Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionslösung

Abbildung Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff(e) Butylscopolamin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Richter Pharma AG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 16.07.2015

Zulassungsinhaber

Richter Pharma AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Buscopan Zäpfchen Butylscopolamin Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Butylscopolamin-Carinopharm 20 mg/ml Butylscopolamin Carinopharm GmbH
Buscosol Butylscopolamin Metamizol-Natrium CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Buscopan Injektionsflasche Butylscopolamin Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Spasman scop Ampullen Butylscopolamin Merckle Recordati GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

14. GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei:

  • Magen-Darm-Ulzera
  • chronischen Magen-Darm-Erkrankungen
  • mechanischen Stenosen im Magen-Darm-Trakt
  • paralytischem Ileus bei Pferden
  • Störungen des hämatopoetischen Systems
  • Blutgerinnungsstörungen
  • Niereninsuffizienz
  • Tachyarrhythmie

6. NEBENWIRKUNGEN

Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von Butylscopolaminiumbromid können Tro- ckenheit der Schleimhäute, paralytischer Ileus, Verstopfung und Harnverhaltung auftreten.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

  • Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallbe- richte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht ge- wirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7. ZIELTIERART(EN)

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