Kabiven peripher Emulsion zur Infusion

Abbildung Kabiven peripher Emulsion zur Infusion
Wirkstoff(e) Sojaöl Glucose Alanin (Aminosäure) Arginin (Aminosäure) Asparaginsäure (Aminosäure) Glutaminsäure (Aminosäure) Glycin (Aminosäure) Histidin (Aminosäure) Lysin (Aminosäure) Methionin (Aminosäure) Leucin (Aminosäure) Isoleucin (Aminosäure) Phenylalanin (Aminosäure) Prolin (Aminosäure) Serin (Aminosäure) Threonin (Aminosäure) Tryptophan (Aminosäure) Tyrosin (Aminosäure) Valin (Aminosäure) Calciumchlorid Natriumglycerophosphat Magnesiumsulfat Kaliumchlorid Natriumacetat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.03.2001
ATC Code B05BA10
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Oleobal Soja√∂l D√ľnnfl√ľssiges Paraffin Pierre Fabre Dermo Kosmetik GmbH
Kabiven Emulsion zur Infusion Sojaöl Glucose Alanin (Aminosäure) Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Balneum Hermal Plus Sojaöl Polidocanol Almirall Hermal GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Kabiven peripher wird als Dreikammerbeutel mit Umbeutel geliefert. Kabiven peripher enth√§lt die folgenden Wirkstoffe: Aminos√§uren (Bausteine zum Aufbau von Proteinen), Fett, Glucose und Elektrolytl√∂sungen. Wenn Sie nicht normal essen k√∂nnen, wird Ihr K√∂rper durch Kabiven peripher √ľber den Blutstrom mit Energie (Zucker und Fett) und Aminos√§uren versorgt.

Kabiven peripher wird als Bestandteil einer bilanzierten intravenösen Ernährung eingesetzt, um zusammen mit Salzen, Spurenelementen und Vitaminen den kompletten Bedarf an Nährstoffen bereitzustellen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Kabiven peripher darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie allergisch gegen√ľber Produkten sind, die Ei, Soja, Erdnuss enthalten.
  • wenn Sie zu viele Fettstoffe (z. B. Cholesterol) im Blut haben.
  • wenn Sie eine schwere Einschr√§nkung der Leberfunktion haben.
  • wenn Sie sich in einem akuten Schockzustand befinden (verursacht durch starken Blutverlust oder eine allergische Reaktion).
  • wenn Sie einen Fehler in Ihrem Blutgerinnungssystem haben (H√§mophagozytose) oder Ihr Blut nicht richtig gerinnt.
  • wenn Sie sich in einem Zustand befinden, in dem Ihr K√∂rper Schwierigkeiten hat, Eiwei√üe oder Aminos√§uren zu verwerten.
  • wenn Sie ernste Probleme mit Ihren Nieren haben.
  • wenn Sie eine Hyperglyk√§mie (zu viel Zucker im Blut) haben und die Gabe von mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde n√∂tig ist.
  • wenn Sie erh√∂hte Blutspiegel an Elektrolyten (Salzen) haben.
  • wenn Sie eine metabolische Acidose haben (der S√§uregehalt in Ihren K√∂rperfl√ľssigkeiten und den Geweben wird zu hoch).
  • wenn Sie zu viel K√∂rperfl√ľssigkeit haben ‚Äď Hyperhydratation.

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  • wenn Sie Fl√ľssigkeit in der Lunge haben (akutes Lungen√∂dem).
  • wenn Sie sich im Koma befinden.
  • wenn Sie Herzprobleme haben.
  • wenn Sie nicht genug K√∂rperfl√ľssigkeit und gleichzeitig zu wenig K√∂rpersalze haben.
  • wenn Sie eine schwere Sepsis (ein Zustand, in dem Ihr K√∂rper gegen eine schwere Infektion ank√§mpft) haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Informieren Sie Ihren Arzt bevor Ihnen Kabiven peripher verabreicht wird, wenn Sie

  • eine eingeschr√§nkte Leberfunktion haben.
  • eine unbehandelte Zuckerkrankheit haben.
  • sich in einem Zustand befinden, in dem Ihr K√∂rper Probleme hat, Fett richtig zu verwerten.
  • eine Beeintr√§chtigung der Nieren haben.
  • Probleme mit der Bauchspeicheldr√ľse haben.
  • Schilddr√ľsenprobleme ‚Äď Schilddr√ľsenunterfunktion ‚Äď haben.
  • eine Sepsis (ein Zustand, in dem Ihr K√∂rper gegen eine Infektion ank√§mpft) haben.
  • Schwierigkeiten mit der Ausscheidung von Elektrolyten haben.
  • sich in einem Zustand befinden, in dem nicht gen√ľgend Sauerstoff in Ihren K√∂rperzellen ist.
  • eine erh√∂hte Serumosmolarit√§t haben.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das Pflegepersonal, wenn Sie w√§hrend der Infusion Fieber, Hautausschlag, Sch√ľttelfrost oder Atemnot bekommen. Diese Beschwerden k√∂nnten durch eine allergische Reaktion verursacht sein oder darauf hindeuten, dass Sie zu viel des Arzneimittels bekommen haben (siehe Abschnitt 4).

Dieses Arzneimittel kann die Ergebnisse anderer Untersuchungen beeinflussen. Es ist daher wichtig, dass Sie jeden Arzt, der bei Ihnen einen Untersuchung durchf√ľhren m√∂chte, √ľber die Anwendung von Kabiven peripher informieren.

Ihr Arzt wird möglichweise regelmäßig Ihre Blutwerte untersuchen, um sicherzustellen, dass die Behandlung mit Kabiven peripher korrekt wirkt.

Kinder

Kabiven peripher ist nicht f√ľr Neugeborene und Kinder unter 2 Jahren geeignet.

Anwendung von Kabiven peripher zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Mittel einnehmen/anwenden:

  • einen Stoff, bekannt als Heparin, der die Bildung von Blutverklumpungen verhindert und bei deren Aufl√∂sung hilft.
  • Warfarin, da das in Soja√∂l enthaltene Vitamin K1 die Blutgerinnung beeinflussen k√∂nnte.
  • Insulin zur Behandlung der Zuckerkrankheit.

Anwendung von Kabiven peripher zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Es sind keine negativen Effekte bei gleichzeitiger Anwendung von Kabiven peripher mit Nahrungsmitteln oder Getränken bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es gibt keine Daten zur Sicherheit der Anwendung von Kabiven peripher in der Schwangerschaft oder Stillzeit. Falls eine N√§hrstoffzufuhr direkt √ľber Ihre Vene (parenterale Ern√§hrung) w√§hrend der Schwangerschaft oder Stillzeit notwendig werden sollte, wird Ihr Arzt Ihnen Kabiven peripher nur nach sorgf√§ltiger Abw√§gung verabreichen.

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Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist nicht zu erwarten, dass Kabiven peripher Ihre Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintr√§chtigt.

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Wie wird es angewendet?

Das Arzneimittel wird Ihnen ausschliesslich durch Infusion in eine zentrale Vene verabreicht. Die Dosis und die einzusetzende Beutelgr√∂√üe von Kabiven peripher ist abh√§ngig von Ihrem K√∂rpergewicht in Kilogramm und der F√§higkeit Ihres K√∂rpers, Fett und Zucker zu verwerten. Kabiven peripher wird langsam √ľber einen Zeitraum von 12 - 24 Stunden zugef√ľhrt. Ihr Arzt wird die richtige Dosis f√ľr Sie oder Ihr Kind festlegen. Es k√∂nnte sein, dass Sie w√§hrend der Anwendung √ľberwacht werden.

Kinder

Kabiven peripher ist nicht zur Behandlung von Neugeborenen oder Kindern unter 2 Jahren geeignet.

Wenn Sie eine größere Menge von Kabiven peripher erhalten haben, als Sie sollten

Es ist unwahrscheinlich, dass Sie zu viel des Arzneimittels erhalten, da Ihr Arzt oder Ihr medizinisches Fachpersonal Sie w√§hrend der Verabreichung √ľberwachen werden. Die Anzeichen einer √úberdosierung k√∂nnten √úbelkeit, Erbrechen, Schwei√üausbruch und eine Wasseransammlung sein. Hyperglyk√§mie (zu viel Zucker im Blut) und St√∂rungen des Elektrolythaushalts wurden ebenfalls beobachtet. Im Fall einer √úberdosierung besteht das Risiko, zu viel Fett aufzunehmen. Dies wird als

‚ÄěFett-√úbers√§ttigungs-Syndrom‚Äú bezeichnet. Weitere Informationen dazu finden Sie in Abschnitt 4 ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú. Falls Sie eines der genannten Symptome bei sich

feststellen sollten oder glauben, zuviel Kabiven peripher erhalten zu haben, informieren Sie Ihren Arzt oder medizinisches Fachpersonal sofort! Die Infusion wird dann m√∂glicherweise sofort gestoppt oder mit einer reduzierten Dosis weitergef√ľhrt. Im Allgemeinen verschwinden diese Symptome, wenn die Infusionsgeschwindigkeit reduziert oder die Infusion gestoppt wird.

Wenn Sie weitere Fragen zur Verwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) kann Kabiven peripher eine allergische Reaktion hervorrufen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie:

  • einen erhabenen und juckenden Hautausschlag haben
  • eine sehr hohe K√∂rpertemperatur haben
  • Schwierigkeiten beim Atmen haben

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen ):

  • leicht erh√∂hte K√∂rpertemperatur
  • Entz√ľndung an der Infusionsstelle

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Sch√ľttelfrost
  • M√ľdigkeit
  • Magenschmerzen
  • Kopfschmerzen
  • √úbelkeit und Erbrechen

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ein Anstieg der Leberenzyme. Ihr Arzt wird Sie informieren, wenn dies auftreten sollte.

Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • hoher oder niedriger Blutdruck
  • Atembeschwerden
  • schmerzhafte Dauererektion bei M√§nnern
  • Probleme mit Ihrem Blut

Fett-Übersättigungs-Syndrom (fat overload syndrome):

Dazu kann es kommen, wenn Ihr K√∂rper Schwierigkeiten hat, Fett zu verwerten, weil zuviel Kabiven peripher verabreicht wurde. Au√üerdem kann eine pl√∂tzliche √Ąnderung Ihres Zustandes (z. B. Nierenprobleme oder eine Infektion) hierzu f√ľhren. M√∂gliche Symptome sind: Fieber, erh√∂hte Fettspiegel in Blut, Zellen oder Gewebe, St√∂rungen in verschiedenen Organen und Koma. Alle diese Symptome verschwinden im Allgemeinen, wenn die Infusion unterbrochen wird.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, Ihr Pflegepersonal oder Ihren Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Ihr Arzt und Krankenhausapotheker sind verantwortlich f√ľr die korrekte Aufbewahrung, Verwendung und Entsorgung von Kabiven peripher.

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern. Im Umbeutel aufbewahren. Nicht einfrieren.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht anwenden, wenn der Beutel ausläuft.

Nur zum einmaligen Gebrauch. Nach Infusion nicht verbrauchte Mischlösung ist zu verwerfen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht √ľber Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Kabiven peripher enthält

Kabiven peripher ist im Dreikammerbeutel in drei Packungsgrößen erhältlich. Jeder Beutel enthält - entsprechend der jeweiligen Packungsgröße - die folgenden verschiedenen Volumina:

Die Wirkstoffe sind


Wirkstoffe


Raffiniertes Sojaöl (Ph.Eur.) Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 85 g 178 g 68 g 143 g 51 g 107 g
entspricht D-Glucose 162 g 130 g 97 g
Alanin 8,0 g 6,4 g 4,8 g
Arginin 5,6 g 4,5 g 3,4 g
Asparaginsäure 1,7 g 1,4 g 1,0 g
Glutaminsäure 2,8 g 2,2 g 1,7 g
Glycin 4,0 g 3,2 g 2,4 g
Histidin 3,4 g 2,7 g 2,0 g
Isoleucin 2,8 g 2,2 g 1,7 g
Leucin 4,0 g 3,2 g 2,4 g
Lysinhydrochlorid 5,6 g 4,5 g 3,4 g
entspricht Lysin 4,5 g 3,6 g 2,7 g
Methionin 2,8 g 2,2 g 1,7 g
Phenylalanin 4,0 g 3,2 g 2,4 g
Prolin 3,4 g 2,7 g 2,0 g
Serin 2,2 g 1,8 g 1,4 g
Threonin 2,8 g 2,2 g 1,7 g
Tryptophan 0,95 g 0,76 g 0,57 g
Tyrosin 0,12 g 0,092 g 0,069 g
Valin 3,6 g 2,9 g 2,2 g
Calciumchlorid - Dihydrat 0,49 g 0,39 g 0,29 g
entspricht Calciumchlorid 0,37 g 0,30 g 0,22 g
Natriumglycerophosphat (wasserfrei) 2,5 g 2,0 g 1,5 g
Magnesiumsulfat-Heptahydrat 1,6 g 1,3 g 0,99 g
entspricht Magnesiumsulfat 0,80 g 0,64 g 0,48 g
Kaliumchlorid 3,0 g 2,4 g 1,8 g
Natriumacetat-Trihydrat 4,1 g 3,3 g 2,5 g
entspricht Natriumacetat 2,4 g 2,0 g 1,5 g

Die sonstigen Bestandteile sind:

Eilecithin, Glycerol, Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung), Essigs√§ure 99 % (zur pH- Wert Einstellung), Wasser f√ľr Injektionszwecke

Wie Kabiven peripher aussieht und Inhalt der Packung

Die Glucose- und Aminosäurenlösungen sind klar und farblos bis gelblich, die Fettemulsion ist weiß. Kabiven peripher besteht aus einem Dreikammerbeutel und einem Umbeutel. Zwischen dem Innenbeutel und dem Umbeutel ist ein Sauerstoffabsorber eingeschlossen, der vor der Anwendung zu entsorgen ist. Der Innenbeutel wird durch Peelnähte in 3 Kammern geteilt. Vor der Anwendung von Kabiven peripher sind die Peel-Nähte zu öffnen und die Inhalte der drei Kammern zu mischen.

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Packungsgrößen:

1 x 1440 ml, 4 x 1440 ml

1 x 1920 ml, 4 x 1920 ml

1 x 2400 ml, 3 x 2400 ml

Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in den Markt gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg

Tel.: +49 6172 686 8200

Fax: +49 6172 686 8239

E-Mail: Kundenberatung@fresenius-kabi.de

Hersteller

Fresenius Kabi AB

Rapsgatan 7

S-751 74 Uppsala

Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstraße 36

A-8055 Graz

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien Kabiven Peri
Dänemark Kabiven Perifer
Finnland Kabiven Perifer
Frankreich Perikabiven
Deutschland Kabiven¬ģ peripher
Griechenland Kabiven Peripheral
Island Kabiven Perifer
Irland Kabiven Peripheral
Italien Periven
Luxemburg Kabiven Peripheral
Niederlande Kabiven Perifeer
Norwegen Kabiven Perifer
Portugal Kabiven Peripheral
Spanien Kabiven Periférico
Schweden Kabiven Perifer
Vereinigtes Königreich Kabiven Peripheral

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juni 2018.

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Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

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Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Anwendung

Um Risiken zu vermeiden, die mit zu hohen Infusionsgeschwindigkeiten verbunden sind, wird eine kontinuierliche und gut kontrollierte Infusion empfohlen, wenn möglich durch Anwendung einer volumetrischen Pumpe.

Da mit jeder zentralven√∂sen Applikation ein erh√∂htes Infektionsrisiko verbunden ist, m√ľssen streng aseptische Bedingungen eingehalten werden, um eine Kontamination, speziell w√§hrend der Katheterlegung, zu vermeiden.

Serumglucose, -elektrolyte und ‚Äďosmolarit√§t, sowie Fl√ľssigkeits- und S√§ure-Basen-Haushalt und Leberenzyme sind zu √ľberwachen.

Jegliches Symptom einer anaphylaktischen Reaktion (wie Fieber, Sch√ľttelfrost, Hautausschlag oder Atemnot) sollte zu einer sofortigen Unterbrechung der Infusion f√ľhren.

Aufgrund des Risikos einer Pseudoagglutination sollte Kabiven peripher nicht gleichzeitig mit Blut durch dasselbe Infusionsset zugef√ľhrt werden.

Bei Infusion in eine periphere Vene kann es zu einer Thrombophlebitis kommen. Die Infusionsstelle sollte täglich auf Zeichen einer Thrombophlebitis hin untersucht werden.

Art der Anwendung

Intravenöse Anwendung, Infusion in eine periphere oder eine zentrale Vene.

Zur vollst√§ndigen parenteralen Ern√§hrung m√ľssen Kabiven peripher Spurenelemente, Vitamine und gegebenenfalls Elektrolyte (unter Ber√ľcksichtigung der in Kabiven peripher bereits enthaltenen Elektrolyte) entsprechend dem Bedarf des Patienten hinzugef√ľgt werden.

Infusionsgeschwindigkeit

Die maximale Infusionsgeschwindigkeit f√ľr Glucose betr√§gt 0,25 g/kg K√∂rpergewicht (KG) und Stunde.

Die Dosierung an Aminos√§uren sollte 0,1 g/kg KG und Stunde nicht √ľberschreiten. Es sollte nicht mehr Fett als 0,15 g/kg KG und Stunde verabreicht werden.

Die Infusionsgeschwindigkeit sollte 3,7 ml/kg KG und Stunde (entsprechend 0,25 g Glucose, 0,09 g Aminos√§uren und 0,13 g Fett/kg KG und Stunde) nicht √ľberschreiten. Der empfohlene Infusionszeitraum betr√§gt 12 ‚Äď 24 Stunden.

Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Beseitigung

Nicht verwenden, wenn das Behältnis beschädigt ist.

Nur verwenden, wenn die Aminos√§uren- und Glucosel√∂sung klar und farblos bis leicht gelb sind und die Fettemulsion wei√ü und homogen ist. Vor Anwendung und vor Zusatz von Additiven √ľber den Zuspritzport muss der Inhalt der drei getrennten Kammern gemischt werden.

Nach √Ėffnung der Peel-N√§hte sollte der Beutel dreimal hin- und hergedreht werden, um eine homogene Mischung ohne Anzeichen einer Phasentrennung zu gew√§hrleisten.

Nur zum einmaligen Gebrauch. Nach Infusion nicht verbrauchte Mischlösung ist zu verwerfen.

Kompatibilität

Kabiven peripher d√ľrfen nur Arzneimittell√∂sungen oder Ern√§hrungsl√∂sungen zugesetzt werden, deren Kompatibilit√§t dokumentiert wurde. Auf Anfrage k√∂nnen Kompatibilit√§tsdaten f√ľr verschiedene Zus√§tze sowie die Lagerungszeiten unterschiedlich zusammengesetzter Mischl√∂sungen zur Verf√ľgung gestellt werden.

Mischungen sind unter aseptischen Bedingungen herzustellen.

Haltbarkeit

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Die chemische und physikalische Stabilit√§t des gemischten Dreikammerbeutels wurde f√ľr einen Zeitraum von 24 Stunden bei 25 ¬įC belegt.

Nach √Ėffnung der Peel-N√§hte und Mischung der drei L√∂sungen k√∂nnen Additive √ľber den Zuspritzport zugesetzt werden. Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel unmittelbar nach der Zugabe von Additiven verwendet werden. Falls dieses nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender f√ľr die Lagerungsdauer und die Bedingungen der Aufbewahrung bis zur Anwendung verantwortlich, die normalerweise nicht l√§nger als 24 Stunden bei 2 ‚Äď 8 ¬įC betragen sollte. Sofern eine Lagerung nicht vermieden werden kann und es sichergestellt ist, dass der Zusatz der Additive unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt ist, kann die Mischl√∂sung vor der Anwendung bis zu 6 Tage bei 2 ‚Äď 8 ¬įC gelagert werden. Sobald die Lagerung bei 2 ‚Äď 8 ¬įC beendet wird, sollte die Mischl√∂sung innerhalb von 24 Stunden infundiert werden.

Anwendungshinweise

Der Beutel

  1. Einrisskerben im Umbeutel
  2. Handgriff
  3. Aufhängevorrichtung
  4. Peelnähte
  5. Blindport (wird nur f√ľr die Produktion verwendet)
  6. Zuspritzport
  7. Infusionsport
  8. Sauerstoffabsorber

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Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023

Quelle: Kabiven peripher Emulsion zur Infusion - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden