Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Cerivikehl® D3, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege und Bronchitis angewendet werden.
Zulassungsland | CH |
Zulassungsinhaber | ebi-pharm ag |
ATC Code | R05Z |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Cerivikehl® D3, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege und Bronchitis angewendet werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Cerivikehl® D3, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Dosierung/Anwendung für Erwachsene:
1 - 3 mal täglich 2 mL langsam intramuskulär, intravenös, subkutan oder intrakutan injizieren.
Die Anwendung und Sicherheit von Cerivikehl® D3, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft
Für Cerivikehl® D3, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Cerivikehl® D3, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis.» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
1 Ampulle zu 2 mL enthält:
2 mL Cetraria islandica D3 aquos. dilutio (HAB; 4a) Dieses Präparat enthält Natriumchlorid als zusätzlichen Hilfsstoff.
50207 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10 und 50 Ampullen,
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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