Amoxicilina/acido Clavulanico Stada 500/125 Mg Comprimidos

Ilustración de
Admisión España
Laboratorio Laboratorio Stada, S.L.
Narcótica No

Titular de la autorización

Laboratorio Stada, S.L.

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

utiliza
se Presenta En Envases De 12 Y 24 Comprimidos Recubiertos. Pertenece Al Grupo Fármacoterapéutico De Antibióticos En Asociación Y Es Activo Frente A La Mayoría De Las Bacterias Implicadas En Las Infecciones Más Habituales.
está Indicado En El Tratamiento De Los Procesos Infecciosos Producidos Por Bacterias Sensibles Al Mismo:

  • Infecciones Del Tracto Respiratorio Superior (incluyendo Otorrinolaringológicas): Otitis Media, Sinusitis Y Amigdalitis Recurrente.
  • Infecciones Del Tracto Respiratorio Inferior: Exacerbaciones Agudas De Bronquitis Crónicas (especialmente Si Se Consideran Graves) Y Bronconeumonía.
  • Infecciones Del Tracto Genitourinario E Infecciones Abdominales: Cistitis (especialmente Cuando Sea Recurrente O Complicada, Excluyendo Prostatitis) Aborto Séptico, Sepsis Pélvica O Puerperal Y Sepsis Intraabdominal.
  • Infecciones De La Piel Y Tejidos Blandos: Celulitis, Mordeduras De Animales Y Abcesos Dentales Con Celulitis Diseminada.

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

no Tome Este Medicamento En Caso De:

  • Hipersensibilidad Comprobada A Antibióticos ?-lactámicos (penicilinas O Cefalosporinas).
  • Mononucleosis Infecciosa.
  • Alteración Grave Del Funcionamiento Del Hígado (sobre Todo Si éste Se Ha Producido Durante Un Tratamiento Previo Con Amoxicilina/ácido Clavulánico).

tenga Especial Cuidado
si Después De Tomar Este Medicamento Se Produjera Una Reacción Alérgica, Suspenda El Tratamiento Y Acuda A Su Médico. En Tratamientos Prolongados Su Médico Evaluará La Función De Hígado, Riñón Y Sangre. Cuando Tome Simultáneamente Anticoagulantes Orales (acenocumarol, Warfarina), Deberá Comunicárselo A Su Médico.
este Medicamento Puede Interferir Sobre Los Resultados De Pruebas De Diagnóstico De Laboratorio. Métodos Para La Determinación Del Azúcar En Orina Pueden Dar Lugar A Resultados Falsamente Positivos. Igualmente, La Prueba De Urobilinógeno Puede Verse Afectada.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
no Se Han Observado Reacciones Adversas De Amoxicilina/ácido Clavulánico Sobre El Feto O El Neonato En Su Uso En Mujeres Embarazadas. No Obstante, Debe Evitarse La Terapia Durante El Primer Trimestre De Embarazo, Salvo Criterio Facultativo.
la Amoxicilina/ácido Clavulánico Pasa Al Embrión / Feto A Través De La Placenta Y Se Eliminan En La Leche Materna Por Lo Que No Es Conveniente Su Uso Durante La Lactancia.
uso En Ancianos
es Necesario Tomar Precauciones En El Tratamiento De Pacientes Mayores De 60 Años. Se Recomienda Realizar Pruebas De La Función Hepática.
información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Este Medicamento
por Contener Clavulanato De Potasio Como Principio Activo, Es Perjudicial Para Pacientes Con Dietas Pobres En Potasio. El Exceso De Potasio Puede Producir, Después De La Administración Oral, Molestias De Estómago Y Diarrea.
toma De Otros Medicamentos
tenga En Cuenta Que Las Siguientes Instrucciones Pueden Ser También De Aplicación A Medicamentos Que Se Hayan Tomado/utilizado Antes O Puedan Tomarse/utilizarse Después.
informe A Su Médico Si Toma Cualquier Otra Medicación Ya Que Algunos Medicamentos Como: Antibióticos Bacteriostáticos (grupo Tetraciclina, Macrólidos, Sulfonamidas, Cloramfenicol), Alopurinol, Probenecid, Digoxina, Disulfirán, Anticoagulantes Cumarínicos O Anticonceptivos Hormonales Pueden Interferirse Mútuamente Con Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 500/125 Mg Comprimidos Y Puede Ser Necesario Variar La Dosis O Interrumpir Alguno De Los Tratamientos. La Aparición De Diarrea Puede Alterar La Absorción De Este Medicamento Y Por Consiguiente Afectar De Manera Adversa Su Eficacia. Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.

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¿Cómo se utiliza?

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Instrucciones Distintas.
recuerde Tomar Su Medicamento.
su Médico Le Indicará La Duración Del Tratamiento, No Suspenda El Tratamiento Antes. La Duración Del Tratamiento No Debe Exceder Los 14 Días Sin Que Su Médico Valore La Conveniencia De Continuar El Tratamiento.
los Comprimidos Recubiertos De Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 500/125 Mg Se Deben Tomar Enteros Con Un Poco De Líquido Al Inicio De Las Comidas Para Reducir Cualquier Posible Molestia Gastrointestinal.
la Posología De Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 500/125 Mg Comprimidos Depende De La Edad, Peso Y Función Renal Del Paciente Así Como De La Gravedad De La Infección.
posología En Función Renal Normal: En Adultos, Adolescentes Y Niños Mayores De 12 Años De Más De 40 Kg De Peso La Dosis Habitual Es De 1 Comprimido Recubierto De Amoxicilina /Ácido Clavulánico Stada 500/125 Mg Comprimidos A Intervalos Regulares De 8 Horas 3 Veces Al Día. En Pacientes Con Función Renal Alterada La Dosis Se Debe Reducir Dependiendo De La Gravedad De La Alteración Y El Peso Del Paciente. Posología En Función Hepática Alterada: Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 500/125 Mg Comprimidos No Se Puede Administrar A Pacientes Con Alteración Grave De La Función Hepática O En Los Que Esta Disfunción Se Ha Producido Por Un Tratamiento Anterior Con Este Medicamento. En Pacientes Con
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Signos De Lesiones Hepáticas Su Médico Controlará Los Parámetros De Esta Función Y Considerará El Tratamiento Más Adecuado.
posología En Pacientes Hemodializados: En Pacientes Adultos Y Adolescentes Hemodializados La Dosis Recomendada Es De 1 Comprimido Cada 24 Horas. Esta Misma Dosis Se Administrará Durante Y Al Final De La Diálisis.
no Aumentar Ni Disminuir La Dosis Especificada Sin Indicación Expresa De Su Médico.
si Usted Toma Más Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 500/125 Mg Comprimidos Del Que Debiera
no Se Han Descrito Síntomas De Intoxicación A Las Dosis Recomendadas. Con El Uso Indebido A Otras Dosis, Se Han Descrito Síntomas Gastrointestinales Y Alteraciones Del Equilibrio De Líquidos Y Electrolitos. Si Usted Ha Tomado Más Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 500/125 Mg Comprimidos De Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
información Para El Médico: No Existe Un Antídoto Específico Para La Sobredosificación. El Tratamiento Consiste En Hemodiálisis, Lavado Gástrico O Medidas Sintomáticas Prestando Especial Atención Al Agua Y El Equilibrio Electrolítico. En Casos De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono 91 56 204 20
si Olvidó Tomar Este Medicamento
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

como Todos Los Medicamentos, Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 500/125 Mg Comprimidos Puede Tener Efectos Adversos
se Ha Descrito La Aparición De Náuseas, Vómitos, Molestias Gástricas, Diarreas, Heces Blandas Y Colitis Pseudomembranosa. Las Náuseas Suelen Estar Asociadas Con La Administración De Dosis Elevadas. En El Caso De Aparecer Trastornos Gastrointestinales Se Recomienda La Administracióncoincidiendo Con Las Comidas.
la Incidencia De Exantemas (manchas), Erupciones Urticariales (picor) O Erupciones Eritematosas (enrojecimiento) En La Piel Es Escasa. Raramente Se Han Comunicado: Edema Angioneurótico (acumulación De Líquido En La Piel), Anafilaxia (reacción Alérgica), Enfermedad Del Sueño, Eritema Multiforme, Síndrome De Stevens-johnson, Vasculitis, Necrólisis Epidérmica Tóxica Y Dermatitis (inflamación De La Piel) Por Hipersensibilidad. El Tratamiento Debe Suspenderse Ante La Aparición De Cualquier Tipo De Dermatitis Por Hipersensibilidad. Raramente Puede Presentarse Una Nefritis (inflamación Del Tejido Del Riñon) Intersticial. Muy Raramente Se Han Comunicado Casos De Hepatitis Transitoria E Ictericia Colestática (coloración Amarilla En Piel Y Mucosas). Las Reacciones Adversas Hepáticas Se Han Comunicado De Forma Más Frecuente En Ancianos Y En Varones Mayores De 65 Años. El Riesgo Se Incrementa Con Una Duración Del Tratamiento Superior A 14 Días.
en Casos Aislados Se Han Observado Alteraciones En Los Parámetros Analíticos En Sangre Y Efectos En El Sistema Nervioso Como Aumento De La Actividad, Vértigo, Dolor De Cabeza, Y Convulsiones, Estas últimas En Pacientes Con Insuficiencia Renal O Con Tratamientos A Dosis Altas.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.