Wirkstoff(e) Atropin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Madaus GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code G04BD15
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

Madaus GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Atropin-POS 1 % Atropin Ursapharm Arzneimittel GmbH
Atropin-POS 0,5% Atropin Ursapharm Arzneimittel GmbH
Atropin EDO Atropin Dr.Gerhard Mann Chem.-pharm.Fabrik GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Urivesc 20 mg ist ein Arzneimittel zur Entspannung der Blasenmuskulatur. Es wird angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei unwillk√ľrlichem Harnverlust (Einn√§ssen) und/oder zu h√§ufigem Wasserlassen und/oder nicht zu unterdr√ľckendem Harndrang bei Patienten mit einer √ľberaktiven Blase (unwillk√ľrlicher Harndrang und Blasenentleerungsst√∂rungen unklarer Ursache oder aufgrund von St√∂rungen des Nervensystems).

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Urivesc 20 mg darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Trospiumchlorid, Weizenst√§rke oder einen der sonstigen Bestandteile von Urivesc 20 mg sind (Eine allergische Reaktion kann sich als Hautausschlag, Juckreiz oder Atemnot bemerkbar machen.).
Wenn Sie an Folgendem leiden:

  • Harnverhalt, d.h. der Unf√§higkeit, die Blase zu entleeren,
  • der Augenerkrankung Engwinkelglaukom,
  • unregelm√§√üigem / schneller als normalem Herzschlag,
  • Myasthenia gravis (einer Erkrankung, die eine Muskelschw√§che verursacht),
  • einer schweren Darmerkrankung wie dem toxischen Megacolon.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Urivesc 20 mg ist erforderlich,
wenn Sie an Folgendem leiden:

  • jeder Art von Magen- oder Darmverschluss,
  • behindertem Harnfluss (z.B. bei einer gutartigen Gewebsvermehrung der m√§nnlichen Vorsteherdr√ľse),
  • einer autonomen Neuropathie, d.h. Nervensch√§digung,
  • einer Hiatushernie mit Reflux√∂sophagitis. Diese ist normalerweise mit Sodbrennen verbunden, das sich beim B√ľcken oder Hinlegen verst√§rkt.
  • einer √ľberaktiven Schilddr√ľse,
  • Herzerkrankungen wie der koronaren Herzerkrankung oder Herzinsuffizienz,
  • Lebererkrankungen,
  • Nierenerkrankungen.


Wenn einer der oben genannten Umst√§nde f√ľr Sie zutrifft, ist es wichtig, dass Sie vor der Einnahme von Urivesc 20 mg mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen. Diese werden entscheiden, was zu tun ist.
Patienten mit Lebererkrankungen
Wenn Sie an einer schwerwiegenden Lebererkrankung leiden, sollten Sie Urivesc 20 mg nicht einnehmen. Wenn Sie an einer leichten bis mäßigen Lebererkrankung leiden, sprechen Sie vor Einnahme dieses Arzneimittels bitte mit Ihrem Arzt.
Patienten mit Nierenerkrankungen
Wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie vor Einnahme dieses Arzneimittels bitte mit Ihrem Arzt. Er wird, falls erforderlich, eine geringere Dosis verordnen (siehe Dosierungsanleitung in Abschnitt 3 ‚Äď Wie ist Urivesc 20 mg einzunehmen ?Bei Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion?).
Kinder unter 12 Jahren
Geben Sie Urivesc 20 mg nicht Kindern unter 12 Jahren.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine Erfahrungen √ľber die Anwendung von diesem Arzneimittel w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, wird Ihr Arzt entscheiden, ob dieses Arzneimittel f√ľr Sie geeignet ist. Daher teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, wenn Sie schwanger sind, annehmen, schwanger zu sein, oder stillen.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgem√§√üem Gebrauch das Scharfsehen so weit ver√§ndern, dass die F√§higkeit zur aktiven Teilnahme am Stra√üenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeintr√§chtigt wird. Daher d√ľrfen Sie keine Kraftfahrzeuge f√ľhren, Maschinen bedienen oder andere gefahrvolle T√§tigkeiten ausf√ľhren, wenn Sie unter Verschwommensehen leiden.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Urivesc 20 mg
Dieses Arzneimittel enth√§lt Lactose (Milchzucker) und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Urivesc 20 mg daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.
Dieses Arzneimittel enth√§lt au√üerdem Weizenst√§rke. Weizenst√§rke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch f√ľr Patienten, die an Z√∂liakie leiden, als vertr√§glich gelten.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

WIE IST Urivesc 20 mg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Urivesc 20 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
√úbliche Dosis, falls vom Arzt nicht anders verordnet
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, betr√§gt die √ľbliche Dosis f√ľr Erwachsene und Kinder √ľber 12 Jahren zweimal t√§glich eine Tablette Urivesc 20 mg (entsprechend t√§glich 40 mg Trospiumchlorid).
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit einem Glas Wasser ein. Die Einnahme sollte vor einer Mahlzeit auf n√ľchternen Magen erfolgen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Einnahme wird von Ihrem Arzt festgelegt.
Die Notwendigkeit der Weiterbehandlung sollte in regelm√§√üigen Abst√§nden von 3 - 6 Monaten gepr√ľft werden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Wenn Sie eine leicht eingeschränkte Nierenfunktion haben, ist keine Dosisanpassung von Urivesc 20 mg erforderlich. Bei mittelgradig bis stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte eine Dosisreduktion auf 1 Tablette täglich oder an jedem zweiten Tag vorgenommen werden (entsprechend täglich oder jeden zweiten Tag 20 mg Trospiumchlorid).
Die f√ľr Sie passende Dosierung sollten Sie zusammen mit Ihrem behandelnden Arzt abstimmen.
Wenn Sie eine größere Menge von Urivesc 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Vergiftungserscheinungen sind beim Menschen bislang nicht bekannt geworden.
Wenn Sie mehr Urivesc 20 mg eingenommen haben als verordnet, benachrichtigen Sie bitte sofort einen Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von Urivesc 20 mg vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme von Urivesc 20 mg vergessen haben, fahren Sie bitte mit der regelmäßigen Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Urivesc 20 mg abbrechen
Wenn Sie die Einnahme von Urivesc 20 mg vorzeitig beenden, können sich Ihre Beschwerden wieder verstärken. Nehmen Sie Urivesc 20 mg deshalb so lange ein, wie von Ihrem Arzt verordnet. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, wenn Sie die Therapie beenden möchten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Urivesc 20 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Berichten Sie Ihrem Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • bestimmte Arzneimittel zur Behandlung krankhaft-trauriger Verstimmungen (Depressionen) wie z.B. Amitryptilin oder Imipramin
  • einige Arzneimittel zur Behandlung von Asthma, die den Herzschlag beschleunigen k√∂nnen (z.B. Salbutamol)
  • andere Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung (z.B. Amantadin)
  • Arzneimittel zur Anregung der Beweglichkeit des Magen-Darm-Traktes, die zur Behandlung von Magenentleerungsst√∂rungen oder von Beschwerden durch den R√ľckfluss von Magens√§ure (Refluxkrankheit) eingesetzt werden, wie Metoclopramid
  • Arzneimittel, die die Stoffe Guar, Colestipol oder Colestyramin enthalten. Diese Arzneimittel sollen nicht gleichzeitig mit Urivesc 20 mg eingenommen werden.


Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch f√ľr vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten k√∂nnen.
Bei der Einnahme von Urivesc 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Da Nahrungsmittel mit hohem Fettanteil die Wirkung von Urivesc 20 mg beeintr√§chtigen k√∂nnen, sollte das Arzneimittel vor einer Mahlzeit auf n√ľchternen Magen eingenommen werden.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M√ĖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Urivesc 20 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Die am h√§ufigsten auftretenden Nebenwirkungen sind typisch f√ľr diese Art von Arzneimittel und umfassen Mundtrockenheit, Verdauungsbeschwerden und Verstopfung.
Die folgenden Nebenwirkungen sind schwerwiegend und erfordern sofortiges Handeln. Beenden Sie die Einnahme von Urivesc 20 mg und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn die folgenden Beschwerden auftreten:

  • Anschwellen des Gesichts, der Zunge und der Luftr√∂hre, was Atemnot verursachen kann (sehr seltene Nebenwirkung),
  • Eine pl√∂tzliche allergische Reaktion mit Kurzatmigkeit, Hautausschlag, Keuchen und Blutdruckabfall (H√§ufigkeit der Nebenwirkung nicht bekannt),
  • Schwerwiegende Hautreaktionen mit Blasenbildung oder Abl√∂sung von Haut und/oder Schleimh√§uten, beispielsweise an den Lippen, Augen, Mund, Nase und Genitalien. Dies kann in Verbindung mit Fieber und Sch√ľttelfrost, schmerzenden Muskeln oder allgemeinem Unwohlsein auftreten (H√§ufigkeit der Nebenwirkung nicht bekannt).


Die folgenden Nebenwirkungen wurden f√ľr Urivesc 20 mg berichtet:
Sehr häufige Nebenwirkungen, betreffen mehr als 1 Behandelten von 10

  • Mundtrockenheit.


Häufige Nebenwirkungen, betreffen 1 bis 10 Behandelte von 100


Gelegentliche Nebenwirkungen, betreffen 1 bis 10 Behandelte von 1.000


Seltene Nebenwirkungen, betreffen 1 bis 10 Behandelte von 10.000

  • Schwindel,
  • Schwierigkeiten die Blase zu entleeren, Harnverhalt,
  • Verschwommensehen,
  • Hautausschlag,
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen.


Andere mögliche Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist

  • schneller unregelm√§√üiger Herzschlag (Tachyarrhythmie),
  • Atemnot,
  • Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria),
  • allgemeines Schw√§chegef√ľhl (Asthenie),
  • leichter bis m√§√üiger Anstieg bestimmter Leberwerte im Blut (Serumtransaminasen),.


Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Urivesc 20 mg nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie d√ľrfen Urivesc 20 mg nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass die Packung besch√§digt ist oder offensichtlich manipuliert wurde.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft, die Umwelt zu sch√ľtzen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Urivesc 20 mg enthält
Der Wirkstoff ist:
20 mg Trospiumchlorid pro Tablette.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Sucrose, Weizenstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Lactose-Monohydrat, Calciumcarbonat (E 170), Titandioxid (E 171), Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium, Povidon (K 29-32), Macrogol 8000, hochdisperses Siliciumdioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Carmellose-Natrium, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs.
Hinweis f√ľr Diabetiker: 1 Tablette entspricht 0,06 g Kohlenhydrate (entsprechend 0,005 BE).
Wie Urivesc 20 mg aussieht und Inhalt der Packung
Urivesc 20¬†mg Tabletten sind br√§unlich gelbe, gl√§nzende √ľberzogene Tabletten mit einem Durchmesser von ungef√§hr 7¬†mm.
Urivesc 20 mg ist in Originalpackungen mit 30, 50 und 100 Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Madaus GmbH
51101 Köln
Telefon: 0229 98-0
Telefax: 0229 98-711
e-mail: info@madaus.de
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Dänemark Spasmo-lyt
Deutschland Urivesc 20 mg
Finnland Spasmo-lyt plus 20 mg
Frankreich Chlorure de Trospium Madaus 20 mg
Griechenland Urivesc
Großbritannien Regurin 20 mg Tablets
Irland Regurin 20 mg Tablets
Italien Urivesc
Luxemburg Urivesc 20 mg
√Ėsterreich Urivesc 20¬†mg-Drag?es
Portugal Urivesc BID
Spanien Urivesc 20 mg
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Oktober 2009.

Anzeige

Wirkstoff(e) Atropin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Madaus GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code G04BD15
Pharmakologische Gruppe Urologika

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden