Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Pefrakehl, D3 Salbe auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei mykotischen Haut- und Schleimhautaffektionen angewendet werden.
Zulassungsland | CH |
Zulassungsinhaber | ebi-pharm ag |
ATC Code | D01Z |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Pefrakehl, D3 Salbe auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei mykotischen Haut- und Schleimhautaffektionen angewendet werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Pefrakehl D3, Salbe gleichzeitig angewendet werden darf.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, für Erwachsene:1 – 3 mal täglich dünn auftragen. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Pefrakehl D3, Salbe bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Für Pefrakehl D3, Salbe sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Pefrakehl D3, Salbe ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
1 g Salbe enthält:
100 mg Candida parapsilosis D3 aquos. dilutio nach Vorschrift 5a HAB.
Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Wollwachsalkohole, weisse Vaseline, Cetylstearylalkohol, Propylenglykol, mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonostearat 40 – 55, Magnesiumsulfat, Milchsäure und Wasser.
50296 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packung zu 30 g Salbe.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im November 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022
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