Amoxicilina/acido Clavulanico Sandoz 1 G/200 Mg Polvo Para Solucion Inyectable

Amoxicilina/acido Clavulanico Sandoz 1 G/200 Mg Polvo Para Solucion Inyectable
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónSANDOZ FARMACEUTICA, S.A.

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?


amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectable Se Presenta En Un Vial De Vidrio Conteniendo 1 G De Amoxicilina Y 200 Mg De ácido Clavulánico.
amoxicilina/ácido Clavulánico, Es Un Antibiótico Activo Frente A La Mayoría De Las Bacterias Implicadas En Las Infecciones Más Habituales.
amoxicilina/ácido Clavulánico Está Indicado Para El Tratamiento De Las Infecciones Producidas Por Bacterias En Las Siguientes Localizaciones:

  • Infecciones De Tipo Respiratorio, Tales Como, Sinusitis, Otitis Media, Amigdalitis Recurrente, Exacerbaciones Agudas De Bronquitis Crónicas Y Neumonía.
  • Infecciones Genito-urinarias E Infecciones Abdominales.
  • Infecciones De La Piel Y Tejidos Blandos, E Infecciones Dentales.
  • Septicemia.
  • Infecciones Postquirúrgicas. Profilaxis En Cirugía Mayor.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

para Solución Inyectable
no Use Este Medicamento En Caso De
si Usted Es Alérgico A Las Penicilinas, A Las Cefalosporinas O A Cualquier Otro Componente De La Formulación.
asimismo, No Tome Este Medicamento Si Padece Alguna Enfermedad Grave Del Hígado.
tenga Especial Cuidado Con Ese Medicamento
si Después De Tomar El Medicamento Se Produjera Alguna Reacción Alérgica. En Este Caso, Suspenda El Tratamiento Y Acuda A Su Médico Lo Antes Posible.
es Recomendable No Prolongar El Tratamiento Durante Más De 14 Días; Si Así Fuese, No Olvide Consultar A Su Médico.
amoxicilina/ácido Clavulánico Se Debe Emplear Con Precaución En Pacientes Con Problemas En El Hígado O En El Riñón.
amoxicilina/ácido Clavulánico 1g/200mg Se Elimina Por Los Riñones, Por Ello, La Dosis Deberá Reducirse De Acuerdo Con El Grado De Disfunción Renal.
comunique A Su Médico Que Está Tomando Este Medicamento Ya Que Puede Alterar Los Resultados De Un Análisis De Sangre.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento. Su Médico Valorará La Necesidad De Emplear Este Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Observado Efectos Sobre La Capacidad Para Conducir Y Utilizar Máquinas
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectable
este Medicamento Por Contener 63 Mg De Sodio Por Vial Puede Ser Perjudicial En Pacientes Con Dietas Pobres En Sodio.
por Contener Una Sal Potásica Es Perjudicial Para Pacientes Con Dietas Pobres En Potasio.
toma O Uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
algunos Medicamentos Pueden Reducir O Aumentar El Efecto De Amoxicilina/ácido Clavulánico Si Se Toman Conjuntamente. Haga Saber A Su Médico Si Está Tomando Alopurinol O Probenecid.
comunique A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando Anticonceptivos Orales. Al Igual Que Otros Antibióticos, Amoxicilina/ácido Clavulánico Puede Reducir La Eficacia De Los Anticonceptivos Orales, Por Lo Que Se Deben Tomar Las Precauciones Adecuadas.

¿Cómo se usa?

solución Inyectable
siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas. Recuerde Tomar Su Medicamento.
amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectable Se Administra Por Vía Intravenosa.
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectable .
no Suspenda El Tratamiento, Aún Cuando Se Encuentre Mejor, A Menos Que Su Médico Se Lo Indique. En Cualquier Caso, La Duración Del Tratamiento Debe Ser Apropiada Para La Indicación Y No Debería Sobrepasar 14 Días Sin Efectuar Una Revisión.
si Estima Que La Acción De Amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectable Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
si Usted Usa Más Amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectable Del Que Debiera
es Poco Probable Que Se Produzca Sobredosis Con Este Medicamento. Si Por Alguna Circunstancia Ha Tomado Más Amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectable De Lo Que Debe, Beba Agua En Gran Cantidad Y Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico O Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20.
si Olvidó Usar Amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectableno Reciba Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Como Todos Los Medicamentos, Amoxicilina/Ácido Clavulánico Sandoz 1g/200mg Polvo Para Solución Inyectable Puede Tener Efectos Adversos.
los Efectos Adversos De Este Medicamento Son Normalmente Leves Y, Por Lo General, Relacionados Con El Aparato Digestivo (diarrea, Náuseas, Vómitos, Problemas Digestivos, Etc.). Si Los Síntomas Continuaran O Llegaran A Ser Más Graves, O En Caso De Diarreas Persistentes, Consulte A Su Médico.
asimismo Se Pueden Producir Reacciones Que Incluyan Síntomas Tales Como: Erupción Cutánea Con O Sin Picor, Inflamación De La Cara Y Dificultad Para Tragar. Ante La Aparición De Estos Síntomas Interrumpa El Tratamiento Y Consulte A Su Médico Inmediatamente.
raramente Se Han Producido Casos De Hepatitis E Ictericia. Las Reacciones Adversas Hepáticas Se Han Comunicado De Forma Más Frecuente En Ancianos Y En Varones, Particularmente En Los Mayores De 65 Años. Este Riesgo Se Incrementa Con Una Duración Del Tratamiento Superior A 14 Días.
raramente Pueden Presentarse Efectos Sobre El Sistema Nervioso Central Como Nerviosismo, Vértigo, Dolor De Cabeza Y Convulsiones.
también Raramente Se Han Comunicado Un Aumento Del Tiempo De Hemorragia Y El Tiempo De Protrombina.
muy Raramente Se Ha Asociado A Este Medicamento Con Reacciones Adversas De Mayor Gravedad, Tanto Del Aparato Digestivo Como Hepáticas O Alérgicas.
al Administrarse Por Vía Intravenosa Puede Producir Flebitis Y Dolor En El Lugar De La Inyección.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Si Se Observa Cualquier Otra Reacción Adversa No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?

polvo Para Solución Inyectable
no Conservar A Temperatura Superior A 30ºc. Conservar En Su Embalaje Original Y Protegido De La Luz. Mantenga Este Medicamento Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
caducidad
no Utilizar El Producto Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.

Última actualización el 22.08.2022


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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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