Traumeel S, Gel

Abbildung Traumeel S, Gel
Zulassungsland Schweiz
Hersteller ebi-pharm ag
Suchtgift Nein
ATC Code M09AZ
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems

Zulassungsinhaber

ebi-pharm ag

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel S, Gel bei stumpfen Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen sowie unterstützend bei Schmerz- zuständen des Bewegungsapparates angewendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin ob Traumeel S, Gel gleichzeitig eingenommen werden darf.

Darf Traumeel S, Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet:

Standarddosierung:

Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche, Erwachsene: 2x täglich anwenden, bei Bedarf öfter.

Art der Anwendung:

Nur zur äusserlichen Anwendung. Eine grossflächige Daueranwendung von Traumeel S, Gel ist zu vermeiden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Traumeel S, Gel auftreten:

allergische Hautreaktionen (Entzündungen der Haut).  Durch den Bestandteil Sonnenhut (Echinacea) können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschläge und sehr selten Atembeschwerden, Kreislaufreaktionen) hervorgerufen werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Traumeel S, Gel ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 30 °C lagern.

Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin befragt werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Weitere Informationen

Was ist in Traumeel S, Gel enthalten?

1 g Gel enthält

Achillea millefolium   Ø 0,9 mg

Aconitum napellus   D1 0,5 mg

Arnica montana   D3 15,0 mg

Atropa bella-donna   D1 0,5 mg

Bellis perennis    Ø 1,0 mg

Calendula officinalis   Ø 4,5 mg

Echinacea    Ø 1,5 mg

Echinacea purpurea   Ø 1,5 mg

Hamamelis virginiana   Ø 4,5 mg

Hepar sulfuris    D6 0,3 mg

Hypericum perforatum  D6 0,9 mg

Matricaria recutita   Ø 1,5 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,4 mg

Symphytum officinale   D4 1,0 mg

Dieses Präparat enthält zusätzlich gereinigtes Wasser, Ethanol 96% (V/V), Carbomere, Natriumhydroxid-Lösung 18% (m/m) als Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

65232 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Traumeel S, Gel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 50 und 100 g.

Zulassungsinhaberin

Zulassungsinhaberin:

ebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 Kirchlindach

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller ebi-pharm ag
Suchtgift Nein
ATC Code M09AZ
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden