Rosuvastatin

Rosuvastatin

Grundlagen

Rosuvastatin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Statine. Aufgrund seiner lipidsenkenden Eigenschaften wird es zur Behandlung von St├Ârungen des Fettstoffwechsels und zur Verringerung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt.

Es gilt als das wirksamste Statin-Medikament, da in klinischen Studien die Senkung des LDL-Cholesterinspiegels etwa dreimal so hoch war als bei Atorvastatin. Trotz dieses Wirkungsunterschieds gibt es jedoch laut Ergebnissen der SATURN-Studie keine Unterschiede in der Wirkung auf das Fortschreiten der koronaren Atherosklerose.

Medikamente mit Rosuvastatin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Crestor® Rosuvastatin Grünenthal Pharma AG
Crestastatin® Rosuvastatin Grünenthal Pharma AG
Ezetimib Rosuvastatin Spirig HC Ezetimib Rosuvastatin Spirig HealthCare AG
Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha Kapseln Ezetimib Rosuvastatin Mepha Pharma AG
Ezetimib-Rosuvastatin Mylan Ezetimib Rosuvastatin Mylan Pharma GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Erh├Âhte Cholesterinspiegel und Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Spiegel sind bedeutsame Risikofaktoren f├╝r die Entstehung kardiovaskul├Ąrer Erkrankungen. Rosuvastatin hemmt das Enzym HMG-CoA-Reduktase, welches eine zentrale Rolle in der k├Ârpereigenen Cholesterinbiosynthese spielt. Der Arzneistoff wirkt haupts├Ąchlich in der Leber, wo die Anzahl der LDL-Rezeptoren erh├Âht wird und somit mehr LDL aufgenommen und abgebaut werden kann und hemmt zudem die Synthese von VLDL (Very Low Density Lipoprotein). Dies f├╝hrt zu einer Abnahme von LDL und VLDL im Plasma. Gleichzeitig wird das HDL-Cholesterin (High Density Lipoprotein) erh├Âht und die Triglyzeride gesenkt.

Pharmakokinetik

Rosuvastatin hat eine orale Bioverf├╝gbarkeit von 20% und wird zu 50% resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird nach etwa 5 Stunden erreicht. Der Wirkstoff bindet zu 88% an Plasmaproteine und wird haupts├Ąchlich in die Leber aufgenommen, wo es nur zu ca. 10% von der Cytochrom-P450-Enzymfamilie verstoffwechselt wird. Die Halbwertzeit betr├Ągt in etwa 19 Stunden, nimmt aber mit zunehmender Dosis nicht zu. Rosuvastatin wird unver├Ąndert zu 90% ├╝ber den Stuhl ausgeschieden, der Rest mit dem Urin.

Es dauert zwischen zwei bis vier Wochen bis die Wirkungen des Statins eintreten.

Wechselwirkungen

Da Rosuvastatin nur minimal ├╝ber das Cytochrom-P450-System metabolisiert wird, treten (im Gegensatz zu Atorvastatin, Lovastatin und Simvastatin) weniger Wechselwirkungen mit Arzneimitteln auf, die durch dasselbe Enzymsystem verstoffwechselt werden.

Toxizit├Ąt

Nebenwirkungen

Unerw├╝nschte Nebenwirkungen wie Myalgie (Muskelschmerzen), Bauchschmerzen, ├ťbelkeit und Kraftlosigkeit k├Ânnen bei der Einnahme von Rosuvastatin auftreten.

Toxikologische Daten

Eine ├ťberdosierung von Rosuvastatin hat mytoxische und hepatotoxische (die Muskelzellen und Leber sch├Ądigende) Folgen.

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code C10AA07
Summenformel C22H28FN3O6S
Molare Masse (g┬ĚmolÔłĺ1) 481,538
Aggregatzustand fest
CAS-Nummer 287714-41-4
PUB-Nummer 446157
Drugbank ID DB01098

Redaktionelle Grunds├Ątze

Alle f├╝r den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von gepr├╝ften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universit├Ąten). Dabei legen wir gro├čen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenst├Ątter, BSc

Markus Falkenst├Ątter, BSc
Autor

Markus Falkenst├Ątter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universit├Ąt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universit├Ąt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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