composición De Apiroserum Glucosalino
los Principios Activos Son La Glucosa Y El Cloruro De Sodio. Cada 100 Ml De Solución Contienen 3,3 G De Glucosa (como Monohidrato) Y 0,3 G De Cloruro De Sodio.
los Demás Componentes Son: Agua Para Inyectables
osmolaridad (teórica): 285 Mosm/l
ph: 3,2 ? 6,5
cl- (teóricos): 51,3 Mmol/l
na+ (teóricos): 51,3 Mmol/l
calorías (teóricas): 132 Kcal/l
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
apiroserum Glucosalino Es Una Solución Límpida, Transparente E Incolora. Se Presenta En Frascos De 250 Ml, 500 Ml Y 1000 Ml.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
fresenius Kabi España S.a.u
c/ Marina 16-18
08005-barcelona (españa)
este Prospecto Ha Sido Revisado En
diciembre 2008
<-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------->esta Información Está Destinada únicamente A Médicos O Profesionales Del Sector Sanitario:
apiroserum Glucosalino Se Presenta En Forma De Solución Para Su Administración Por Vía Intravenosa Y Se Usará En Un Hospital Por El Personal Sanitario Correspondiente.
apiroserum Glucosalino Se Administrará Por Perfusión.
el Contenido De Cada Envase De Apiroserum Glucosalino Es Para Una Sola Perfusión.
una Vez Abierto El Envase, La Solución Debe Administrarse Inmediatamente. Debe Desecharse La Fracción No Utilizada.
la Solución Debe Ser Transparente Y No Contener Precipitados. No Administrar En Caso Contrario.
velocidad De Administración:
la Velocidad De Perfusión Es Normalmente De 40 Ml/kg/24 H En Adultos, Ancianos Y Adolescentes.
en Pacientes Pediátricos La Velocidad De Perfusión Es De 5 Ml/kg/h De Media, Pero Este Valor Varía Con La Edad: 6-8 Ml/kg/h Para Niños Menores De 12 Meses, 4-6 Ml/kg/h Para Niños De 12-23 Meses Y 2-4 Ml/kg/h Para Niños En Edad Escolar (2-11 Años).
la Velocidad De Perfusión No Deberá Exceder La Capacidad De Oxidación De Glucosa Del Paciente Con Objeto De Evitar Hiperglucemia. Por Lo Tanto, La Dosis Máxima Oscila Desde 5 Mg/kg/min Para Adultos A 10-18 Mg/kg/min Para Bebes Y Niños Dependiendo De La Edad Y La Masa Total Corporal.
para Administrar La Solución Y En Caso De Adición De Medicamentos, Deberá Guardarse La Máxima Asepsia.
con El Fin De Poder Adicionar Medicamentos A La Solución O De Administrar Simultáneamente Con Otros Medicamentos, Se Debe Comprobar Que No Existen Incompatibilidades.
se Ha Descrito Que La Solución Glucosalina Con Un Contenido En Glucosa Del 3,3% Y Cloruro Sódico Del 0,3% Es Incompatible Con La Mitomicina, Debido Al Bajo Ph De Esta Solución.
asimismo, Se Han Observado Muestras De Incompatibilidad Para Diferentes Soluciones Glucosalinas Isotónicas Con: Amoxicilina Sódica, Heparina Sódica, Imipenem-cilastatina Sódica Y Meropenem. No Obstante, Estos Medicamentos Pueden Ser Compatibles Con Este Tipo De Soluciones Dependiendo De Distintos Factores Como La Concentración Del Medicamento (heparina Sódica) O Bien, El Tiempo Que Transcurre Entre La Disolución Y La Administración (amoxicilina Sódica, Imipenem-cilastatina Sódica Y Meropenem).
por Otro Lado, Se Han Descrito Muestras De Incompatibilidad Cuando Algunos Medicamentos Son Diluidos En Soluciones Que Contienen Glucosa, Entre Ellos: Ampicilina Sódica, Lactato De Amrinona, Amoxicilina Sódica/ácido Clavulánico, Interferón Alfa-2b, Clorhidrato De Procainamida. Sin Embargo, El Lactato De Amrinona O La Amoxicilina Sódica/ácido Clavulánico Pueden Inyectarse Directamente En El Punto De Inyección Mientras Estas Soluciones Para Perfusión Se Están Administrando.
también Se Han Descrito Muestras De Incompatibilidad Cuando Algunos Medicamentos Son Diluidos En Soluciones Que Contienen Cloruro. Entre Ellos, La Amsacrina Y El Glucuronato De Trimetrexato.