Etoposido Mayne 20mg/ml Concentrado Esteril

utiliza
el Medicamento Es Un Concentrado Estéril Para Solución Para Perfusión Que Contiene 100 Mg, 200 Mg ó 1 G De Etopósido Por Vial.
etopósido Maynepertenece Aun Grupo De Medicamentos Denominados Antineoplásicos O Anticancerosos.
etopósido Maynese Utiliza Para Tratar Ciertos Tipos De Cáncer De Pulmón O De Testículos.. A Veces Se Emplea Junto Con Otros Medicamentos Anticancerosos.

no Use Etopósido Mayne:

• si Usted Es Alérgico Al Etopósido O A Cualquiera De Sus Componentes.
• si Usted Padece Una Enfermedad Hepática Grave.
• si Usted Padece Una Enfermedad Renal Grave.
• si Usted Posee Un Número De Células Sanguíneas Demasiado Bajo (su Médico Comprobará Esto).

tenga Especial Cuidado Con Etopósido Mayne:
mientras Esté Utilizando Este Medicamento El Médico Comprobará Que Su Hígado Sigue Funcionando Bien; También Se Le Tomarán Muestras De Sangre Para Comprobar Que El Número De Células De Su Sangre Es Satisfactorio.
si Ha Recibido Radioterapia U Otros Medicamentos Anticancerosos, El Médico Se Cerciorará De Que Su Médula ósea Se Haya Recuperado Antes De Que Le Administren Etopósido Mayne. Para Ello, Le Extraerá Muestras De Sangre Para Medir El Número De Glóbulos Blancos, Glóbulos Rojos Y Plaquetas En La Misma. Como Todos Los Demás Medicamentos Anticancerosos, Etopósido Mayne Puede Hacer Que Su Médula ósea Deje De Producir Suficientes Glóbulos Rojos. En Este Caso, La Administración De Etopósido Mayne Se Suspenderá Algún Tiempo Hasta Que El Nivel De Los Glóbulos Rojos Vuelva A Ser Aceptable, Normalmente Dentro De Los 10 Días Siguientes. Se Monitorizarán Los Recuentos Hemáticos Periféricos Y La Función Hepática.
si Tiene Alguna Infección Bacteriana, El Médico Le Tratará Con Otros Medicamentos Antes De Administrarle Etopósido Mayne.
su Médico Deberá Tener Especial Cuidado Al Administrarle Etopósido Mayne Para Asegurar Que No Se Extravase. Si El Lugar De La Inyección Se Pone Rojo O Le Duele, Infórmele Inmediatamente Al Médico.
si Este Medicamento Entra Accidentalmente En Contacto Con Sus Ojos, Lávese Con Abundante Agua Y Dígaselo Inmediatamente Al Médico.
se Recomienda A Los Hombres Que Estén Siendo Tratados Con Este Medicamento, Eviten La Concepción De Un Hijo Durante Y Hasta Seis Meses Después Del Tratamiento. Se Puede Presentar Una Infertilidad Irreversible.
embarazo Y Lactancia
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Un Medicamento.
no Se Ha Establecido El Uso Seguro Del Etopósido Durante El Embarazo.
se Aconseja A Las Mujeres En Edad Fértil Que Estén Utilizando Este Medicamento Que Eviten Quedar Embarazadas.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Un Medicamento.
se Debe Evitar La Administración Del Etopósido A Mujeres En Periodo De Lactancia.
conducción Y Uso De Máquinas
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Tras El Tratamiento, Usted Puede Sentirse Cansado Y Puede Experimentar Algunos Problemas En La Visión, Por Lo Que No Se Recomienda Conducir O Utilizar Maquinaria Después Del Tratamiento Con Etopósido Mayne Hasta Que Se Encuentre Totalmente Recuperado.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Etopósido Mayne 20 Mg/mleste Medicamento Contiene Pequeñas Cantidades De Etanol (alcohol), Menos De 100 Mg Por Cada 20 Mg/ml De Etopósido.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento -incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
debe Informar A Su Médico Si Está Utilizando Alguno De Los Siguientes Medicamentos:

• Fenilbutazona - Ácido Salicílico
• Salicilato Sódico
• Anticoagulantes Orales. Este Medicamento Puede Incrementar La Acción De Los Anticoagulantes Orales.

Normalmente, Etopósido Se Empleará En Asociación Con Otros Medicamentos Contra El Cáncer. Tenga En Cuenta Que Estas Instrucciones Pueden Ser También De Aplicación A Medicamentos Que Se Que Puedan Utilizarse Después.

este Medicamento Debe Ser Diluido Antes De Su Administración.
utilizar Por Vía Intravenosa.el Medicamento Debe Diluirse Con Cloruro Sódico Al 0,9% O Con Glucosa Al 5%.
la Dosis Habitual Para Adultos Es De 60 - 120 Mg/m2 Administrada Mediante Perfusión Intravenosa Lenta, En Un Tiempo No Inferior A 30 Minutos, Durante 5 Días Consecutivos. El Ciclo Del Tratamiento Puede Repetirse Tras Un Intervalo De 21 Días Como Mínimo, Siempre Y Cuando La Médula ósea Se Haya Recuperado Y Los Glóbulos Rojos Hayan Alcanzado Niveles Aceptables.
personas De Edad Avanzada:
la Dosis Es Igual Que Para Los Adultos.
niños:
no Se Ha Establecido La Seguridad Y Eficacia En Niños.
insuficiencia Renal:
en Pacientes Con Insuficiencia Renal Pero Con Función Hepática Normal, La Dosis De Etopósido Deberá Reducirse, Controlándose Los Valores Sanguíneos Y La Función Renal.
siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Distintas.
recuerde Utilizar Su Medicamento.
su Médico Le Indicará La Duración Del Tratamiento Con Etopósido Mayne. No Suspenda El Tratamiento Antes, Ya Que Puede Que El Medicamento No Haya Alcanzado El Efecto Esperado.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariossi Usted Usa Más Etopósido Mayne Del Que Debiera:

posibles Efectos Adversos).
si Usted Ha Utilizado Más Etopósido Mayne De Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20.
posibles Efectos Adversos
como Todos Los Medicamentos, Etopósido Mayne, Puede Tener Efectos Adversos Tales Como:

• etopósido Mayne Puede Hacer Que La Médula ósea Deje De Producir Suficientes Células Sanguíneas, En Especial Glóbulos Blancos Y Plaquetas, Lo Que Se Denomina Mielosupresión. El Recuento Más Bajo De Glóbulos Blancos Se Da Por Lo General 21 Días Después Del Tratamiento.
• en Raras Ocasiones Se Ha Experimentado Asimismo Neuropatía Periférica (sensación De Hormigueo En Las Manos, Los Brazos, Los Pies Y Las Piernas), Somnolencia, Confusión, Vértigos, Cansancio, Hiperactividad, Trastornos Del Gusto Y Ceguera Cortical Transitoria.
• puede Producirse Una Disminución Brusca De La Tensión (bajada De La Presión Arterial) Si Etopósido Mayne Se Administra Rápidamente, Esto Puede Mejorar Si Se Administra Con Mayor Lentitud. También Se Ha Observado Una Subida De La Tensión, Que Generalmente Vuelve A Ser Normal A Las Pocas Horas. Puede Experimentar Rubefacción (rojeces) En La Cara Y Cuello, Pero Volverá A La Normalidad Después Del Tratamiento. Algunos Pacientes Han Experimentado Dolor De Pecho Y Latidos Cardíacos Irregulares. Se Han Notificado, Con Poca Frecuencia, Casos De Infarto De Miocardio Y De Trastornos Relacionados Con El Ritmo Cardíaco, Después De Utilizar Etopósido. Si Experimenta Estos Síntomas, Su Médico Podrá Suspender La Administración De Etopósido Mayne Y Podrá Administrarle Un Medicamento De Los Denominados Antihistamínicos.
• a Veces Se Han Comunicado Irregularidades De La Respiración Al Suspender El Tratamiento Con Este Medicamento. Estas Pueden Ser Mortales Si La Reacción Repentina Produce La Constricción De Las Vías Respiratorias. En Raras Ocasiones Se Han Notificado Casos De Neumonía
• se Producen Náusea Y Vómitos En Aproximadamente 30-40% De Los Pacientes. Para Controlar Este Efecto Adverso Se Pueden Administrar Unos Medicamentos Llamados Antieméticos. A Veces También Pueden Producirse Dolor, Diarrea, Estreñimiento, Esofagitis (inflamación De La Garganta), Estomatitis (inflamación De La Boca) Y Anorexia.
• etopósido Puede Acumularse En El Hígado Y El Riñón, Sobre Todo Cuando Dichos órganos No Funcionan Correctamente. Se Han Notificado Incrementos En Los Niveles De Los Enzimas Hepáticos Después De La Administración De Etopósido En Dosis Altas.
• etopósido Hace Que El Cabello Se Caiga, Progresando A Calvicie Total En Aproximadamente Un 66% De Pacientes. Asimismo Puede Producirse Erupciones En La Piel, Que A Veces Son Intensas, Y Picor. Existe Un único Caso Documentado De Dermatitis En Zonas Sometidas Anteriormente A Radioterapia. agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

• en Raras Ocasiones Se Han Comunicado Casos De Reacciones Alérgicas Con Síntomas Que Incluyen Escalofríos, Rubor, Latidos Cardíacos Más Rápidos De Lo Habitual, Alteraciones En Las Vías Respiratorias E Hipotensión. Han Sido Más Comunes En Niños Que Han Recibido Dosis De Etopósido Superiores A Las Recomendadas.
• con Poca Frecuencia Se Han Notificado Casos De Fiebre, Y Raras Veces De Sepsis Tras El Uso Del Etopósido.
• muy Rara Vez Se Han Comunicado Casos De Hiperuricemia Asociados Con El Uso Del Etopósido.

si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

No Conservar A Temperatura Superior A 25ºc.
conservar En El Embalaje Exterior. Conservar Protegido De La Luz.
este Medicamento No Deberá Mezclarse Con Ningún Otro En La Misma Solución.
no Utilice Etopósido Mayne Si La Solución No Es Transparente ó Contiene Partículas..
su Medicamento Será Preparado Por Personal Adiestrado Que Ha Recibido Directrices Sobre Su Manipulación Segura.
los Datos Recogidos Demuestran Que El Medicamento Puede Emplearse Hasta 6 Horas Después De Haber Sido Preparado Cuando Se Ha Conservado A Temperaturas No Superiores A Los 23°c. Sin Embargo, En La Práctica, El Medicamento Deberá Emplearse Inmediatamente. Si No Se Usa Inmediatamente, La Conservación Del Medicamento Es Responsabilidad De Su Médico, Y No Deberá Conservarse Durante Más De 24 Horas Cuando Se Guarda A Temperaturas Entre 2 ? 8°c.
mantenga Etopósido Mayne Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
caducidad
no Utilizar Etopósido Mayne Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.