Traumeel, Injektionslösung

Traumeel, Injektionslösung
Wirkstoff(e)Sonnenhut (Echinacea)
ZulassungslandCH
Zulassungsinhaberebi-pharm ag
ATC CodeM09AZ
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAndere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel, Injektionslösung unterstützend bei Prellungen und Verstauchungen, sowie bei Schmerz- oder Entzündungszuständen des Bewegungsapparates subkutan, (einschliesslich periartikulär) oder intramuskulär angewendet werden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Traumeel Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt befragt werden.

Darf Traumeel, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie wird es angewendet?

Dosierung / Anwendung:

Standarddosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Ampulle 1- bis 3-mal wöchentlich.

Akutdosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Ampulle täglich, dann mit der Standarddosierung fortfahren.

Traumeel Injektionslösung wird subkutan (s.c. einschliesslich periartikulär) oder intramuskulär (i.m.) verabreicht. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Traumeel, Injektionslösung auftreten: allergische Reaktionen bis hin zu anaphylaktischen Schockreaktionen sowie Rötung, Schwellung oder Schmerzen an der Einstichstelle. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Traumeel, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Weitere Informationen

Was ist in Traumeel, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Achillea millefolium D3 2,2 mg, Aconitum napellus D2 1,32 mg, Arnica montana D2 2,2 mg, Atropa belladonna D2 2,2 mg, Bellis perennis D2 1,1 mg, Calendula officinalis D2 2,2 mg, Chamomilla recutita D3 2,2 mg, Echinacea D2 0,55 mg, Echinacea purpurea D2 0,55 mg, Hamamelis virginiana D1 0,22 mg, Hepar sulfuris D6 2,2 mg, Hypericum perforatum D2 0,66 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni D8 1,1 mg, Symphytum officinale D6 2,2 mg.

Diese Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Zulassungsnummer

62432

Wo erhalten Sie Traumeel, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Zuletzt aktualisiert am 10.08.2022

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