Regenaplex Nr. 21e Tropfen

Abbildung Regenaplex Nr. 21e Tropfen
Zulassungsland Schweiz
Hersteller
Suchtgift Nein
ATC Code M09AZ
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Regenaplex Nr. 21e bei Rheuma, Arthritis angewendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ă„rztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin, ob Regenaplex Nr. 21e gleichzeitig eingenommen/angewendet werden darf.

Darf Regenaplex Nr. 21e während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

Falls vom Arzt bzw. von der Ă„rztin nicht anders verordnet:

Erwachsene: 1–2 mal täglich 8–10 Tropfen.

Einnahmevorschriften: Tropfen direkt auf die Zunge geben oder mit wenig Wasser verdĂĽnnen. Die Tropfen vor dem Hinunterschlucken etwa eine Minute im Munde behalten. 15 Minuten vor oder nach Einnahme des Mittels weder essen noch trinken.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Regenaplex Nr. 21e nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Regenaplex Nr. 21e haben?

Für Regenaplex Nr. 21e sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Regenaplex Nr. 21e ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Vor Kindern unzugänglich aufbewahren.

Die Tropfen sind bei Raumtemperatur (15–25° C) aufzubewahren.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

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Weitere Informationen

Was ist in Regenaplex Nr. 21e enthalten?

10,0 ml enthalten jeweils 1,00 ml von: Acidum benzoicum e resina D 20, Acidum hydrochloricum D 60, Acidum hydrofluoricum D 30, Acidum lacticum D 30, Acidum silicicum D 20, Berberis vulgaris D 8, Kalium iodatum D 20, Petroleum rectificatum D 20, Plectranthus fructicosus D 10, Sanguinaria canadensis D 12.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

36591 01 013 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Regenaplex Nr. 21e? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 ml.

Zulassungsinhaberin

REGENA AG, Tägerwilen.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller
Suchtgift Nein
ATC Code M09AZ
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems

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