Ceres Hypericum comp.

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild wird Ceres Hypericum comp. individuell, d.h. auf die Bedürfnisse des jeweiligen Patienten bzw. der jeweiligen Patientin abgestimmt, eingenommen. Eine Angabe, bei welchen Krankheiten und Beschwerden das vorliegende Arzneimittel eingenommen werden kann, ist daher nicht möglich.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Ceres Hypericum comp. gleichzeitig eingenommen werden darf.

Darf Ceres Hypericum comp. während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Ceres Hypericum comp. darf während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 3 x täglich 1 - 3 Tropfen ein.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.

Die Tropfen werden am besten in etwas Wasser eingenommen und gut eingespeichelt. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wann darf Ceres Hypericum comp. nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Präparate mit Johanniskraut (Inhaltsstoff Hypericum Ø) sollen bei einer bekannten Lichtempfindlichkeit der Haut nicht eingenommen werden.

Wechselwirkungen: Präparate mit Johanniskraut (Inhaltsstoff Hypericum Ø) können die Wirkung zahlreicher anderer, insbesondere rezeptpflichtiger Arzneimittel ungünstig beeinflussen. Das Präparat soll deshalb bei Einnahme anderer, insbesondere rezeptpflichtiger Medikamente nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin eingenommen werden.

Ceres Hypericum comp. darf von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

•an andern Krankheiten leiden,

•Allergien haben oder

•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Welche Nebenwirkungen kann Ceres Hypericum comp. haben?

Für Ceres Hypericum comp. sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Allerdings kann bei der Einnahme von Johanniskrautpräparaten (Inhaltsstoff Hypericum Ø) in seltenen Fällen eine Lichtempfindlichkeit (Photosensibilisierung) auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Ceres Hypericum comp. ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Ceres Hypericum comp. enthält 57% Vol. Alkohol.

Was ist in Ceres Hypericum comp. enthalten?

1 ml Ceres Hypericum comp. enthält:

240 mg Hypericum perforatum Ø (Johanniskraut-Urtinktur)

190 mg Hedera helix Ø (Efeu-Urtinktur)

190 mg Solidago virgaurea Ø (Goldruten-Urtinktur)

190 mg Taraxacum officinale Ø (Löwenzahn-Urtinktur)

190 mg Chelidonium majus D4 (Schöllkraut-Dilution D4)

Alkoholgehalt: 57 Vol.-%

1 ml entspricht ca. 35 Tropfen.

Zulassungsnummer

(Swissmedic) 59705

Wo erhalten Sie Ceres Hypericum comp.? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung

Packungen à 20 ml

Zulassungsinhaberin

Ceres Heilmittel AG
CH-8593 Kesswil

Auslieferfirma

ebi-pharm ag
CH-3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.