Similasan Trockene Augen N, Augentropfen Monodosen

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Similasan Trockene Augen N bei trockenen Augen mit Symptomen wie Sandgefühl in den Augen, leicht gereizten Augen oder tränenden Augen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Similasan Trockene Augen N gleichzeitig angewendet werden darf.

Wenn nach 2 – 3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Symptome auf, z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Färbt Kontaktlinsen.

Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verschrieben:

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 2 Jahren: Ein bis mehrere Male pro Tag 1 Tropfen pro Auge, maximal 10-mal täglich 1 Tropfen pro Auge.

Darf bei Kleinkindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.

Anwendung:

-Einen Tropfenbehälter abtrennen und Flüssigkeit zur Kugelspitze schütteln. Flachen Teil mit Kugelspitze durch eine Drehbewegung vom Tropfenbehälter abtrennen.

-Augentropfenbehälter mit Zeigefinger und Daumen mit der Spritze nach unten über das offene Auge halten, zusammenpressen und Tropfen ins Auge träufeln.

-Für jede Anwendung einen neuen Augentropfenbehälter verwenden (nicht haltbar, da ohne Konservierungsmittel.

Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Anwendung des Arzneimittels bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Similasan Trockene Augen N wurden in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen wie Augenbrennen, -reizung, –schmerz und Juckreiz beobachtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Similasan Trockene Augen N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Angebrochene Augentropfenbehälter sofort verwenden und nach Gebrauch wegwerfen (nicht haltbar, da ohne Konservierungsmittel).

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Similasan Trockene Augen N enthalten?

1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom.1.1.3) 0.3033 ml / Euphrasia 3c (HAB) D6 0.3033 ml / Hydragyrum bichloratum (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1) 0.3033 ml

Hilfsstoffe

Trinatriumcitrat; Natriumchlorid; Salzsäure; Wasser für Injektionszwecke

Zulassungsnummer

67485

Wo erhalten Sie Similasan Trockene Augen N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

-Packung mit 20 Monodosen zu 0,40 ml

Zulassungsinhaberin

T&S Eye Care Management AG, CH-6060 Sarnen

Diese Packungsbeilage wurde im November 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.