsdauer bis zum vollen Wirkungseintritt erforderlich. Dann genügt eine Erhaltungsdosis von 2× täglich 1 Tropfen in jedes Auge.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

Die Anwendung und Sicherheit von Augentonicum Stulln bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprĂĽft worden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Augentonicum Stulln ist beim Einträufeln in den Bindehautsack, sofern die Tropfen nicht zu kalt angewendet werden, ohne bekannte Nebenwirkungen. In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können jedoch in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch in anderen Teilen des Körpers auftreten. Falls Symptome auftreten (z.B. Herzklopfen oder nervöse Erscheinungen), von denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von Augentonicum Stulln vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin konsultieren.

Falls das Arzneimittel versehentlich eingenommen würde, wäre eine schwere Vergiftung möglich und eine sofortige Behandlung im Spital notwendig.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Die Flasche ist mit einem Sicherheitsring versiegelt. Öffnen Sie die Flasche durch Drehen der Verschlusskappe nach links. Nach Erstöffnung den Sicherheitsring entfernen. Beugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab. Halten Sie die Flasche mit der Öffnung nach unten. Drücken Sie die Flasche behutsam zusammen, bis sich ein Tropfen in den unteren Bindehautsack ergiesst.

Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) der Augentropfen zu vermeiden, darf die Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Flasche ist nach Gebrauch sofort zu verschliessen und immer gut verschlossen zu halten.

Haltbarkeit

Nach Anbruch nicht länger als 1 Monat verwenden. Das Arzneimittel in der ungeöffneten Packung darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis:» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden.

Aufbewahrung/Lagerung

Bewahren Sie das Arzneimittel in der verschlossenen Originalpackung bei Zimmertemperatur (15–25 °C) vor möglicher Wärme und Lichteinwirkung geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kinderhänden auf.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin zum fachgerechten Entsorgen bringen.

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Weitere Informationen

Was ist in Augentonicum Stulln enthalten?

1 ml Lösung enthält:

Wirkstoffe: 50 µg Digitalisblätterextrakt entsprechend 20 µg Digitoxin, 0,1 mg Aesculosid.

Hilfsstoffe: Konservierungsmittel: Benzalkoniumchloridum, weitere Hilfsstoffe zur Herstellung von Augentropfen.

Zulassungsnummer

25022 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Augentonicum Stulln? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Plastikfläschchen zu 10 ml.

Zulassungsinhaberin

Pharma Stulln Schweiz GmbH, Freienbach;

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden