Rifax-AW 200mg Filmtabletten

Rifax-AW 200mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Rifaximin
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberAlfa Wassermann S.p.A. (BS)
ATC CodeA07AA11
Pharmakologische GruppeIntestinale Antiinfektiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Dieses Arzneimittel ist ein Antibiotikum aus der Rifamycin-Gruppe, das ausschließlich im Darm wirkt, da es nicht in den Blutkreislauf aufgenommen wird.
Es wird zur Behandlung von Reisedurchfall (Reisediarrhö) bei Erwachsenen angewendet. Bei Reisedurchfällen die mit Fieber oder blutigem Stuhl einhergehen, ist das Arzneimittel nicht anzuwenden.
Unter Reisedurchfall versteht man ein Krankheitsbild, bei dem mehrere wässrige Durchfälle pro Tag begleitet von Übelkeit, Magenkrämpfen, Erbrechen und/oder Fieber auftreten. Reisedurchfall wird meist durch Nahrungsmittel oder Getränke verursacht, die mit bakteriellen Krankheitserregern verunreinigt sind. Reisedurchfall tritt meist während oder unmittelbar nach Reisen in die Tropen oder Subtropen oder in Länder des Mittelmeerraumes auf. Das Auftreten von Fieber oder blutigen Stühlen weist auf bakterielle Erreger hin, gegen die Rifaximin nicht wirksam ist.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Rifax merckle 200 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN?
Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Rifaximin, Rifamycin-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten ist erforderlich,
- wenn Sie Fieber oder Blut im Stuhl haben. In diesen Fällen suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Rifaximin kann zu einer rötlichen Verfärbung des Urins führen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie unter einer Nierenfunktionsstörung, unter Morbus Crohn oder unter einer Dickdarmentzündung (ulzerative Kolitis) leiden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Da die Sicherheit einer Anwendung von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten in der Schwangerschaft nicht belegt ist, dürfen Sie Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten nur auf Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur nachdem dieser eine strenge Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses vorgenommen hat.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff aus Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten in die Muttermilch übergeht. Nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung durch den Arzt sollten Sie entweder abstillen oder das Präparat absetzen.
Frauen im gebärfähigem Alter
Auf Grund der Wirkung von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten auf die Darmflora könnte es nach Einnahme zu einer Wirkungsabschwächung Estrogen-haltiger oraler Kontrazeptiva (der ?Pille?) kommen. Wechselwirkungen in diesem Sinne sind bisher jedoch nicht bekannt geworden. Trotzdem ist es ratsam, zusätzliche alternative empfängnisverhütende Maßnahmen in Erwägung zu ziehen, insbesondere wenn der Estrogengehalt des Arzneimittels, wie bei der so genanten ?Mikropille? sehr gering ist (siehe auch Abschnitt ?Bei der Einnahme von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln?).
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Sie dürfen kein Fahrzeug führen oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, weil Ihre Erkrankung oder die Einnahme von Rifaximin Schwäche, Benommenheit, Kopfschmerz, Schwindel oder andere Symptome hervorrufen können, die das Fahrvermögen beeinträchtigen können.

Wie wird es angewendet?

WIE SIND Rifax merckle 200 mg FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis 1 Filmtablette (200 mg) alle 8 Stunden bis 2 Filmtabletten (400 mg) alle 12 Stunden.
Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Nehmen Sie nicht mehr als 4 Filmtabletten Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten pro Tag ein.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist.
Soweit ärztlich nicht anders verordnet, darf die Behandlungsdauer drei Tage nicht überschreiten. Dauern Ihre Symptome länger an, suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Wenn Sie eine größere Menge von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Bitte suchen Sie umgehend einen Arzt auf. Im Falle einer Überdosierung wird eine Magenentleerung sowie eine geeignete unterstützende Behandlung empfohlen.
Wenn Sie die Einnahme von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten abbrechen
Die Symptome Ihrer Erkrankung können sich möglicherweise wieder verschlechtern, wenn sie die Behandlung mit Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten vorzeitig beenden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Durch die Veränderung der normalen Darmflora des Menschen unter einer Therapie mit Antibiotika kann es zu einer Beeinflussung des Darm-Leber-Kreislaufs (enterohepatischer Kreislauf) von Estrogenen kommen. Estrogene sind Bestandteil von Arzneimitteln, die zur Empfängnisverhütung eingesetzt werden (die ?Pille?). Als Folge davon kann die Konzentration des Estrogens im Blut sinken und der Empfängnis-Schutz beeinträchtigt werden. Wechselwirkungen dieser Art sind zwar bisher nicht bekannt geworden, trotzdem is es ratsam, zusätzliche empfängnisverhütende Maßnahmen, die nicht auf der Zufuhr von Hormonen basieren, in Erwägung zu ziehen, insbesondere wenn der Estrogenanteil des Arzneimittels, wie z.B. bei der so genannten ?Mikropille? sehr gering ist.
Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten dürfen frühestens 2 Stunden nach Verabreichung von Aktivkohle eingenommen werden.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel können Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Rifaximin waren Beschwerden des Magen- und Darmtraktes, Müdigkeit und Fieber, die alle auch auf das Krankheitsbild Reisedurchfall zurückgeführt werden können.
Unerwünschte Ereignisse, bei denen zumindest ein möglicher Zusammenhang mit Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten vermutet wird, sind nach Systemorganklassen und Häufigkeit eingeteilt. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Infektionen und parasitäre Erkrankungen:
Gelegentlich: Herpes simplex, Nasenrachenentzündung, Rachenentzündung, Infektionen der oberen Atemwege, Kandidose
Herzerkrankungen:
Gelegentlich: Herzjagen (Palpitation)
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:
Gelegentlich: Lymphozytenvermehrung im Blut, erhöhte Monozytenkonzentration im Blut, Verminderung der neutrophilen Granulozyten im Blut
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Gelegentlich: Appetitlosigkeit (Anorexie), Flüssigkeitsverlust im Körper (Dehydratation)
Psychiatrische Erkrankungen:
Gelegentlich: Abnormale Träume, depressive Verstimmung, Schlaflosigkeit, Nervosität
Erkrankungen des Nervensystems:
Häufig: Benommenheit, Kopfschmerz
Gelegentlich: Verlust des Geschmackssinns, herabgesetzte Empfindung von Sinnesreizen, Migräne, Kopfschmerz, Benommenheit
Augenerkrankungen:
Gelegentlich: Doppeltsehen
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:
Gelegentlich: Ohrenschmerzen, Schwindel
Gefäßerkrankungen:
Gelegentlich: Hitzewallungen.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:
Gelegentlich: Husten, trockene Kehle, Atemnot, verstopfte Nase, Rachen- oder Kehlkopfschmerzen, Nasenschleimabsonderung
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:
Sehr häufig: Blähungen
Häufig: Spannungsgefühl im Ober- oder Unterleib, Bauchschmerzen, Verstopfung, Stuhldrang, Übelkeit, schmerzhafter Stuhlgang bei sehr geringer oder fehlender Entleerung, Erbrechen, plötzlicher Stuhldrang
Gelegentlich: Oberbauchschmerzen, Diarrhö, Brechdurchfall, Störungen der gastrointestinalen Motilität, trockene Lippen, Blut im Stuhl, schleimiger Stuhl, harter Stuhl
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Gelegentlich: Ausschlag, kalter Schweiß, fleckiger Hautausschlag, vermehrte Schweißbildung
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:
Gelegentlich: Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelschwäche, Muskelschmerzen, Nackenschmerzen
Erkrankungen der Nieren und Harnwege:
Gelegentlich: Harnzuckerausscheidung (Glukosurie), häufiger Harndrang, vermehrte Harnausscheidung, Eiweißausscheidung im Urin (Proteinurie)
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse:
Gelegentlich: Vermehrte Regelblutung (Polymenorrhö)
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
Häufig: Erschöpfung, Fieber
Gelegentlich: Kraftlosigkeit, Beschwerden im Brustraum, Schmerzen im Brustraum, Missempfindungen, grippeähnliche Erkrankungen, Schmerzen, Frösteln
Verletzung, Vergiftung:
Gelegentlich: Sonnenbrand
Untersuchungen:
Gelegentlich: Erhöhter Blutdruck, erhöhte Leberenzymwerte (Aspartat-Aminotransferase), Blut im Urin
Erfahrungen nach Markteinführung: Seit der Markteinführung des Produktes wurde von folgenden Nebenwirkungen berichtet:
Erkrankungen des Immunsystems
- Kehlkopfödem, Angioneurotisches Ödem, Gesichtsödem, Überempfindlichkeit, Allergische Dermatitis, Nesselsucht (Urtikaria)
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- Neutropenie
Gefäßerkrankungen
- Kreislaufkollaps (Synkope)
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- Brennen im Bereich der Speiseröhre (Ösophageales Brennen), Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit
Erkrankungen des Nervensystems:
- Kopfschmerzen
Psychiatrische Erkrankungen
- Unruhezustand (Agitiertheit)
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
- Peripheres Ödem
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- Hautblutungen (Purpura), generalisierter Juckreiz, genitaler Juckreiz, Hautrötung (Erythem), Rötung der Handfläche (Palmarerythem), Hautausschlag (Exanthem), erythematöser Hautausschlag, masernähnlicher (morbilliformer) Hautausschlag, Hautausschlag
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten enthalten
- Der Wirkstoff ist: Rifaximin
1 Filmtablette enthält 200 mg Rifaximin.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Poly(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz
Glyceroldistearat (Ph. Eur.)
Hochdisperses Siliciumdioxid
Talkum
Mikrokristalline Cellulose
Hypromellose
Titandioxid
Natriumedetat (Ph. Eur.)
Propylenglycol
Eisen(III)-oxid
Wie Rifax Merckle 200 mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung
Rosafarbene, runde, bikonvex geformte Filmtablette mit 10 mm Durchmesser.
PVC/PE/PVDC/Aluminium-Blisterpackung mit 12 Filmtabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 – Alanno Scalo (Pescara)
Italien
Hersteller
Alfa Wassermann S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alanno (PE)
Italien
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 0010

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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