DemoPectol® Hustenlöser, Sirup

DemoPectol® Hustenlöser, Sirup
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberVERFORA SA
ATC CodeR05CA10
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeExpektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

DemoPectol Hustenlöser, Sirup enthält Extrakte (Auszüge) aus Thymiankraut, Primelwurzel und Efeublättern. Diesen Pflanzen werden traditionsgemäss folgende Eigenschaften zugeschrieben: sie fördern das Abhusten von zähem Schleim aus den Luftwegen und sollen die bei Husten häufig verkrampfte Bronchialmuskulatur lösen; gleichzeitig wirken sie antiseptisch auf die Schleimhäute in den Atemwegen.

DemoPectol Hustenlöser, Sirup wird verwendet bei Husten infolge Erkältungskrankheiten der Atemwege (Bronchialkatarrh), welcher mit zäher Schleimbildung einhergeht.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Erkältungshusten mit zäher Schleimbildung sollte auf eine ausreichende Flüssig­keits­zufuhr geachtet werden.

Wenn der Husten länger als 7 Tage andauert, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.

Hinweis für Diabetiker: DemoPectol Hustenlöser, Sirup enthält pro Einzeldosis von 15 ml 6,6 g verwertbare Kohlenhydrate.

Darf DemoPectol Hustenlöser während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung des Arzneimittels kein Risiko für das Kind bekannt.

Dennoch wurden keine systematische wissenschaftliche Untersuchungen durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während einer Schwangerschaft und der Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie wird es angewendet?

Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: 4× täglich 15 ml mit dem beigelegten Messbecher während oder nach den Mahlzeiten einnehmen.

Kinder über 2 Jahren: 4× täglich 5 ml mit dem beigelegten Messbecher während oder nach den Mahlzeiten einnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von DemoPectol Hustenlöser, Sirup auftreten: selten leichte Magen- und Darm-Beschwerden oder Übelkeit. Andere Neben­wirkungen wurden bisher bei vorschriftsmässiger Anwendung nicht beobachtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

DemoPectol Hustenlöser, Sirup ist ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Weitere Informationen

Was ist in DemoPectol Hustenlöser enthalten?

15 ml enthalten als Wirkstoffe 198,2 mg Thymiankraut-Trockenextrakt (DER 7–13:1; Auszugsmittel: Wasser), 39 mg Primelwurzel-Trockenextrakt (DER 4–9:1; Auszugs­mittel = Alkohol 40% m/m), 15,55 mg Efeublätter-Trockenextrakt (DER 6–7:1; Auszugsmittel = Alkohol 40% m/m).

Das Präparat enthält Hilfsstoffe sowie 6,5 g Zucker (Saccharose), die Konservierungsmittel Methyl- und Propylparaben (E 218, E 216), Sorbinsäure (E 200) und Kaliumsorbat (E 202) und den Farbstoff: Caramel (E 150).

Zulassungsnummer

52526 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie DemoPectol Hustenlöser? Welche Packungen sind erhältlich?

DemoPectol Hustenlöser, Sirup erhalten Sie in Apotheken und Drogerien ohne ärztliches Rezept.

Es gibt Flaschen zu 200 ml und 400 ml.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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