Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionslösung

Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff(e)Butylscopolamin
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberRichter Pharma AG
Zulassungsdatum16.07.2015

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

14. GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wie wird es angewendet?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei:

  • Magen-Darm-Ulzera
  • chronischen Magen-Darm-Erkrankungen
  • mechanischen Stenosen im Magen-Darm-Trakt
  • paralytischem Ileus bei Pferden
  • Störungen des hämatopoetischen Systems
  • Blutgerinnungsstörungen
  • Niereninsuffizienz
  • Tachyarrhythmie

6. NEBENWIRKUNGEN

Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von Butylscopolaminiumbromid können Tro- ckenheit der Schleimhäute, paralytischer Ileus, Verstopfung und Harnverhaltung auftreten.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

  • Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallbe- richte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht ge- wirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7. ZIELTIERART(EN)

Wie soll es aufbewahrt werden?

Weitere Informationen

Zuletzt aktualisiert am 22.08.2022

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Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Butylscopolamin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionslösung

Medikament
Zulassungsinhaber
Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
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