Daktacort®

Abbildung Daktacort®
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Janssen-Cilag
Suchtgift Nein
ATC Code D01AC20
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Janssen-Cilag

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Daktacort enthält einen Wirkstoff gegen Pilze und gegen gewisse Bakterien, welche die Haut befallen. Zusätzlich ist ein Wirkstoff mit entzündungshemmender und juck­reizstillender Wirkung enthalten. Daktacort wird deshalb verwendet bei entzündlichen Hautpilzerkrankungen.

Daktacort darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ă„rztin verwendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Daktacort nicht mit den Augen in BerĂĽhrung kommt.

Bei bekannter Ăśberempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff soll Daktacort nicht angewendet werden.

Daktacort soll ebenfalls nicht angewendet werden bei Virusinfektionen (z.B. Fieberbläschen, spitze Blattern), Hauttuberkulose und Impfreaktionen.

Wenn Sie im Gesicht an einer Rosacea (Kupferfinnen) oder perioralen Dermatitis (eine bestimmte EntzĂĽndung um den Mund herum) leiden, sollten Sie Daktacort nicht anwenden.


Daktacort ist ein stark wirksames Mittel. Überschreiten Sie nicht die vom Arzt oder der Ärztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, die normalerweise 2 Wochen beträgt.

Wenn eine Hautkrankheit nicht innert einiger Tage auf die Behandlung anspricht oder sich gar verschlimmert, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Eine Allergie oder eine Infektion durch unempfindliche Keime könnte die Ursache sein. Teilen Sie ihm resp. ihr ebenfalls mit, wenn Juckreiz und Rötung, Bläschen oder eine starke Verdünnung der Haut und Verletzungen auftreten.

Bei Kindern und Kleinkindern ist bei längerer Behandlung von grösseren Hautflächen oder bei Okklusivverbänden eine regelmässige ärztliche Kontrolle notwendig. Dakta­cort soll bei Kindern und Kleinkindern nicht im Gesicht angewendet werden.

Bei Kleinkindern sollte eine Behandlung über längere Zeit vermieden werden.

Bei Mischinfektionen mit einer bestimmten Art von Bakterien (gramnegativ) kann zusätzlich eine besondere Behandlung erforderlich sein.

Verwenden Sie Daktacort nur für Ihr jetziges Hautleiden, für das der Arzt oder die Ärztin es Ihnen verschrieben hat, nicht aber für andere spätere Hautleiden. Geben Sie Daktacort nicht an andere Personen weiter.

Falls Sie orale BlutverdĂĽnner (Antikoagulantien) einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ă„rztin resp. Ihren Apotheker oder Ihre Apothekerin, bevor Sie Daktacort anwenden. Die antikoagulierende Wirkung sollte ĂĽberprĂĽft werden.

Die gleichzeitige Verabreichung von Miconazol (ein Wirkstoff von Daktacort) mit gewissen Arzneimitteln (v.a. orale blutzuckersenkende Präparate oder Antiepileptikum mit dem Wirkstoff Phenytoin) kann deren Wirkung und Nebenwirkungen verstärken. Fragen Sie deshalb Ihren Arzt oder Apotheker resp. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie andere Arzneimittel einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker resp. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin wenn Sie andere Arzneimittel, welche Hydrocortison enthalten, verwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.


In den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft sollten grundsätzlich keine kortikoidhaltigen Zubereitungen zum äusserlichen Gebrauch verwendet werden.

Über die Anwendung von Daktacort während der Schwangerschaft und Stillzeit muss der Arzt oder die Ärztin entscheiden.

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Wie wird es angewendet?

Wenn vom Arzt oder der Ă„rztin nicht anders verordnet:

1?2× täglich etwas Crème auf die erkrankte Hautstelle auftragen und gründlich in die Haut einreiben.

Nach Rückgang der Entzündungserscheinungen soll die Behandlung ohne Unterbruch mit Daktarin Crème bis zur vollständigen Heilung weitergeführt werden. Behandlungsdauer insgesamt meist 2?5 Wochen.

Beim erstmaligen Gebrauch von Daktacort Crème die Tube öffnen und die Abdeckung der Öffnung mit dem Dorn in der Verschlussrückseite durchstossen.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Daktacort auftreten:

Lokale Hautreaktionen wie Reizungen der Haut und Brennen.

Überempfindlichkeitsreaktionen sind sehr selten, sie können sich zeigen in lokalem Juckreiz, Hautrötung oder Hautausschlag, Kurzatmigkeit und/oder einem geschwollenen Gesicht. Falls Atemprobleme auftreten sollten Sie unverzüglich ärztliche Hilfe aufsuchen. Falls Sie eine Allergie vermuten, sollten Sie die Behandlung abbrechen und mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin Kontakt aufnehmen.

Bei längerer Anwendung kann Daktacort verschiedene Hautreaktionen wie z.B. Streifenbildung, Gewebeveränderungen, Akne, Gefässerweiterungen und Entzündungen um den Mund herum verursachen.

Bei Kindern, besonders bei Säuglingen und Kleinkindern ist zu beachten, dass der Wirkstoff vermehrt in die Blutbahn aufgenommen wird, so dass bei längerer Anwendung u.a. Wachstumsstörungen auftreten können.

Falls Sie versehentlich Daktacort eingenommen haben, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ă„rztin aufsuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Ihre Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Daktacort muss im Kühlschrank (2?8 °C) aufbewahrt werden! Achten Sie darauf, dass die Tube immer gut verschlossen ist.

Daktacort ist wie alle Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Ihre Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

1 g Daktacort enthält: Miconazol-Nitrat 20 mg und Hydrocortison 10 mg.

Hilfsstoffe: Antioxidans: Butylhydroxyanisol (E 320) und Konservans: Benzoesäure (E 210), sowie weitere Hilfsstoffe.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden