información Adicional Para El Personal Sanitario
amikacina Genfarma 125 Mg/2 Ml Solución Inyectable Efg Amikacina
el Principio Activo Es Amikacina (en Forma De Sulfato). Cada Vial De 2 Ml Contiene 125 Mg De Amikacina(62,50 Mg/ml).
los Demás Componentes Son Citrato Sódico, Metabisulfito De Sodio (e-223), ácido Sulfúrico 35 % Y Agua Para Inyectables C.s.p. 2 Ml.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De Fabricación:
titular De La Autorización De Comercialización Genfarma Laboratorio, S.l. C Cólquide 6, Portal 2. 1 Planta. Oficina D 28230 Las Rozas. Madrid Responsable De Fabricación Laboratorio Reig JofrÉ. S.a. Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí. Barcelona
informaciÓn Adicional Para El Personal Sanitario
adultos:
para La Administración Intravenosa En Adultos Puede Diluirse El Contenido De Un Vial De 500 Mg En 100-200 Ml De Un Diluyente Compatible.
la Perfusión Debe Administrarse Normalmente En Un Período De 30-60 Minutos.
la Dosis Diaria Total No Debe Exceder Los 15-20 Mg/kg/día.
niños:
en Pacientes Pediátricos, El Volumen De Diluyente Dependerá De La Cantidad Tolerada Por Cada Paciente De Forma Individual.
la Solución En Lactantes Debe Administrarse En Un Periodo De 1 A 2 Horas.
amikacina Genfarma 125 Mg Es Estable Durante 24 Horas A Temperatura Ambiente, A Una Concentración De 0,625 Y 1,25 Mg/ml, (125 Mg Diluidos En 200 Ml Y 100 Ml, Respectivamente) En Las Siguientes Soluciones:
dextrosa Al 5% Inyección
dextrosa Al 5% Y Clna Al 0,2% Inyección.
dextrosa Al 5% Y Clna Al 0,45% Inyección.
clna Al 0,9% Inyección.
solución De Lactato De Ringer
las Soluciones Así Preparadas, Pueden Conservarse Durante 60 Días A 4ºc, Y Una Vez A Temperatura Ambiente, Pueden Utilizarse Durante 24 H.
a Estas Mismas Concentraciones, Las Soluciones Pueden Mantenerse Congeladas Durante 30 Días A -15ºc, Y Una Vez Descongeladas Y Almacenadas A 25ºc, Pueden Utilizarse Durante 24 H.
los Fármacos Para Administración Intravenosa O Intramuscular Deben Inspeccionarse Visualmente Para Detectar La Posible Presencia De Partículas Y Decoloración Antes De Su Administración, Siempre Que La Solución Y El Recipiente Lo Permitan.
los Aminoglucósidos Administrados Por Cualquiera De Las Vías Mencionadas No Deben Mezclarse Con Ningún Otro Medicamento, Sino Administrarse Por Separado.
debido A La Toxicidad Potencial, No Se Deben Seguir Las Recomendaciones De "dosis Fijas" Que No Estén Basadas En El Peso Corporal. Es Esencial Calcular La Dosificación Para Fijar Las Necesidades De Cada Paciente.
otras Presentaciones:
amikacina Genfarma500 Mg/2 Ml, Solución Inyectable Efg
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Diciembre De 2005.