Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Pansekrel®, Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Funktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse eingenommen werden.
Zulassungsland | CH |
Zulassungsinhaber | ebi-pharm ag |
ATC Code | A09AZ |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Digestiva, inkl. Enzyme |
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Pansekrel®, Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Funktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse eingenommen werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Pansekrel®, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Das Präparat enthält 27 Vol-% Alkohol.
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Falls vom Arzt oder Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene 3-4 mal täglich 20 Tropfen in etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Pansekrel®, Tropfen bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin.
Für Pansekrel®, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Pansekrel®, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw.b.” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15- 25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin. Das Präparat enthält 27 Vol-% Alkohol.
1 g Tropflösung Lösung enthält:
Chionanthus virginicus D4 120 mg; Eichhornia crassipes D3 120 mg; Hedera helix spag. Peka D4 120 mg; Iberis amara D4 120 mg; Strychnos ignatii (Ignatia) spag. Peka D4 120 mg; Lycopodium clavatum D4 120 mg; Glechoma hederacea spag. Peka TM 140 mg; Taraxacum officinale spag. Peka TM 140 mg.
Dieses Präparat enthält zusätzlich 27 Vol-% Alkohol als Hilfsstoff.
51456 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packung zu 100 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022
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