información Adicional
informaciÓn Adicional
composición De Etalpha Cápsulas
el principio Activo Es:
Los demás Componentes Son:
cápsulas, 0,25 Microgramos:
- Contenido De La Cápsula: Aceite De Sésamo (refinado), Todo-rac-?-tocoferol (e307)
- Cápsula: Gelatina, Glicerol (e422), Sorbato De Potasio (e202), Dióxido De Titanio (e171)
Cápsulas, 0,5 Microgramos:
- Contenido De La Cápsula: Aceite De Sésamo (refinado), Todo-rac-?-tocoferol (e307)
- Cápsula: Gelatina, Glicerol (e422), Sorbato De Potasio (e202), Dióxido De Titanio (e171), óxido De Hierro Rojo (e172)
Cápsulas, 1 Microgramo:
- Contenido De La Cápsula: Aceite De Sésamo (refinado), Todo-rac-?-tocoferol (e307)
- Cápsula: Gelatina, Glicerol (e422), Sorbato De Potasio (e202), óxido De Hierro Rojo (e172), óxido De Hierro Negro (e172)
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosaspecto De Etalpha Y Contenido Del Envase
las Cápsulas Se Presentan En Envases Conteniendo 10, 30, 50 ó 100 Cápsulas.
puede Que Solamente Estén Comercializados Algunos Tamaños De Envases.
etalpha 0,25 Microgramos Son Cápsulas Blandas De Gelatina Ovaladas De Color Crema.
etalpha 0,5 Microgramos Son Cápsulas Blandas De Gelatina Ovaladas De Color Rojo.
etalpha 1 Microgramo Son Cápsulas Blandas De Gelatina Ovaladas De Color Marrón.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
leo Pharma A/s
industriparken 55
dk-2750 Ballerup
dinamarca
este Medicamento Está Autorizado En Los Estados Miembros Del Espacio Económico Europeo Con Los Siguientes Nombres:
austria: Etalpha Leo
bélgica, Luxemburgo: 1-alpha Leo
chipre, Grecia, Irlanda, Lituania, Malta, Polonia, Reino Unido, Rumanía: One-alpha
dinamarca, España, Finlandia, Islandia, Noruega, Países Bajos, Portugal, Suecia: Etalpha Francia: Un-alfa
alemania: Einsalpha
italia: Dediol
pueden Solicitar Más Información Respecto A Este Medicamento Dirigiéndose Al Representante Local Del Titular De La Autorización De Comercialización:
laboratorios Leo Pharma, S.a.
marina, 16-18, 8º - 08005 Barcelona
telf. +34 932213366
este Prospecto Ha Sido Aprobado Enabril 2010.
la Información Detallada De Este Medicamento Está Disponible En La Página Web De La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (www.aemps.es).
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios