composición De Agua Para Preparaciones Inyectables Ife
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Cada 100 Ml Contienen Agua Para Preparaciones Inyectables.
ph: 5,0-7,0
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
agua Para Preparaciones Inyectables Ife Se Presenta En:
envase De 50 Ml Con 1 Frasco Y Envase Clínico De 20 Frascos De 50 Ml
envase De 100 Ml Con 1 Frasco Y Envase Clínico De 20 Frascos De 100 Ml
envase De 250 Ml Con 1 Frasco Y Envase Clínico De 20 Frascos De 250 Ml
envase De 500 Ml Con 1 Frasco Y Envase Clínico De 10 Frascos De 500 Ml
envase De 1000 Ml Con 1 Frasco Y Envase Clínico De 10 Frascos De 1000 Ml
instrucciones Para El Personal Sanitario:
desechar Tras Un Solo Uso
desechar Cualquier Porción No Utilizada
no Reconectar Frascos Parcialmente Utilizados.
utilizar Sólo Si La Solución Está Transparente, Sin Partículas Visibles. En El Caso En Que El Equipo De Infusión Haya Sido Insertado, Administrar Inmediatamente.
cuando Se Utiliza Agua Para Preparaciones Inyectables Como Disolvente De Medicamentos Y/o Diluyente De Soluciones, se Deben Controlar La Osmolaridad Y La Tonicidad De La Solución Final Y Ajustar, Siempre Que Sea Posible, Su Isotonicidad Con La Del Plasma.
una Vez Abierto El Envase, El Producto Debe Utilizarse Inmediatamente. Se Debe Desechar La Fracción No Utilizada.
no Inyectar Agua Para Preparaciones Inyectables Ife Sin Mezclar Con Medicamentos.
advertencia: Pueden Existir Medicamentos Incompatibles.
se Recomienda Realizar La Reconstitución Y/o Dilución De Medicamentos En Agua Para Preparaciones Inyectables Ifeen Condiciones Asépticas Controladas Y Validadas.
las Soluciones Conteniendo Los Medicamentos Que Se Vayan A Usar, Se Deben Utilizar Inmediatamente Después De La Preparación, A Menos Que La Preparación Se Haya Realizado En Condiciones Controladas Y Asépticas Validadas.
utilizar Un Procedimiento Aséptico Para Administrar La Solución Obtenida.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
laboratorios Instituto Farmacológico Español
lg. A Ramallosa S/n,
15883 Teo (a Coruña)
este Prospecto Fue Aprobado En Julio 2007
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios