Wirkstoff(e) Ursodeoxycholsäure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hexal Aktiengesellschaft
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A05AA02
Pharmakologische Gruppe Gallentherapie

Zulassungsinhaber

Hexal Aktiengesellschaft

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
URSOZAM 300 mg Tabletten Ursodeoxycholsäure Zambon GmbH
Ursosan 250mg Hartkapseln Ursodeoxycholsäure Dr. Falk Pharma GmbH
UDC AL 250mg Hartkapseln Ursodeoxycholsäure ALIUD PHARMA GmbH
Dozurso 500 mg Filmtabletten Ursodeoxycholsäure Laboratoires Mayoly Spindler S.A.S.
Ursofalk 250mg Kapseln Ursodeoxycholsäure Dr. Falk Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Was ist UDC 400 mg HEXAL® und wofür wird es angewendet?
UDC 400 mg HEXAL® ist ein Gallensäuren-Präparat.
UDC 400 mg HEXAL® wird angewendet

  • Zur Auflösung von Cholesteringallensteinen. Die Gallensteine dĂĽrfen auf dem Röntgenbild keine Schatten geben, und die Gallenblase muss trotz Gallenstein(en) funktionsfähig sein.
  • Zur Behandlung von dyspeptischen Beschwerden, die durch Cholesteringallensteine und/oder Störungen des Gallenflusses verursacht werden. Diese können sich äuĂźern als Druck im Ober-bauch, Druckschmerzen und gelegentlich als kolikartige Schmerzen sowie als Unverträglichkeit fetter Speisen.
  • Zur symptomatischen Behandlung der primär biliären Zirrhose (PBC), solange keine dekompensierte Leberzirrhose vorliegt.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

UDC 400 mg HEXAL® darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie ĂĽberempfindlich (allergisch) gegen Gallensäuren wie z. B. Ursodesoxycholsäure oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind
  • wenn Sie an einer akuten EntzĂĽndungen der Gallenblase und der Gallenwege leiden
  • wenn Sie an einem Verschluss der Gallenwege (Choledochus- oder Zystikusverschluss) leiden
  • wenn Sie unter häufigen, krampfartigen Oberbauchschmerzen (Gallenkoliken) leiden
  • wnn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass bei Ihnen eine Gallensteinverkalkung vorliegt
  • wenn bei Ihnen die Fähigkeit der Gallenblase, sich zusammenzuziehen, beeinträchtigt ist.


Bitte befragen Sie hierzu Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen frĂĽher einmal zutrafen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von UDC 400 mg HEXAL® ist erforderlich
UDC 400 HEXAL® soll unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
In den ersten 3 Monaten der Behandlung sollen die Leberparameter alle 4 Wochen, dann alle 3 Monate vom behandelnden Arzt kontrolliert werden.
Bitte informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie unter Durchfall leiden, denn dies erfordert möglicherweise eine Verminderung oder ein Absetzen der Behandlung mit UDC 400 mg HEXAL®.
Bei röntgenologisch nicht darstellbarer Gallenblase, kalzifizierten Gallensteinen, gestörter Kontraktionsfähigkeit der Gallenblase und bei häufigen Gallenkoliken sollte UDC 400 mg HEXAL® nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung/Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Sie dürfen UDC 400 mg HEXAL® während der Schwangerschaft nicht einnehmen, es sei denn Ihr Arzt hält es für eindeutig erforderlich. Auch wenn Sie nicht schwanger sind, halten Sie auf jeden Fall Rücksprache mit Ihrem Arzt. Frauen im gebärfähigen Alter sollten nur bei gleichzeitiger Anwendung von zuverlässigen empfängnisverhütenden Maßnahmen behandelt werden. Nicht-hormonelle, empfängnisverhütende Maßnahmen oder niedrig dosierte östrogenhaltige, orale Empfängnisverhütungsmittel (?Pille?) werden empfohlen. Wenn Sie UDC 400 mg HEXAL zur Auflösung von Gallensteinen einnehmen, sollten Sie jedoch wirksame nicht-hormonelle , empfängnisverhütende Maßnahmen anwenden, da hormonelle Empfängnisverhütungsmittel die Bildung von Gallensteinen fördern können.
Vor Beginn der Behandlung muss Ihr Arzt eine Schwangerschaft ausschlieĂźen.
Ausreichende Erfahrungen beim Menschen insbesondere für die ersten 3 Monate der Schwangerschaft liegen nicht vor. Untersuchungen an Tieren haben Hinweise auf fruchtschädigende Wirkungen während der frühen Trächtigkeit ergeben.
Stillzeit
Sie sollten das Arzneimittel in der Stillzeit nicht einnehmen. Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff aus UDC 400 mg HEXAL® in die Muttermilch übertritt. Ist eine Behandlung mit UDC 400 mg HEXAL® erforderlich, sollten Sie abstillen.
VerkehrstĂĽchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist UDC 400 mg HEXAL® einzunehmen?
Nehmen Sie UDC 400 mg HEXAL® immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂĽbliche Dosis:
Zur Auflösung von Cholesteringallensteinen
Ca. 10 mg Ursodesoxycholsäure pro kg Körpergewicht entsprechend
bis 60 kg 1½ Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ursodesoxycholsäure)
61–80 kg 2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ursodesoxycholsäure)
81–100 kg 2 ½ Filmtabletten (entsprechend 1000 mg Ursodesoxycholsäure)
über 100 kg 3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ursodesoxycholsäure)
Bei dyspeptischen Beschwerden
reicht im Allgemeinen ½ Filmtablette UDC 400 mg HEXAL® pro Tag aus.
Zur symptomatischen Behandlung der primär biliären Zirrhose (PBC)
Die Tagesdosis ist abhängig vom Körpergewicht und liegt zwischen 2 und 4 Filmtabletten UDC 400 mg HEXAL® (14 2 mg Ursodesoxycholsäure pro kg Körpergewicht).
Während der ersten 3 Monate der Behandlung wird folgender Einnahmemodus empfohlen:
Körpergewicht Filmtabletten/Tag morgens mittags abends
50–62 kg 2 ½ ½ 1
63–78 kg 2 ½ ½ 1 1
79–93 kg 3 1 1 1
94–109 kg 3 ½ 1 1 1 ½
über 110 kg 4 1 1 2
Mit Verbesserung der Leberwerte kann die Tagesdosis einmal täglich abends verabreicht werden:
Körpergewicht Tagesdosis mg/kg KG Filmtabletten/Tag (abends)
50–62 kg 13–16 2
63–78 kg 13–16 2 ½
79–93 kg 13–15 3
94–109 kg 13–15 3 ½
über 110 kg 4
Bei Patienten bei primär biliärer Zirrhose kann in seltenen Fällen zu Beginn der Behandlung eine Verschlechterung der klinischen Symptomatik, z. B. eine Verstärkung des Juckreizes auftreten. Sollte dieser Fall eintreten, ist die Therapie zunächst mit ½ Filmtablette UDC 400 mg HEXAL® täglich weiterzuführen und die Therapie dann einschleichend (Erhöhung der täglichen Dosis wöchentlich um ½ Filmtablette UDC 400 mg HEXAL®) weiterzuführen, bis die im jeweiligen Dosierschema vorgesehene Dosis wieder erreicht wird.
Für die Anwendung von UDC 400 mg HEXAL® besteht keine Altersbegrenzung.
Art der Anwendung
Zur Auflösung von Cholesteringallensteinen
Nehmen Sie die Filmtabletten abends vor dem Schlafengehen unzerkaut mit etwas FlĂĽssigkeit eingenommen werden.
Die Einnahme muss regelmäßig erfolgen.
Bei dyspeptischen Beschwerden
Nehmen Sie die Filmtabletten möglichst zum Abendessen ein.
Zur symptomatischen Behandlung der primär biliären Zirrhose (PBC)
Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Achten Sie auf eine regelmäßige Einnahme.
Dauer der Anwendung
Zur Auflösung von Cholesteringallensteinen
Die Dauer der Gallensteinauflösung beträgt im allgemeinen 6–24 Monate. Falls nach 12 Monaten keine Verkleinerung der Gallensteine eingetreten ist, sollte die Therapie nicht weitergeführt werden.
Der Erfolg der Behandlung sollte sonographisch oder röntgenologisch alle 6 Monate überprüft werden. Bei den Nachuntersuchungen sollte auch darauf geachtet werden, ob zwischenzeitlich eine Verkalkung der Steine aufgetreten ist. Sollte dies der Fall sein, ist die Behandlung zu beenden.
Zur symptomatischen Behandlung der primär biliären Zirrhose (PBC)
Die Einnahme von UDC 400 mg HEXAL® bei primär biliärer Zirrhose ist zeitlich nicht begrenzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von UDC 400 mg HEXAL® zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge UDC 400 mg HEXAL® eingenommen haben als Sie sollten
Bei Überdosierungen können Durchfälle auftreten.
Bei anhaltenden Durchfällen wenden Sie sich umgehend an Ihren behandelnden Arzt.
Bei Durchfall sollten Sie auf eine ausreichende FlĂĽssigkeitszufuhr achten, um FlĂĽssigkeits- und Salzhaushalt (Elektrolyte) auszugleichen.
Wenn Sie die Einnahme von UDC 400 mg HEXAL® vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von UDC 400 mg HEXAL® abbrechen:
Unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit UDC 400 mg HEXAL® nicht ohne Rück-sprache mit Ihrem behandelnden Arzt!
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von UDC 400 mg HEXAL® mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwen-den bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschrei-bungspflichtige Arzneimittel handelt.
Eine Abschwächung der Wirkung folgender Wirkstoffe durch Einnahme von UDC 250 mg HEXAL Filmtabletten ist möglich:

  • Colestyramin, Colestipol (Wirkstoffe zur Senkung der Blutfettwerte) oder Aluminiumhydroxidhaltige, Smektit-(Tonerde)haltige Antazida (magensäurebindende Mittel): Wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das einen dieser Wirkstoffe enthält, sollte die Einnahme zeitversetzt mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von UDC 250 mg HEXAL erfolgen.
  • Ciprofloxacin, Dapson (Antibiotika) Nitrendipin (Wirkstoff gegen Bluthochdruck) und andere Arzneimittel die auf ähnliche Art abgebaut werden. Möglicherweise wird der Arzt die Dosis dieser Medikamente verändern.


Eine Verstärkung der Wirkung folgender Wirkstoffe durch Einnahme von UDC 250 mg HEXAL Filmtabletten ist möglich:

  • Ciclosporin (ein WIrkstof, der das Immunsystem hemmt): Wenn Sie mit Ciclosporin behandelt werden, sollte die Ciclosporin-Konzentration im Blut durch den Arzt ĂĽberprĂĽft werden. Gegebenenfalls nimmt Ihr Arzt eine Dosisanpassung vor.


Wenn Sie UDC 400 mg HXAL Filmtabletten zur Auflösung von Gallensteinen einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie gleichzeitig östrogenhaltige Medikamente (z. B. die ?Pille?) einnehmen, oder bestimmte Arzneimittel zur Cholesterinsenkung wie z. B. Clofibrat, erhalten. Diese Arzneimittel können die Bildung von Gallensteinen fördern und der Auflösung von Gallensteinen durch Ursodesoxycholsäure entgegenwirken.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann UDC 400 mg HEXAL® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Häufig auftretende Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten):


Sehr selten auftretende Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 10.000 Behandelten):

  • bei der Behandlung der primär biliären Zirrhose: Starke Schmerzen im rechten Oberbauch, starke Verschlechterung der Leberzirrhose, die sich nach Absetzen der Therapie wieder teilweise bessert
  • Verkalkung von Gallensteinen
  • Nesselsucht (Urtikaria)


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dĂĽrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister angegebenen Verfalls-datum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
FĂĽr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was UDC 400 HEXAL® enthält
Der Wirkstoff ist: Ursodesoxycholsäure.
1 Filmtablette enthält 400 mg Ursodesoxycholsäure.
Die sonstigen Bestandteile sind:
mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Povidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid
Wie UDC 400 mg HEXAL® aussieht und Inhalt der Packung:
UDC 400 mg HEXAL® ist in Packungen 20 (N1), 30 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
HEXAL AG
Industriestr. 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Telefax: (08024) 908-1290
E-Mail: service@hexal.com
Hersteller
Salutas Pharma GmbH,
ein Unternehmen der HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂĽberarbeitet im Oktober 2010

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Wirkstoff(e) Ursodeoxycholsäure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hexal Aktiengesellschaft
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A05AA02
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden