no Use Amikacina Genfarma 500 Mg/2 Ml Solución Inyectable Efg:
- Si Es Hipersensible (alérgico) A Amikacina O A Cualquier Otro Antibiótico Del Mismo Grupo O A Alguno De Los Demás Componentes Del Preparado. correo ElectrÓnicoc/ Campezo, 1 ? Edificio 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 Madrid
tenga Especial Cuidado Con Amikacina Genfarma 500 Mg/2 Ml Solución Inyectable Efg:
- Si Padece Alteraciones Musculares Graves, Como Miastenia Gravis O Parkinson, Ya Que Puede Aumentar La Debilidad Muscular.
- Si Padece Enfermedades Del Corazón U Otras Enfermedades Que Produzcan Retención De Líquidos.
- Si Padece Insuficiencia Renal O Aparecen Síntomas De Insuficiencia Renal Durante El Tratamiento Se Realizarán Controles Analíticos En Sangre Y Orina Para Ajustar La Dosis O Bien Suspender El Tratamiento.
- Si Aparecen Síntomas De Toxicidad Para Los Oídos Tales Como Mareo, Vértigo, Tinnitus (sensación De Campanilleo), Zumbidos En Los Oídos Y Pérdida De Audición O Síntomas De Toxicidad En Los Riñones, Se Realizarán Controles Analíticos En Sangre Y Orina Para Ajustar La Dosis O Bien Suspender El Tratamiento. Es Posible Que Sea Sometido A Controles Especiales Debido A La Toxicidad Que Puede Afectar A Oídos Y Riñones. Debe Permanecer Bien Hidratado Para Evitar O Reducir Al Máximo La Posible Lesión Renal Producida Por Este Medicamento.
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento.
no Está Recomendado El Tratamiento Durante El Embarazo Aunque El Médico Valorará La Conveniencia De Su Utilización. Si El Medicamento Se Utiliza Durante El Embarazo, O Si La Paciente Se Queda Embarazada Durante El Tratamiento, Debe Ser Informada De Los Posibles Riesgos.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento.
no Se Tienen Datos Sobre La Excreción Por La Leche Materna. Como Regla General Se Recomienda Que Las Mujeres En Tratamiento Con Amikacina Suspendan La Lactancia, Debido A Los Posibles Efectos Adversos Sobre El Lactante.
uso En Pacientes Mayores De 65 Años:
estos Pacientes Pueden Recibir Dosis Normales De Amikacina Salvo Que Su Función Renal Esté Disminuida. En Este Caso Deberá Ajustarse.
conducción Y Uso De Máquinas:
no Se Disponen De Datos Acerca Del Efecto De Amikacina Genfarma Sobre La Capacidad Para Conducir Vehículos O Utilizar Máquinas.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Amikacina Genfarma:por Contener Metabisulfito De Sodio, Amikacina Genfarma 500 Mg/2 Ml Puede Provocar Raramente Reacciones De Alergias, Graves Y Broncoespasmo (sensación Repentina De Ahogo).
amikacina Genfarma 500 Mg/ 2 Ml Contiene Menos De 23 Mg/dosis De Sodio; Esto Es, Esencialmente ?exento De Sodio?.
uso De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando, O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
no Se Recomienda La Administración De Amikacina Con Los Siguientes Medicamentos:
- otros Aminoglucósidos:en Caso De Administración Concomitante , Riesgo Agudo De Alteración Renal Y De La Capacidad Auditiva.
- colistina, Polimixina: Adición De Los Efectos Adversos Renales.
- toxina Botulínica:posible Aumento De Los Efectos De La Toxina Botulínica. Se Debe Utilizar Otro Antibiótico. agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios
- pancuronio, Tubocurarina: Potenciación De La Acción Del Bloqueante Neuromuscular, Con Casos De Parálisis Respiratoria.
- cefalotina (cefalosporinas): Posible Potenciación De La Toxicidad, Con Riesgo De La Función Renal.-Ácido Etacrínico, Furosemida, Bumetanida: La Administración Con Aminoglucósidos , Potencia La Ototoxicidad, Con Episodios De Sordera, Especialmente En Pacientes Con Insuficiencia Renal.
- anfotericina B: Aumenta El Riesgo De Nefrotoxicidad.
- piperacilina:disminución Del Efecto Antibiótico De Ambos, En Pacientes Con Insuficiencia Renal.
- carboplatino, Cisplatino, Oxaliplatino:adición De Los Efectos Adversos Renales Y Del Oido.
- indometacina: Aumento De Toxicidad.
- ciclosporina, Tacrolimus:aumento De Los Efectos Adversos Renales.
interferencia Con Pruebas Diagnósticas
amikacina Puede Producir Alteraciones En Los Valores De Análisis De: Nitrógeno Uréico, Transaminasas, Fosfatasa Alcalina, Bilirrubina, Creatinina, Lactato Deshidrogenasa, Sodio, Potasio, Magnesio Y Calcio.