ellaOne 30 mg comprimido

ellaOne 30 mg comprimido
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónLaboratoire Hra Pharma
Código ATCG03

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

ellaOne es un anticonceptivo oral de emergencia, lo que significa que puede utilizarse para evitar el embarazo después de mantener relaciones sexuales sin protección o de producirse un fallo en el método anticonceptivo utilizado, por ejemplo:

  • si se rompe, desprende o suelta el preservativo utilizado por usted o por su pareja, o si se olvidan de utilizarlo;
  • si olvidó tomar la píldora anticonceptiva a su debido tiempo (consulte el prospecto incluido en la caja de la píldora anticonceptiva).

Puede utilizar ellaOne hasta 120 horas (5 días) después de mantener relaciones sexuales sin protección o de producirse un fallo del anticonceptivo utilizado.

ellaOne actúa modificando la actividad de la hormona natural progesterona. Se cree que ellaOne actúa sobre los ovarios, impidiendo que liberen óvulos. ellaOne no es eficaz en todos los casos: de 100 mujeres que reciben ellaOne hasta un máximo de 5 días después de mantener relaciones sexuales sin protección, aproximadamente dos se quedan embarazadas.

Se desaconseja el uso de ellaOne como método de anticoncepción regular.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No use ellaOne
  • si es alérgica (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de ellaOne.
  • si sospecha que está embarazada.
Tenga especial cuidado con ellaOne

La anticoncepción de emergencia es un método auxiliar para evitar embarazos y debe usarse sólo de forma ocasional. Se dispone de una información limitada sobre la seguridad y la eficacia del uso repetido de ellaOne; por lo tanto, no se recomienda utilizar ellaOne más de una vez en el mismo ciclo menstrual. Su médico o profesional sanitario le informarán sobre los métodos convencionales de anticoncepción que pueden ser adecuados para usted.

Informe a su médico, profesional sanitario o farmacéutico si sufre una enfermedad hepática. No se recomienda el uso de ellaOne en caso de enfermedad hepática grave.

Informe a su médico si padece de asma grave.

Si desea mantener relaciones sexuales después de usar ellaOne, debe utilizar un método anticonceptivo de barrera fiable, como un preservativo. ellaOne no funcionará si vuelve a mantener relaciones sexuales sin protección.

Si está usando actualmente anticonceptivos hormonales (por ejemplo, la píldora anticonceptiva), podrá seguir utilizándolos como siempre inmediatamente después de recibir ellaOne, pero debe utilizar también un método anticonceptivo de barrera fiable, como un preservativo, hasta que tenga el siguiente periodo (ver «Uso de otros medicamentos»).

Después de tomar ellaOne, la mayoría de las mujeres tiene un periodo normal en la fecha prevista, pero en algunos casos el periodo puede retrasarse o adelantarse (ver la sección 4 «Posibles efectos adversos»). Si el periodo se retrasa más de 7 días o es más escaso o abundante de lo habitual, si presenta síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos o dolor de mamas, o si sospecha que podría estar embarazada, debe realizarse una prueba de embarazo para descartar que esté embarazada.

Si se queda embarazada después de tomar ellaOne, es importante que se ponga en contacto con su médico. Puede que éste quiera verificar que el embarazo no es ectópico (crecimiento del feto fuera del útero). Esto es especialmente importante si presenta dolor abdominal intenso o una hemorragia después de tomar ellaOne, o si ha tenido anteriormente un embarazo ectópico, una operación de las trompas de Falopio o una infección genital de larga duración (crónica) (enfermedad inflamatoria pélvica).

Si le preocupan las enfermedades de transmisión sexual: ellaOne no la protegerá frente a la infección por el VIH (SIDA) ni frente a ninguna otra enfermedad de transmisión sexual (como infección por clamidia, herpes genital, verrugas genitales, gonorrea, hepatitis B o sífilis). Sólo el uso de un preservativo puede protegerla frente a estas enfermedades. Consulte a su médico o profesional sanitario si esto le preocupa.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico, profesional sanitario o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se olvide de informar a su médico o farmacéutico si está usando algunos de los siguientes medicamentos, ya que pueden reducir la eficacia de ellaOne para la prevención del embarazo:

  • Medicamentos para la epilepsia (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina).
  • Ciertos medicamentos para tratar la infección por el VIH (ritonavir).
  • Medicamentos para tratar ciertas infecciones bacterianas (por ejemplo, rifampicina).
  • Remedios de herbolario que contienen hipérico (Hypericum perforatum), utilizado para la depresión o la ansiedad.
  • Algunos medicamentos utilizados para tratar la acidez de estómago o las úlceras (por ejemplo, omeprazol). 21

ellaOne puede disminuir también la eficacia de los anticonceptivos hormonales convencionales. Por tanto, debe utilizar un método anticonceptivo de barrera fiable, como un preservativo, hasta que tenga su siguiente periodo.

ellaOne no debe usarse junto con otros anticonceptivos de emergencia que contengan levonorgestrel.

La actividad de ellaOne puede incrementarse si toma algunos medicamentos como los utilizados para tratar las infecciones por hongos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol) o ciertas infecciones (por ejemplo, telitromicina, claritromicina), ya que pueden aumentar la cantidad de ellaOne en su cuerpo.

Embarazo y lactancia

No debe tomar ellaOne si ya está embarazada. El uso de ellaOne durante el embarazo podría afectar al embarazo. Si sospecha que puede estar embarazada, debe someterse a una prueba de embarazo (ver «Tenga especial cuidado con ellaOne »).

Si se queda embarazada después de haber tomado este medicamento es importante que se ponga en contacto con su médico, profesional sanitario o farmacéutico.

Si está dando el pecho

No es aconsejable que dé el pecho a su hijo en las 36 horas siguientes a la administración de ellaOne: si toma ellaOne durante el periodo de lactancia, debe dar el pecho a su hijo inmediatamente antes de tomar el comprimido de ellaOne, y a continuación extraer la leche que produzca en las 36 horas siguientes y desecharla. La lactancia puede reanudarse al cabo de 36 horas.

Conducción y uso de máquinas

Después de tomar ellaOne, algunas mujeres sufren mareo, somnolencia, visión borrosa o trastornos de la atención (ver sección 4 «POSIBLES EFECTOS ADVERSOS»: no conduzca ni utilice máquinas si experimenta estos síntomas.

Información importante sobre algunos de los componentes de ellaOne

ellaOne contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha dicho que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

¿Cómo se usa?

Siga exactamente las instrucciones de administración de ellaOne indicadas por su médico, profesional sanitario o farmacéutico. Consulte con ellos si tiene dudas.

  • Tome un comprimido por vía oral lo antes posible, pero como máximo 120 horas (5 días) después de mantener relaciones sexuales sin protección o de producirse un fallo en el método anticonceptivo utilizado. No retrase la toma del comprimido.
  • Puede tomar ellaOne antes, durante o después de una comida.
  • Puede tomar ellaOne en cualquier momento del ciclo menstrual.
  • Si vomita en las 3 horas siguientes a la toma de un comprimido de ellaOne, consulte con su médico la necesidad de tomar otro comprimido.
  • Si se queda embarazada después de tomar ellaOne, es importante que se ponga en contacto con su médico, profesional sanitario o farmacéutico (para más información, ver «Tenga especial cuidado con ellaOne »).

Si usa más ellaOnedel que debiera

No se han comunicado efectos perjudiciales graves por haber tomado varias dosis de este medicamento a la vez. No obstante, consulte a su médico, profesional sanitario o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, profesional sanitario

  • farmacéutico.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, ellaOne puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos adversos que se enumeran a continuación se define con arreglo a la siguiente convención:
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)

Efectos adversos frecuentes:

  • nauseas, dolor abdominal, dolor abdominal superior, molestias abdominales, vómitos
  • dolor de cabeza, mareo
  • menstruaciones dolorosas, dolor pélvico, sensibilidad en los senos
  • cansancio
  • cambios en el estado de ánimo
  • dolores musculares, dolor de espalda

Efectos adversos poco frecuentes:

  • dolor abdominal inferior, diarrea, sequedad de la boca, estreñimiento, ardor de estómago, gases intestinales
  • sangrado vaginal anormal y desórdenes menstruales (períodos prolongados, sangrado ligero imprevisto, sangrado vaginal, períodos pesados/prolongados, síndrome premestrual)
  • inflamación vaginal, flujo vaginal
  • sofocos
  • infección de las vías urinarias
  • infección nasal/de garganta, gripe, fiebre, escalofríos
  • dolor, mareos
  • cambios en el apetito, desórdenes emocionales, ansiedad, agitación, problemas para dormir, somnolencia, irritabilidad, reducción/aumento de la libido
  • acné, lesiones cutáneas, picor
  • migrañas
  • desórdenes oculares

Efectos adversos raros:

  • picor genital, dolor en las relaciones sexuales, rotura de un quiste ovular preexistente, dolor genital, sensaciones anormales durante la menstruación, períodos ligeros anormales, enfermedad inflamatoria pélvica
  • desórdenes de las vías urinarias, orina coloreada, piedras en el riñón, dolor renal y de la vejiga
  • reflujo ácido, dolor dental,
  • déficit de atención, vértigo, temblores, desorientación, desórdenes del olfato y del gusto, mala 23

calidad del sueño, desmayos

  • sensación anormal en los ojos, ojos rojos, sensibilidad de los ojos a la luz, infección ocular, orzuelo
  • molestias torácicas, inflamación, sensación de sed
  • congestión de la nariz y la garganta, tos, sequedad de garganta, deshidratación
  • hemorragias nasales
  • ronchas
  • sangrado
  • dolor en los brazos/piernas, dolor en las articulaciones

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, profesional sanitario o farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice ellaOne después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar el blister en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Más información

Composición de ellaOne

El principio activo es acetato de ulipristal. Cada comprimido contiene 30 mg de acetato de ulipristal.Los demás componentes son lactosa monohidrato, polividona k30, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase de ellaOne
  • ellaOne es un comprimido curvo redondo, de color blanco, con el código «ella» grabado en las dos caras.
  • ellaOne se comercializa en los siguientes tamaños: caja de un blister con 1 comprimido.
Titular de la autorización de comercialización

Laboratoire HRA Pharma
15, rue Béranger
F-75003 Paris
FranciaCorreo electrónico: info-ella@hra-pharma.com

Responsable de la fabricación

o Osny Pharma S.A.S. 17, rue de Pontoise F-95520 Osny Francia León Farma SA Pol. Ind. Navatejera La Vallina sn, Navatejera 24008 León, España 24

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

Este prospecto ha sido aprobado en {Mes/año}

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

BelgiëBelgiqueBelgien Besins Healthcare Benelux TélTel 32-02 629 43 00 LuxembourgLuxemburg Besins Healthcare Benelux Tel 32-02 629 43 00

Gedeon Richter Te. 359-02 812 90 67 Magyarország Richter Gedeon NyRt. Tel. 36-01 505 7032

eská republika Gedeon Richter Plc., zastoupení pro R Tel 420-026 114 1200 Malta Laboratoire HRA Pharma Tel 33-01 40 33 11 30

Danmark Nycomed Danmark ApS Tlf 45-046 77 11 11 Nederland Apothecon B.V. Tel 31-0 342 426120

Deutschland HRA Pharma Deutschland GmbH Tel 49-0234 516 592-0 Norge Nycomed Pharma AS Tlf 47-0 6676 3030

Eesti Nycomed SEFA AS Tel 372-06177 669 Österreich Sanova Pharma GesmbH Tel 43-01 801 040

30-0210 66 83 000 Polska Gedeon Richter Polska Sp. z o. o. Tel 48-022 755 96 48

España Laboratorios HRA Pharma España SL Tel 34-0902 107 428 Portugal Tecnifar Indústria Técnica Farmacêutica, S.A. Tel 351-0210 330 700

France Laboratoire HRA Pharma Tel 33-01 40 33 11 30 România Gedeon Richter Romania Tel 40-0265 264 067

Ireland Laboratoire HRA Pharma Tel 33-01 40 33 11 30 Slovenija Dr. Gorki d.o.o. Tel 386-01 7590 251

Ísland Laboratoire HRA Pharma Sími 33-01 40 33 11 30 Slovenská republika Gedeon Richter o.z. Tel 421-02 50 20 58 01

Italia HRA Pharma Italia srl Tel 39-0 06 541 44 60 SuomiFinland Oy Leiras Finland Ab PuhTel 358-020 746 5000

30 210 66 83 000 Sverige Nycomed AB Tel 46-08 731 28 00

Latvija SIA Nycomed Latvia Tel 371-067840082 United Kingdom HRA Pharma UK Ltd. Tel 44-0800 917 9548

Lietuva
Nycomed UAB
Tel: + 370-(0)5 210 90 70

Última actualización el 24.08.2022


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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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