Cedax Capsulas

Cedax, Es Un Antibiótico Bactericida Del Grupo De Las Cefalosporinas.
cedax Cápsulas Está Indicado En El Tratamiento De Las Siguientes Infecciones Cuando éstas Son Causadas Por Microorganismos Sensibles: Infecciones Del Tracto Respiratorio Superior, Incluyendo Las Siguientes Infecciones Específicas: Faringitis, Amigdalitis Y Fiebre Escarlatina En Niños; Sinusitis Aguda En Adultos; Otitis Media En Niños.
infecciones De Las Vías Respiratorias Bajas En Adultos, Como Episodios Agudos De Bronquitis, Exacerbaciones Agudas De Bronquitis Crónicas Y Neumonía Aguda En Pacientes Considerados Adecuados Para Recibir Tratamiento Por Vía Oral, Es Decir, Los Que Presentan Infecciones De Las Vías Respiratorias Bajas, Adquiridas Principalmente En La Comunidad.
infecciones Del Tracto Urinario, En Adultos Y Niños, Tanto Complicadas Como No Complicadas.

no Tome Cedax:

• Si Es Hipersensible (alérgico) A Las Cefalosporinas O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Cedax.
• Si Ha Tenido Una Reacción Alérgica Grave O Inusual, Como Ronchas, Respiración Con Ruidos U Otra Dificultad Para Respirar, Mientras Tomaba Algún Antibiótico De Los Grupos De Las Cefalosporinas O Penicilinas.

tenga Especial Cuidado Con Cedax:

• si Está Embarazada O En Periodo De Lactancia.
• Si Es Alérgico A Cualquier Sustancia, Incluyendo Medicamentos, Alimentos O Conservantes, O Si Padece Asma.
• Si Presenta Insuficiencia Renal Notable O Si Está Sometido A Diálisis Ya Que Puede Necesitar Ciertos Ajustes De Dosis.

• Si Presenta Historia De Enfermedad Gastrointestinal Complicada, Particularmente Colitis Crónica, Colitis Pseudomembranosa, Enfermedad De Crohn.
• si Esta Tomando Anticoagulantes Orales.
• Si Presenta Alergia Confirmada O Sospechada A Las Penicilinas.
• Consulte Inmediatamente Con Su Médico Si Mientras Toma Este Medicamento Presenta Una Reacción Alérgica (como Estornudos, Dificultad Para Respirar, Respiración Con Ruidos O Rash), Si Presenta Vómitos O Diarrea. Si Los Síntomas De Su Enfermedad No Mejoran A Los Pocos Días O Si Empeoran. No Se Ha Establecido La Seguridad Y Eficacia De Cedax En Lactantes Menores De 6 Meses De Edad.

toma De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando Anticoagulantes Orales (medicación Para Diluir Su Sangre) O Ha Tomado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta. Si Está Tomando Un Anticoagulante, Su Médico Analizará Periódicamente Su Sangre Y Ajustará La Dosis Según Necesite.
toma De Cedax Con Los Alimentos Y Bebidas:
cedax Cápsulas Puede Tomarse Con Independencia De La Comidas.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas:
la Administración De Cedax Puede Producir Mareos, Por Lo Que Antes De Conducir O Manejar Maquinaria, Se Debe Establecer Como Puede Afectar La Toma De Dicho Medicamento A Cada Persona.

Siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Cedax Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
la Duración Del Tratamiento Generalmente Oscila Entre 5 Y 10 Días. Para El Tratamiento De Infecciones Producidas Por streptococcus Pyogenes Debe Administrarse Una Posología Terapéutica De Cedax Cápsulas Durante Al Menos 10 Días.
adultos: La Dosis Recomendada De Cedax Cápsulas Es De 400 Mg (1 Cápsula De Cedax 400 Mg) Una Vez Al Día.
para El Tratamiento De La Neumonía Extrahospitalaria En Pacientes Considerados Adecuados Para Recibir Tratamiento Por Vía Oral, La Posología Recomendada Es De 200 Mg Cada 12 Horas. Los Niños De Más De 45 Kg De Peso O Mayores De 10 Años De Edad Pueden Recibir La Posología Recomendada Para Adultos. En Niños De Peso Inferior A 45 Kg Se Utilizará La Suspensión De Cedax.
la Dosis De Cedax Cápsulas Debe Tomarse A La Misma Hora Durante Todo El Tratamiento Y No Olvidarse Ninguna Dosis. Las Cápsulas Deben Tragarse Con Agua.
para Eliminar Completamente Su Infección, Tome Cedax Durante Todo El Tiempo De Tratamiento Prescrito Por Su Médico, Incluso Si Empieza A Sentirse Mejor Después De Unos Días. No Se Exceda De La Dosis Recomendada.
cedax Ha Sido Específicamente Prescrito Para Usted Y Para Su Enfermedad Infecciosa Actual; No Comparta Ni Recomiende Este Producto A Otras Personas.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Si Estima Que La Acción De Cedax Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
si Vd. Toma Más Cedax Del Que Debiera:
no Se Han Observado Manifestaciones Tóxicas Después De Sobredosis Accidentales Con Cedax. Sin Embargo, En Caso De Sobredosificación, Informe A Su Médico O Farmacéutico Inmediatamente. Servicio De Información Toxicológica, Teléfono: 915620420.
si Olvidó Tomar Cedax:
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas. Si Olvidó Tomar Su Dosis En Su Momento, Tómela Lo Antes Posible; Después Vuelva A La Programación De Dosificación Normal.
antes De Decidir Suspender El Tratamiento, Consulte A Su Médico.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Cedax Puede Tener Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Lo Sufran.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Se Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.
los Efectos Adversos Que Ocurren Con Mayor Frecuencia Con Cedax Son Nauseas, Diarrea Y Dolor De Cabeza. Generalmente, Estos Efectos Adversos Son Leves Y No Interfieren Con El Curso Del Tratamiento Ni Necesitan Atención Médica. Otros Efectos Adversos Comunicados Raramente Incluyeron Reacción Alérgica Caracterizada Por Fiebre, Rash, Dolor Articular Y Glándulas Inflamadas; Indigestión O Sensación De Empacho; Ardor; Vómitos; Dolor De Estómago; Mareos. Muy Raramente Se Comunicaron, Diarrea De Moderada A Grave; Convulsiones; Y Alteraciones En Los Resultados De Las Pruebas De Laboratorio.
también Se Comunicaron Raramente O Muy Raramente Efectos Secundarios Y Alteraciones De Las Pruebas De Laboratorio Asociadas Con Antibióticos De La Misma Clase Después De La Comercialización De Cedax E Incluyen: Reacciones Alérgicas Que Pueden Requerir Tratamientos De Urgencia Incluyendo Opresión En El Pecho Y Dificultad Para Respirar, Inflamación Grave De Parpados, Cara, Labios, Y/o Garganta (causando Dificultad Para Respirar Y Tragar).
efectos Adicionales No Deseados Que Pueden Requerir Atención Médica Son Hinchazón De Manos Y Pies; Ronchas; Sensibilidad En La Piel A La Luz; Rash Grave; Enrojecimiento Facial, Picor U Hormigueo; Formación De Ampollas O Escamación De La Piel; Retortijones De Estómago Y Diarrea Sanguinolienta; Infecciones; Función Renal Disminuida (a Veces Grave); Anemia; Hemorragia. Valores Anormales En Los Resultados De Los Análisis De Sangre Y Orina; Icluyendo Azúcar O Proteínas En La Orina; Disminución De La Función Del Sistema Inmune; Disminución Del Número De Glóbulos Rojos.

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
conservar En Lugar Fresco Y Seco, Protegido De La Luz Directa.
no Utilice Cedax Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Embalaje. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios No Utilice Cedax Si Observa Cualquier Cambio En El Aspecto Del Producto. Contacte Con Su Médico O Farmacéutico.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Como Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Cedax

• El Principio Activo Es Ceftibuteno
• Los Demás Componentes Son Celulosa Microcristalina, Glucolato De Almidón Sódico, Estearato Magnésico. La Cápsula De Gelatina, Tiene Como Agente Colorante Dióxido De Titanio E-171.

aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
Cedax Cápsulas De 400 Mg Se Presenta En Un Envase Con 6 Cápsulas.
titular De La Autorización Y Fabricante
titular De La Autorización De Comercialización:
merck Sharp And Dohme De EspaÑa, S.a.
josefa Valcarcel, 38.
28027 Madrid
responsable De La Fabricación:
societá Industria Farmacéutica Italiana, S.p.a.
c/ Nicola Coviello, 15/b Catania. Italia.
otras Presentaciones:
cedax 180 Mg/5ml Polvo Para Suspensión Oral
este Prospecto Fue Aprobado En Febrero De 2007
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