CELLUFLUID®

Abbildung CELLUFLUID®
Zulassungsland Schweiz
Hersteller AbbVie AG
Suchtgift Nein
ATC Code S01XA20
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Ophthalmika

Zulassungsinhaber

AbbVie AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

CELLUFLUID sind Augentropfen und werden als Tränenersatzmittel oder Filmbildner auf dem Auge verwendet.

CELLUFLUID ist ohne ärztliche Verordnung erhältlich und wird zur symptomatischen Behandlung des trockenen Auges (Keratokonjunktivitis sicca) angewendet. Die Befeuchtung der Augen kann bei leichten Reizungen erforderlich sein, ausserdem zur Verminderung des Fremdkörpergefühls.

CELLUFLUID kann bei Kontaktlinsen angewendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf CELLUFLUID nicht angewendet werden?

Bei einer bekannten Ăśberempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von CELLUFLUID.

Wann ist bei der Anwendung von CELLUFLUID Vorsicht geboten?

Unmittelbar nach Eintropfen von CELLUFLUID kann es zu vorĂĽbergehendem Schleiersehen kommen. Sie sollten mit der Bedienung von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis das Schleiersehen abgeklungen ist.

Wenn nach 2-3 Tagen der Behandlung keine Besserung eingetreten ist, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ă„rztin aufsuchen.

Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf, z.B. Schmerzen, Abnahme der Sehschärfe, anhaltende Rötung oder Reizungen, sollten Sie CELLUFLUID absetzen und einen Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin zu Rate ziehen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!

Darf CELLUFLUID während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Ăśber die Anwendung von CELLUFLUID in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. CELLUFLUID sollen Sie deshalb nicht ohne RĂĽcksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ă„rztin anwenden.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene:

Sofern Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin keine andere Dosierung verordnet hat, wird bei Bedarf 1 Tropfen CELLUFLUID in das betroffene Auge geträufelt. Üblicherweise reicht es, 4mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des/der betroffenen Auges/en einzuträufeln.

Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung und Sicherheit von CELLUFLUID bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprĂĽft worden.

Die Behandlung des trockenen Auges erfolgt in der Regel über einen längeren Zeitraum. Trockenes Auge ist ein langanhaltender Zustand. Eine längere Behandlung als 6 Monate erfordert eine ärztliche Kontrolle.

Falls Sie weitere Arzneimittel am Auge anwenden, sollten Sie diese 15 Minuten vor der Anwendung von CELLUFLUID einträufeln.

Um eine mögliche Verunreinigung von CELLUFLUID oder eine mögliche Verletzung des Auges zu vermeiden, soll die Tropferspitze nicht mit den Händen berührt werden oder mit dem Auge in Kontakt kommen.

Verwenden Sie CELLUFLUID nicht, wenn die Verpackung Anzeichen einer Beschädigung aufweist. Sie dürfen das Arzneimittel auch nicht verwenden, wenn die Lösung ihre Farbe ändert oder trüb wird.

Nach jeder Anwendung ist das Tropfbehältnis wieder gut zu verschliessen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von CELLUFLUID auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Augenbrennen, Reizungen am Auge, Augenbeschwerden, trockenes Auge, Sehstörungen.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Gerötete Augen, gerötete und/oder geschwollene Augenlider, Schmerzen am Auge, tränende Augen, verklebte Augen, Juckreiz der Augen.

Folgende Nebenwirkungen oder medizinisch relevante unerwĂĽnschte Ereignisse wurden seit der MarkteinfĂĽhrung des Medikaments gemeldet:

Allergische Reaktionen (einschliesslich geschwollene Augen), Fremdkörpergefühl im Auge.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach dem ersten Öffnen des Tropfbehältnisses darf CELLUFLUID nicht länger als 4 Wochen (unter Berücksichtigung des Verfalldatums) verwendet werden. Den Behälter fest verschlossen halten.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Nach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin) zur fachgerechten Entsorgung gebracht werden.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in CELLUFLUID enthalten?

1 ml CELLUFLUID Augentropfen, Lösung enthält:

Wirkstoffe

Carmellose-Natrium 5,0 mg

Hilfsstoffe

Oxychlorokomplex, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kalziumchlorid dihydrat, Magnesiumchlorid Hexahydrat, Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumhydroxid und/oder verdünnte Salzsäure zur pH-Einstellung, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

55345 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie CELLUFLUID? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Es ist folgende Packungsgrösse erhältlich:

Tropfbehältnis mit 10 ml CELLUFLUID Augentropfen.

Zulassungsinhaberin

AbbVie AG, 6330 Cham

Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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