Azactam 2000 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable Iv

azactam® 2000 Mg Se Presenta En Forma De Polvo Y Disolvente Para Solución Inyectable Intravenosa. Cada Vial De Polvo Para Solución Inyectable Contiene 2000 Mg De Aztreonam.
cada Ampolla De Disolvente Contiene 10 Ml De Agua Para Inyección.
azactam® 2000 Mg Pertenece A Un Grupo De Antibióticos Denominados Monobactámicos. Está Indicado Para El Tratamiento De Infecciones De Las Vías Urinarias, Respiratorias, De La Piel Y Tejidos Blandos, Infecciones Abdominales, Y Algunas Infecciones De Transmisión Sexual.

no Use Azactam 2000 Mg
si Usted Es Alérgico A Aztreonam O A Cualquiera De Los Demás Componentes Del Medicamento.
tenga Especial Cuidado Con Azactam 2000 Mg
si Usted Es Alérgico A La Penicilina O Cefalosporinas Sólo Deberá Utilizarse Azactam®2000 Mg Con Extrema Precaución En El Caso De Que El Beneficio Que Se Espera Obtener Justifique El Riesgo De Una Hipotética Reacción Alérgica Grave. En Caso De Que Note La Aparición De Alguna Reacción Alérgica, Debe Suspender El Tratamiento Con Azactam® 2000 Mg Y Consultar A Su Médico.
debe Informar A Su Médico Si Presenta Alteración De La Función Renal Ya Que Necesitará Un Ajuste De La Dosis Debido A Que Aztreonam Puede Acumularse En Suero Y En Los Tejidos.
si Se Administra A Ancianos Que Presenten Alteración Renal Será Recomendable Realizar Ajustes De Dosis. Si Usted Sufre Alteración De La Función Renal, O Padece Insuficiencia Hepática, O Sospecha Que Pudiera Padecerla, Su Médico Realizará Una Cuidadosa Observación Clínica Y Los Estudios Necesarios Para Determinar La Dosis Adecuada.
uso En Niños
2000 Mg En Neonatos Menores De Una No Se Ha Establecido La Eficacia Y Seguridad De Azactamsemana.
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
informe A Su Médico Si Está Embarazada O Piensa Quedarse Embarazada. Azactam® 2000 Mg No Debe Ser Administrado Durante El Embarazo, Salvo Que El Beneficio Esperado Justifique El Posible Riesgo.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Cualquier Medicamento.
informe A Su Médico Si Se Encuentra En Periodo De Lactancia. Aztreonam Se Excreta En Cantidades Muy Pequeñas En La Leche Humana, En Consecuencia Debe Considerarse La Interrupción Temporal De La Lactancia Durante El Tratamiento Con Este Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Realizado Estudios Sobre La Capacidad Para Conducir Y Utilizar Máquinas, Por Tanto Procure No Realizar Tareas Que Puedan Requerir Una Atención Especial Hasta Que Se Sepa Cómo Tolera El Medicamento.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando, O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica, Homeopáticos, Plantas Medicinales Y Otros Productos Relacionados Con La Salud Ya Que Puede Ser Necesario Interrumpir El Tratamiento O Ajustar La Dosis De Alguno De Ellos.

• Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Por Escrito Y Asegúrese De Haberlas Entendido Bien. ? Azactam® 2000 Mg Se Administra Por Inyección Intravenosa.
• Su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento. No Suspenda El Tratamiento Sin Consultar Antes Con Su Médico. ? El Médico Le Prescribirá La Dosis Adecuada De Azactam® 2000 Mg Dependiendo De La Gravedad De La Infección Que Padezca. La Dosis Máxima Recomendada En Adultos Es De 8 G Por Día. En Niños: La Dosificación Usual En Pacientes Mayores De 1 Semana, Es De 30 Mg/kg/dosis, Cada 6 U 8 Horas. ? Si Estima Que La Acción De Azactam® 2000 Mg Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.

si Usted Usa Más Azactam2000 Mg Del Que Debiera
en Caso De Recibir Más Dosis De La Prescrita De Azactam®2000 Mg, Y A Pesar De Que Sea Poco Probable Que Sufra Una Intoxicación Grave, Acuda Al Médico Lo Antes Posible, O Póngase En Contacto Con El Servicio De Urgencias Del Hospital Más Cercano. No Obstante, En Caso De Producirse Se Suspenderá Su Administración Y Se Instaurará Tratamiento Sintomático. Si Es Necesario, Aztreonam Se Puede Eliminar Del Suero Por Hemodiálisis Y/o Diálisis Peritoneal.en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono 91- 5 62 04 20.
si Olvidó Usar Azactam 2000 Mg
no Debe Administrarse Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
consulte A Su Médico. El Médico Determinará Cuales Serán Las Acciones A Seguir.

como Todos Los Medicamentos, Azactam 2000 Mg Puede Tener Efectos Adversos.
pueden Aparecer Diarrea, Náuseas, Vómitos, Alteraciones En La Piel (picor, Irritación, Manchas), Inflamación Local De Alguna Vena Y Malestar/hinchazón En El Lugar De La Inyección. También Se Ha Observado: Debilidad, Dolor De Cabeza, Fiebre, Sensación De Malestar Y Algún Transtorno De Tipo Alérgico.
en Raras Ocasiones Se Han Observado Molestias En El Abdomen (calambres, Dolor), Alteraciones En La Boca (llagas, Alteración Del Sentido Del Gusto, Mal Aliento) Y Transtornos Del Hígado (aumento De Algunos Valores Hepáticos En Sangre Y Orina, Ictericia, Inflamación).
en Algunos Casos Pueden Producirse Alteraciones En La Sangre (disminución Transitoria En La Velocidad De Coagulación, Aumento O Disminución De Los Glóbulos Blancos Y De Las Plaquetas, Disminución De Los Glóbulos Rojos), Alteraciones Nerviosas (convulsiones, Vértigos, Falta De Sueño, Mareos), Visión Doble, Sensación De Tintineo En Los Oídos, Disminución De La Tensión Sanguínea, Dificultades En La Respiración (jadeos, Dolor En El Pecho, Estornudos, Nariz Congestionada, Falta De Aliento), Dolor En Los Músculos Y Transtornos En La Vagina O Sensibilidad En Las Mamas.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

conservación De Azactam
® 2000 Mg Polvo Y Disolvente Para Solución Inyectable Iv
conservaciÓn De Azactam 2000 Mg Polvo Y Disolvente Para Solución Inyectable Iv
2000 Mg Polvo Y Disolvente Para Solución Inyectable Iv Fuera Del Alcance Y De La Mantenga Azactamvista De Los Niños.
no Conservar A Temperatura Superior A 25 ºc.
no Usar Este Medicamento Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase.
este Medicamento Conservado En Su Envase Original Es Estable Durante Un Período De 36 Meses. Las Soluciones Diluidas Para Administrar Por Vía Im O Para Perfusión Iv Se Conservan Hasta 48 Horas Después De Su Preparación, Mantenidas A Temperatura Ambiente (15 A 30º C) O 7 Días Mantenidas En Nevera (entre 2 Y 6º C).