se Presenta En Forma De Solución Cutánea, En Envases Unidosis Con 10 Ml ó 5 Ml.
está Indicada Como Desinfectante De La Piel De Uso General En: Pequeñas Heridas Y Cortes Superficiales, Quemaduras Leves O Rozaduras.
País de admisión | es |
Titular de la autorización de comercialización | Lainco, S.A. |
Código ATC | D08AG |
Grupos farmacológicos | Antisépticos y desinfectantes |
se Presenta En Forma De Solución Cutánea, En Envases Unidosis Con 10 Ml ó 5 Ml.
está Indicada Como Desinfectante De La Piel De Uso General En: Pequeñas Heridas Y Cortes Superficiales, Quemaduras Leves O Rozaduras.
no Use Curadona:
tenga Especial Cuidado Con Curadona:
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
no Se Recomienda Su Administración A Mujeres Durante El Periodo De Lactancia Ya Que El Iodo Absorbido Puede Pasar A La Leche Materna, Por Lo Que Podría Llegar A Producir Hipotiroidismo En El Lactante.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Descrito Efectos De curadona Sobre La Capacidad De Conducir O Utilizar Maquinaria.
uso En Niños
no Administrar Este Medicamento A Niños Menores De 30 Meses Sin Antes Consultar Al Médico.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente, Cualquier Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
no Utilice curadona Al Mismo Tiempo Que Otros Productos Que Contengan Derivados Del Mercurio, Ya Que éstos Reaccionan Con El Iodo Formando Compuestos Que Son Irritantes.
los Pacientes En Tratamiento Con Litio Deben Evitar El Uso Continuado De curadonasin Antes Consultar Con El Médico.
interacciones Con Pruebas Diagnósticas:
este Medicamento Podría Interferir En Los Resultados De Pruebas De La Función Tiroidea Y En Las De Detección De Sangre Oculta En Heces Y Orina, Por Lo Que Debe Avisar A Su Médico Antes De Que Le Hagan Estas Pruebas.
siga Estas Instrucciones, A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
después De Lavar Y Secar, Aplique Una Pequeña Cantidad De Producto Directamente Sobre La Zona Afectada De La Piel, De 2 A 3 Veces Al Día.
este Producto Puede Manchar La Piel Y La Ropa. En Caso De Que Esto Ocurra, Aplique Agua Para Eliminar La Mancha En La Piel Y Para Quitar Las Manchas De La Ropa, Lave La Prenda Con Agua Y Jabón.
si Los Síntomas Empeoran O Persisten Después De 5 Días, Consulte Con Su Médico. Si Estima Que La Acción De Curadona Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico. Si Usted Usa Más Curadona De La Que Debiera Si Usted Ha Utilizado Más Curadona De La Que Debiera, Consulte A Su Médico O Farmacéutico. En Caso De Sobredosis O De Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información De Toxicología, Teléfono 91 562 04 20, Indicando El Producto Y La Cantidad Ingerida. En El Caso De Que Se Aplique Una Cantidad Excesiva De Producto Y Se Produzca Irritación En La Piel, Lavar La Zona Lesionada Con Abundante Agua Y, Si La Irritación Continúa, Acuda Al Médico. Si Olvidó Utilizar Curadona No Administre Una Dosis Doble Para Compensar La Dosis Olvidada. Posibles Efectos Adversos Como Todos Los Medicamentos, Curadona Puede Tener Efectos Adversos. Aunque La Povidona Iodada Es Menos Irritante Que El Iodo, En Raras Ocasiones Se Pueden Producir Reacciones Cutáneas Locales, Como Irritación Local, Picor O Escozor. En Estos Casos, Se Debe Suspender El Tratamiento Y Lavar La Zona Afectada Con Agua. Sin Embargo, Las Reacciones Adversas Pueden Llegar A Ser Más Graves Si El Producto Se Utiliza Durante Mucho Tiempo, O Bien Se Aplica Sobre Heridas Grandes O Sobre Quemaduras Extensas. Si Observa Cualquier Otro Efecto Adverso No Descrito Anteriormente, Consulte A Su Médico O Farmacéutico. ConservaciÓn De Curadona No Precisa Condiciones Especiales De Conservación. Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños. Los Medicamentos No Se Deben Tirar A Las Aguas Residuales O A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Medicamentos Que No Necesita. De ésta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente. Caducidad No Utilizar Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase. Este Prospecto Ha Sido Aprobado En.noviembre 2005
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios
5. Conservación De curadona 10% Solución Cutánea En Envase Unidosis ®curadona 10% Solución Cutánea En Envase Unidosis Povidona Iodadacada 100 Ml De Solución Contienen Como Principio Activo: 10 G De Povidona Iodada.
los Demás Componentes (excipientes) Son: Glicerol, Alquiléter Polioxietileno, Hidrógenofosfato De Disodio Dodecahidrato, ácido Cítrico Monohidrato, Hidróxido De Sodio Y Agua Purificada.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación:
lainco, S.a.
avda. Bizet, 8-12, 08191-rubí (barcelona)
Última actualización el 19.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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