DoloVisano Methocarbamol 750 mg Tabletten

DoloVisano Methocarbamol 750 mg Tabletten
Wirkstoff(e)Methocarbamol
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberDr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
ATC CodeM03BA03
Pharmakologische GruppeMuskelrelaxanzien, zentral wirkende Mittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

DoloVisano Methocarbamol enthält den Wirkstoff Methocarbamol, welcher ein Muskelrelaxans ist und zur Behandlung von Muskelverspannungen eingesetzt wird.
DoloVisano Methocarbamol wird angewendet zur symptomatischen Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen, insbesondere des unteren Rückenbereiches (Lumbago).

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

DoloVisano Methocarbamol darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Methocarbamol oder einen der
sonstigen Bestandteile sind;
- während der Schwangerschaft und Stillzeit;
- bei komatösen oder präkomatösen Zuständen;
- bei Patienten mit Erkrankungen des Zentralnervensystems;
- bei Patienten mit krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von DoloVisano Methocarbamol ist erforderlich
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und/oder eingeschränkter
Leberfunktion.
Bitte teilen Sie Ihrem Arzt vor Einnahme von Methocarbamol mit, ob Sie unter einer Nierenerkrankung oder einer Lebererkrankung leiden. In diesen Fällen ist es möglich, dass Sie eine niedrigere Dosis oder eine spezielle Überwachung während der Therapie benötigen.
Nehmen Sie Alkohol mit Vorsicht zu sich. Während der Behandlung mit Methocarbamol kann Alkohol Benommenheit und Schwindel verstärken.
Kinder
Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die sichere Anwendung von DoloVisano Methocarbamol im Hinblick auf die Entwicklung des Ungeborenen ist nicht untersucht worden. Daher dürfen Sie, wenn Sie schwanger sind, DoloVisano Methocarbamol nicht einnehmen.
Methocarbamol, der in DoloVisano Methocarbamol enthaltene Wirkstoff, und/oder seine Abbaustoffe werden bei Hunden in die Milch ausgeschieden. Es ist nicht bekannt, ob Methocarbamol und/oder seine Abbaustoffe auch beim Menschen in die Muttermilch gelangen. Daher dürfen Sie DoloVisano Methocarbamol in der Stillzeit nicht einnehmen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie ein Fahrzeug führen, Maschinen bedienen oder andere mit Gefahren verbundene Tätigkeiten ausführen. Methocarbamol kann Schwindel oder Benommenheit verursachen. Vermeiden Sie diese Tätigkeiten, falls Sie Schwindel oder Benommenheit spüren.

Wie wird es angewendet?

WIE IST DoloVisano Methocarbamol EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie DoloVisano Methocarbamol immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene nehmen 2 Tabletten (1500 mg Methocarbamol) 3-mal täglich ein. Zur Einleitung der Behandlung empfiehlt sich eine Dosierung von 2 Tabletten (1500 mg Methocarbamol) 4-mal täglich.
In schweren Fällen können bis zu 10 Tabletten (7500 mg Methocarbamol) pro Tag eingenommen werden.
Art der Anwendung
DoloVisano Methocarbamol sollte mit genügend Wasser eingenommen werden.
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen der Muskelver-
spannung, soll jedoch 30 Tage nicht überschreiten.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von DoloVisano Methocarbamol zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von DoloVisano Methocarbamol eingenommen haben, als Sie sollten
Als Folge einer Methocarbamol-Überdosierung kann Benommenheit auftreten. In diesem Fall informieren Sie bitte sofort Ihren behandelnden Arzt. Er wird über die notwendigen Maßnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von DoloVisano Methocarbamol vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von DoloVisano Methocarbamol abbrechen
Bitte informieren Sie Ihren behandelnden Arzt, wenn Sie beabsichtigen, die Therapie mit DoloVisano Methocarbamol zu beenden. Besondere Auswirkungen eines Abbruchs der Anwendung sind nicht zu erwarten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von DoloVisano Methocarbamol mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Methocarbamol mit zentralwirksamen Arzneimitteln wie Barbituraten, Opiat-Abkömmlingen sowie Appetitzüglern kann es zu einer wechselseitigen Wirkungsverstärkung kommen.
Methocarbamol kann die Wirkung von Pyridostigminbromid abschwächen, daher darf Methocarbamol bei Patienten mit krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis), die mit Pyridostigmin behandelt werden, nicht eingesetzt werden.
Wechselwirkungen mit Labortests
Methocarbamol kann eine Farbinterferenz bei bestimmten Laboruntersuchungen auf Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) und Vanillinmandelsäure (VMA) verursachen.
Bei Einnahme von DoloVisano Methocarbamol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Bei Konsumierung von Alkohol während der Behandlung mit Methocarbamol kann es zu einer Wirkungsverstärkung kommen.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann DoloVisano Methocarbamol Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:mehr als 1 von10 Behandelten
Häufig:weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von100 Behandelten
Gelegentlich:weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von1 000 Behandelten
Selten:weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von10 000 Behandelten
Sehr selten:weniger als 1 von 10 000 Behandelten
Nicht bekanntHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Die häufigste Nebenwirkung des Arzneimittels ist Kopfschmerz.
Allgemeine Erkrankungen
Selten: Kopfschmerz, Fieber, allergisches Gesichtsödem
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Sehr selten: Brechreiz und Erbrechen
Erkrankungen des Nervensystems
Selten: Schwindel
Sehr selten: Sehstörungen, Benommenheit, Zittern, Krämpfe
Erkrankungen der Psyche
Sehr selten: Unruhe, Angst, Verwirrtheit, Appetitlosigkeit
Erkrankungen der Haut und Unterhautzellgewebes
Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht)
Augenerkrankungen
Selten: Bindehautentzündungen mit Nasenschleimhautschwellung
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was DoloVisano Methocarbamol enthält
Der Wirkstoff ist Methocarbamol.
1 Tablette enthält 750 mg Methocarbamol.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.)
Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
Povidon K25
Wie DoloVisano Methocarbamol aussieht und Inhalt der Packung
DoloVisano Methocarbamol sind weiße, leicht gewölbte, längliche Tabletten.
DoloVisano Methocarbamol ist in Packungen zu 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistraße 2
12277 Berlin
Tel.: 0 30 / 7 20 82-0
Telefax: 0 30 / 7 20 82-200
eMail: 
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Litauen DoloVisan 750 mg tabletés
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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