Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Citrokehl®, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Zahnfleischentzündungen und Zahnfleischbluten angewendet werden.
Zulassungsland | CH |
Zulassungsinhaber | ebi-pharm ag |
ATC Code | A01AZ |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Stomatologika |
Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Citrokehl®, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Zahnfleischentzündungen und Zahnfleischbluten angewendet werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Citrokehl®, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Dosierung/Anwendung für Erwachsene:
1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 2 mL intramuskulär injizieren. Die Anwendung und Sicherheit von Citrokehl®, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittelwirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin.
Für Citrokehl®, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Citrokehl®, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
1 Ampulle zu 2 mL enthält:
Acidum citricum D10 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg, Acidum citricum D30 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg, Acidum citricum D200 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg.
Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Wasser, Natriumchlorid.
50245 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10 und 50 Ampullen.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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