HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen, Spray

Abbildung HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen, Spray
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Heidak AG
Suchtgift Nein
ATC Code R01Z
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Heidak AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Gemäss dem Therapieprinzip der Spagyrik kann HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen eingesetzt werden bei Heuschnupfen mit fliessender Nase und tränenden Augen.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ă„rztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin, ob HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen gleichzeitig angewendet werden darf.

Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Darf HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

FĂĽr HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen wird folgende Dosierung empfohlen:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre: Im akuten Stadium halbstündlich bis stündlich 1–2 Sprühstösse in den Mund (max. 12-mal täglich während max. 2 bis 3 Tagen), danach 3 bis 6-mal täglich 3 Sprühstösse in den Mund.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewĂĽnschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ă„rztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von spagyrischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen ist bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Weitere Informationen

Was ist in HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen enthalten?

1 ml Sprayflüssigkeit enthält: Allium cepa spag. Zimpel D4, Cardiospermum halicacabum spag. Zimpel TM, Euphrasia officinalis spag. Zimpel TM, Natrium chloratum spag. Glückselig D6 und Rosa damascena spag. Zimpel TM, zu gleichen Teilen.

Enthält 23% Vol Alkohol.

Zulassungsnummer

66363 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie HEIDAK Spagyrik Heuschnupfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Spray zu 50 mL.

Zulassungsinhaberin

HEIDAK AG, CH-6020 EmmenbrĂĽcke.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller Heidak AG
Suchtgift Nein
ATC Code R01Z
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

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