Ferrodona®, Tropfen

Abbildung Ferrodona®, Tropfen
Zulassungsland Schweiz
Hersteller ebi-pharm ag
Suchtgift Nein
ATC Code B03XZ
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Antianämika

Zulassungsinhaber

ebi-pharm ag

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Ferrodona®, Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Blutarmut angewendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Ferrodona®, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Das Präparat enthält 20 Vol-% Alkohol.

Darf Ferrodona, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung: Erwachsene: 20 Tropfen, Jugendliche: 10-15 Tropfen jeweils 2 mal täglich in etwas Wasser vor den Mahlzeiten einnehmen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Ferrodona®, Tropfen auftreten: In seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Chinin (Cinchona succiruba). In solchen Fällen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen. Sie Ferrodona®, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw.b.” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15- 25 °C) aufbewahren. Das Präparat enthält 20 Vol-% Alkohol. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

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Weitere Informationen

Was ist in Ferrodona, Tropfen enthalten?

1 g Lösung enthält:

Arsenicum album D12 75 mg; Ceanothus americanus D5 160 mg; Cinchona succhirubra spag. Peka D4 210 mg; Cobaltum nitricum D6 85 mg; Cuprum sulfuricum D6 140 mg; Ferrum metallicum D12 100 mg; Natrium muriaticum D12 75 mg; Manganum aceticum D6 155 mg.

Dieses Präparat enthält 20 Vol-% Alkohol als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

53400 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Ferrodona, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 mL und zu 100 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller ebi-pharm ag
Suchtgift Nein
ATC Code B03XZ
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Antianämika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden