Amoxicilina/acido Clavulanico Stada 250/62,5 Mg Polvo Para Suspension Oral

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Laboratorio Stada, S.L.

Narcótica Psicotrópico
No No

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Toda la informacion

Autor

Laboratorio Stada, S.L.

¿Qué es y cómo se usa?

para QuÉ Se Utiliza
polvo Para Suspensión Oral. Se Presenta En Frascos Para Su Reconstitución Con Agua, Obteniéndose 60 Ml De Suspensión Oral. Pertenece Al Grupo Fármacoterapéutico De Antibióticos En Asociación Y Es Activo Frente A La Mayoría De Las Bacterias Implicadas En Las Infecciones Más Habituales.
está Indicado En El Tratamiento De Los Procesos Infecciosos Producidos Por Bacterias Sensibles Al Mismo:
  • Infecciones Del Tracto Respiratorio Superior (incluyendo Otorrinolaringológicas): Otitis Media, Sinusitis Y Amigdalitis Recurrente.
  • Infecciones Del Tracto Respiratorio Inferior: Exacerbaciones Agudas De Bronquitis Crónicas (especialmente Si Se Consideran Graves) Y Bronconeumonía.
  • Infecciones Del Tracto Genitourinario E Infecciones Abdominales: Cistitis ( Especialmente Cuando Sea Recurrente O Complicada, Excluyendo Prostatitis), Aborto Séptico, Sepsis Pélvica O Puerperal Y Sepsis Intraabdominal.
  • Infecciones De La Piel Y Tejidos Blandos: Celulitis, Mordeduras De Animales Y Abcesos Dentales Con Celulitis Diseminada.

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

oral
no Tome Este Medicamento En Caso De:
  • Hipersensibilidad Comprobada A Antibióticos ?-lactámicos (penicilinas O Cefalosporinas).
  • Mononucleosis Infecciosa.
  • Alteración Grave Del Funcionamiento Del Hígado (sobre Todo Si éste Se Ha Producido Durante Un Tratamiento Previo Con Amoxicilina/ácido Clavulánico).
  • Fenilcetonuria.
tenga Especial Cuidado
si Después De Tomar Este Medicamento Se Produjera Una Reacción Alérgica, Suspenda El Tratamiento Y Acuda A Su Médico. En Tratamientos Prolongados Su Médico Evaluará La Función De Hígado, Riñón Y Sangre. Cuando Tome Simultáneamente Anticoagulantes Orales (acenocumarol, Warfarina), Deberá Comunicárselo A Su Médico.
este Medicamento Puede Interferir Sobre Los Resultados De Pruebas De Diagnóstico De Laboratorio. Métodos Para La Determinación Del Azúcar En Orina Pueden Dar Lugar A Resultados Falsamente Positivos. Igualmente, La Prueba De Urobilinógeno Puede Verse Afectada.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
no Se Han Observado Reacciones Adversas De Amoxicilina/ácido Clavulánico Sobre El Feto O El Neonato En Su Uso En Mujeres Embarazadas. No Obstante, Debe Evitarse La Terapia Durante El Primer Trimestre De Embarazo, Salvo Criterio Facultativo.
la Amoxicilina/ácido Clavulánico Pasa Al Embrión / Feto A Través De La Placenta Y Se Eliminan En La Leche Materna Por Lo Que No Es Conveniente Su Uso Durante La Lactancia.
información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Este Medicamento
por Contener Clavulanato De Potasio Como Principio Activo, Es Perjudicial Para Pacientes Con Dietas Pobres En Potasio. El Exceso De Potasio Puede Producir, Después De La Administración Oral, Molestias De Estómago Y Diarrea.
este Medicamento Contiene Como Excipiente Aspartamo. Las Personas Afectadas De Fenilcetonuria Tendrán En Cuenta Que Cada 5 Ml De Suspensión Oral Reconstituida De Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 250/62,5 Mg, Contienen 4,77 Mg De Fenilalanina.
toma De Otros Medicamentos
tenga En Cuenta Que Las Siguientes Instrucciones Pueden Ser También De Aplicación A Medicamentos Que Se Hayan Tomado/utilizado Antes O Puedan Tomarse/utilizarse Después.
informe A Su Médico Si Toma Cualquier Otra Medicación Ya Que Algunos Medicamentos Como: Antibióticos Bacteriostáticos (grupo Tetraciclina, Macrólidos, Sulfonamidas, Cloramfenicol), Alopurinol, Probenecid, Digoxina, Disulfirán, Anticoagulantes Cumarínicos, Anticonceptivos Hormonales Pueden Interferirse Mútuamente Con Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 250/62,5 Mg Polvo Para Suspensión Oral Y Puede Ser Necesario Variar La Dosis O Interrumpir Alguno De Los Tratamientos. La Aparición De Diarrea Puede Alterar La Absorción De Este Medicamento Y Por Consiguiente Afectar De Manera Adversa Su Eficacia. Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.

¿Cómo se utiliza?

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Instrucciones Distintas.
recuerde Tomar Su Medicamento.
su Médico Le Indicará La Duración Del Tratamiento, No Suspenda El Tratamiento Antes. La Duración Del Tratamiento No Debe Exceder Los 14 Días Sin Que Su Médico Valore La Conveniencia De Continuar El Tratamiento.
reconstitución De La Suspensión: Invertir El Frasco Para Desprender El Polvo Adherido Al Fondo. Llenar El Frasco Con Agua Hasta La Marca Indicada Y Agitar Bien. Reagitar El Frasco Bien Antes De Cada Toma. Una Vez Preparada La Suspensión Debe Conservarse En Frigorífico (de 2 A 8 ºc).
tomar Por Vía Oral Al Inicio De Las Comidas Para Reducir Cualquier Posible Molestia Gastrointestinal.
este Medicamento Está Especialmente Indicado Para Niños Comprendidos Entre: 2 Y 14 Años (hasta 40 Kg De Peso). La Dosis Habitual Es De 20 Mg/kg/día De Amoxicilina Divididos En Dosis Iguales Cada 8 Horas. En Infecciones Graves O Causadas Por Microorganismos Menos Sensibles, La Dosis Puede Incrementarse Hasta 40 Mg/kg/día.
  • Para Niños Entre 2 Y 7 Años (hasta 25 Kg De Peso): Administrar Una Cucharadita (2,5 Ml) De Suspensión Extemporánea De Amoxicilina /Ácido Clavulánico 250/62,5 Mg Cada 8 Horas.

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  • Para Niños De 7 A 14 Años (hasta 40 Kg De Peso): Administrar Una Cucharadita (5 Ml) De Suspensión Extemporánea De Amoxicilina /Ácido Clavulánico 250/62,5 Mg Cada 8 Horas.
No Aumentar Ni Disminuir La Dosis Especificada Sin Indicación Expresa De Su Médico
  • Pacientes Con Función Renal Alterada: La Dosis Se Debe Reducir Dependiendo De La Gravedad De La Alteración Y El Peso Del Paciente.
  • Pacientes Con Función Hepática Alterada: Este Medicamento No Se Puede Administrar A Pacientes Con Alteración Grave De La Función Hepática O En Los Que Esta Disfunción Se Ha Producido Por Un Tratamiento Anterior Con Este Medicamento. En Pacientes Con Signos De Lesiones Hepáticas Su Médico Controlará Los Parámetros De Esta Función Y Considerará El Tratamiento Más Adecuado.
  • Pacientes Hemodializados: En Niños Se Recomienda Dar 15 Mg De Amoxicilina+3,75 Mg De ácido Clavulánico Por Kg De Peso Corporal Cada 24 Horas, Más Otra Dosis Idéntica Durante La Hemodiálisis Y Otra Idéntica Al Final De La Misma.
si Usted Toma Más Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 250/62,5 Mg Polvo Para Suspensión Oral Del Que Debiera
no Se Han Descrito Síntomas De Intoxicación A Las Dosis Recomendadas. Con El Uso Indebido A Otras Dosis, Se Han Descrito Síntomas Gastrointestinales Y Alteraciones Del Equilibrio De Líquidos Y Electrolitos. Si Usted Ha Tomado Más Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 250/62,5 Mg Suspensión Oral De Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
información Para El Médico: No Existe Un Antídoto Específico Para La Sobredosificación. El Tratamiento Consiste En Hemodiálisis, Lavado Gástrico O Medidas Sintomáticas Prestando Especial Atención Al Agua Y El Equilibrio Electrolítico. En Casos De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono 91 56 204 20
si Olvidó Tomar Este Medicamento
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

como Todos Los Medicamentos, Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 250/62,5 Mg Polvo Para Suspensión Oral Puede Tener Efectos Adversos
se Ha Descrito La Aparición De Náuseas, Vómitos, Molestias Gástricas, Diarreas, Heces Blandas Y Colitis Pseudomembranosa. Las Náuseas Suelen Estar Asociadas Con La Administración De Dosis Elevadas. En El Caso De Aparecer Trastornos Gastrointestinales Se Recomienda La Administracióncoincidiendo Con Las Comidas. La Incidencia De Exantemas (manchas), Erupciones Urticariales (picor) O Erupciones Eritematosas (enrojecimiento) En La Piel Es Escasa. Raramente Se Han Comunicado: Edema Angioneurótico (acumulación De Líquido En La Piel), Anafilaxia (reacción Alérgica), Enfermedad Del Sueño, Eritema Multiforme, Síndrome De Stevens-johnson, Vasculitis, Necrólisis Epidérmica Tóxica Y Dermatitis (inflamación De La Piel) Por Hipersensibilidad. El Tratamiento Debe Suspenderse Ante La Aparición De Cualquier Tipo De Dermatitis Por Hipersensibilidad. Raramente Puede Presentarse Una Nefritis (inflamación Del Tejido Del Riñon) Intersticial. Muy Raramente Se Ha Comunicado Algún Caso De Hepatitis Transitoria E Ictericia Colestática (coloración Amarilla En Piel Y Mucosas). Las Reacciones Adversas Hepáticas Se Han Comunicado De Forma Más Frecuente En Ancianos Y En Varones Mayores De 65 Años, Siendo Raras En Niños. El Riesgo Se Incrementa Con Una Duración Del Tratamiento Superior A 14 Días.
en Casos Aislados Se Han Observado Alteraciones En Los Parámetros Analíticos En Sangre Y Efectos En El Sistema Nervioso Como Aumento De La Actividad, Vértigo, Dolor De Cabeza, Y Convulsiones, Estas últimas En Pacientes Con Insuficiencia Renal O Con Tratamientos A Dosis Altas.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.
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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.

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