Atropina Ampollas

Atropina Ampollas
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónLABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A.
Código ATCA03BA
Grupos farmacológicosBelladona y derivados, lisos

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

Es Una Solución Inyectable Que Se Presenta En Una Ampolla Con 1 Ml De Solución.
pertenece Al Grupo De Los Medicamentos Denominados Alcaloides De La Belladona, Aminas Terciarias.
este Medicacamento Está Indicado Como:

  • Preanestésico: Antes De La Anestesia General.
  • Espasmolítico: En Cólicos De Hígado Y Riñón. Estáindicada Para Ayudar A Tratar El Síndrome Del Intestino Irritable (colon Irritable, Colitis Mucosa Y Colon Espástico).

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

no Useatropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable:

  • Si Es Usted Alérgico Al Principio Activo Del Medicamento O A Alguno De Sus Componentes.
  • En Pacientes Con Glaucoma ángulo Estrecho
  • En Pacientes Con Hipertrofia Prostática, En Los Cuales Puede Causar Retención Urinaria
  • En Pacientes Con Obstrucción Píloro-duodenal
  • En Pacientes Con Trastornos En El Funcionamiento Del Corazón.

tenga Especial Cuidado Con Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable Cuando:

  • Si Sus Riñones No Funcionan Bien
  • Si Su Corazón Late Más Deprisa Del Ritmo Normal
  • Si Padece Trastornos En El Funcionamiento Del Corazón
  • Si Padece Colitis Ulcerosa
  • Si Padece Esofagitis Por Reflujo
  • En Ancianos Y Niños.

uso En Niños:

  • Los Lactantes Y Niños Pequeños Son Especialmente Sensibles A Los Efectos Tóxicos De Este Tipo De Medicamentos.
  • Se Recomienda Estricta Supervisión De La Medicación En Los Lactantes Y Niños.
  • Cuando Se Administran Este Tipo De Medicamentos A Niños En Lugares Donde La Temperatura Ambiente Es Elevada, Existe Riesgo Deque Aumente Rápidamente La Temperatura Corporal.
  • Enniños Que Toman Dosis Elevadas De Este Tipo De Medicamentos Se Puede Producir Una Reacción Inusual Caracterizada Por Hiperexcitabilidad.

uso En Ancianos:

  • Los Pacientes Geriátricos Pueden Responder A Las Dosis Habituales De Este Tipo De Medicamentos Con Excitación, Inquietud, Agitación, Somnolencia O Confusión.
  • Además Son Especialmente Sensibles A Los Efectos Secundarios De Este Tipo De Medicamentos (estreñimiento, Sequedad De Bocay Retención Urinaria).
  • Estos Fármacos También Pueden Precipitar Glaucoma No Diagnosticado Y Deteriorar La Memoria En Pacientes Geriátricos.


uso Deatropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable Con Los Alimentos Y Bebidas:
No Se Conocen Interacciones.
embarazo:
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Un Medicamento.
su Médico Debe Valorar Los Beneficios Frente A Los Riesgos De Este Tipo De Medicación.
lactancia :consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Un Medicamento.
su Médico Debe Valorar Los Beneficios Frente A Los Riesgos De Este Tipo De Medicación, Ya Que Aparecen Restos En La Leche Materna.
este Tipo De Medicamentos En General Pueden Inhibir La Lactancia.
conducción Y Uso De Máquinas:
la Administración De Atropina, Puede Presentar Efectos Tales Como Confusión, Visión Borrosa, Sueño, Etc. Que Pueden Afectar La Capacidad De Conducción
información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable
por Contener Como Excipiente Bisulfito Sódico, Puede Provocar Reacciones De Alergia Graves Y Broncoespasmo (sensación Repentina De Ahogo).
uso De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando, O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento - Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica, Los Homeopáticos, Plantas Medicinales Y Otros Productos Relacionados Con La Salud, Ya Que Puede Ser Necesario Interrumpir El Tratamiento O Ajustar La Dosis De Alguno De Ellos.

  • alcohol Etílico: Posible Potenciación De La Toxicidad Del Alcohol
  • Anticolinérgicos: Los Fármacos Con Efectos Anticolinérgicos (amantidina, Antidepresivos Tricíclicos, Disopiramida, Etc) Pueden Potenciar La Acción Y/o Toxicidad De Este Medicamento.
  • fenilefrina: Posible Potenciación De La Toxicidad De Fenilefrina, Con Aparición De Hipertensión.
  • metoclopramida: Posible Inhibición Del Efecto Procinético De Metoclopramida Por Antagonismo Con La Atropina, Al Bloquear ésta La Estimulación Colinérgica Indirecta Causada Por La Metocloramida.
  • Verapamilo: Posible Potenciación De La Taquicardia Inducida Por Atropina, Por Aumentar Los Anticolinérgicos Los Efectos Del Verapamilo Sobre El Ritmo Cardiaco.
  • es Incompatible Con Los Acidificantes Que Aumentan Su Eliminación Por Orina Y Por Tanto Disminuyen Su Acción.
  • es Incompatible Con Los Alcalinizantes, Que Disminuyen Su Eliminación Por Orina Y Por Tanto Potencian Su Acción.
  • antihistamínicos: Potencian La Acción De La Atropina Y Sus Efectos Tóxicos.
  • Fenotiacinas: Potencian La Acción De La Atropina Y Sus Efectos Tóxicos.
  • Corticoesteroides: Potencian La Acción De La Atropina Y Sus Efectos Tóxicos.
  • Inhibidores De La Monoamino-oxidasa: Potencian La Acción De La Atropina Y Sus Efectos Tóxicos.
  • Ritodrina: Se Cree Que Existen Efectos Aditivos Entre Ambos Fármacos, Provoca Aumento Del Latido Cardíaco.

¿Cómo se usa?

siga Las Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Indique Lo Contrario.
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable. No Suspenda El Tratamiento Antes, Ya Que Pudiera No Alcanzarse El Efecto Terapéutico Esperado.

se Administra Por Vía Subcutánea, Intramuscular O Intravenosa.posología: En Medicación Preanestésica Pueden Administrarse De 0.3 A 0.6 Mg De Atropina Sulfato, Por Vía Subcutánea O Intramuscular Aproximadamente Una Hora Antes De La Anestesia O Bien De 0.3 A 0.6 Mg De Atropina Sulfato Por Vía Intravenosa Inmediatamente Antes De La Anestesia, Diluyendo Con Un Volumen Mínimo De 10 Ml De Suero Fisiológico Y Administrando Lentamente.
la Dosis Máxima En Adultos Es De 3 Mg En 24 Horas.
para Niños, Las Dosis Se Calcularán A Razón De 0.02 Mg Por Kg De Peso Corporal.
en Medicación Espasmolítica: Adultos De 0,4 A 0,6 Mg A Intervalos De 4-6 H.
si Usted Usa Más Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable, Del Que Debiera,pueden Presentarse:

  • Sequedad De Boca Con Dificultad Para Tragar Y Al Hablar
  • Sed
  • Midriasis (dilatación De Las Pupilas)
  • Parálisis En La Acomodación Visual Y Fotofobia (fobia A La Luz)
  • Aumento De La Presión Intraocular
  • Sequedad De La Piel
  • Disminución Del Ritmo Cardíaco Seguida De Aumento Del Ritmo Cardíaco Con Palpitaciones Y Alteraciones En El Ritmo Cardíaco
  • Estreñimiento
  • Dificultad Para Orinar
  • Ocasionalmente Vómitos.

Los Efectos Tóxicos Centrales Y Periféricos De La Atropina, Pueden Controlarse Con Salicilato De Fisostigmina 1-2 Mg, Inyectados Subcutánea, Intramuscular O Intravenosamente; Debido A Su Corta Duración De Acción Puede Repetirse La Inyección Cada 1 ?2 Horas Si Es Necesario.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios La Inyección Subcutánea O Intramuscular De Neostigmina Metilsulfato, Solo Controla Los Efectos Periféricos. La Excitación, Puede Ser Controlada Con Pequeñas Dosis De Barbitúricos De Corta Acción Tales Como La Tiopentona Sódica ( 100 Mg).
el Tratamiento De Una Intoxicación Por Atropina Puede Requerir Respiración Asistida Y Oxígeno, Bolsas De Hielo Para La Hiperpirexia (especialmente En Niños), Cateterización Y La Administración De Fluidos.
en Caso De Sobredosificación, Los Efectos Periféricos Pueden Llegar A Ser Más Acusados Y Podrían Producirse Otros Síntomas Como Hipertermia, Hipertensión, Aumento De La Frecuencia Respiratoria, Náuseas Y Vómitos. Puede Aparecer Un Exantema En La Cara O En La Parte Superior Del Tronco. Las Dosis Tóxicas También Causan Estimulación Del Snc, Caracterizada Por Inquietud, Confusión, Excitación, Dificultad De Movimientos, Descoordinación, Paranoia (imaginar Cosas Que No Existen) Y Reacciones Psicótico-maniáticas, Alucinaciones Y Delirio, Y Ocasionalmente Rigidez. Sin Embargo En La Intoxicación Grave, La Estimulación Central Puede Conducir A Depresión Del Snc, Coma, Insuficiencias Circulatoria Y Respiratoria Y Muerte.
si Usted Ha Utilizado Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg/1ml Más De Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico O A Su Farmacéutico O Llame Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Utilizada. Se Recomienda Llevar El Envase Y El Prospecto Del Medicamento Al Profesional Sanitario.
si Olvidó Utilizar Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable
no Utilice Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
efectos Que Se Dan Cuando Se Interrumpe El Tratamiento Con Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable : No Se Han Descrito Efectos De Abstinencia.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?


5. Conservación De atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable.
atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg Ml Solución Inyectable. Atropina Sulfato Dci Cada Ampolla Contiene 1 Mg. De Atropina Sulfato. Los Otros Componentes Son Bisulfito Sódico ............................................................................................................. Cloruro Sódico .............................................................................................................. Agua Para Preparaciones Inyectables, Cantidad Suficiente Para .................................. 0.5 Mg 8. Mg 1 Ml.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación:
laboratorios Serra Pamies S.a. Carretera De Castellvell, 24 43206 Reus

¿Cómo debe almacenarse?

mantenga Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable, Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños. Conservar En El Embalaje Original.
utilizar Inmediatamente Una Vez Abierto El Envase Y Desechar Las Soluciones Sobrantes.
caducidad
no Utilizar Atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml Solución Inyectable, Después De La Fecha De Caducidad Indicada En La Etiqueta.
presentaciones
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosatropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml 1 Ampolla De 1 Ml
atropina Sulfato Serra Pamies 1 Mg / Ml 100 Ampollas De 1 Ml ( Envase ClÍnico )

este Prospecto Ha Sido Aprobado El Noviembre De 2005
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

Última actualización el 22.08.2022


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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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