Ibuleve 5% Gel

Ibuleve 5% Gel
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónGlaxosmithkline Consumer Healthcare, S.A.
Código ATCM01AA
Grupos farmacológicosProductos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroides

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

Ibuleve Es Un Gel Para Uso Cutáneo (sobre La Piel).
se Presenta En Dos Envases Que Contienen 30 G Y 50 G De Gel.
este Medicamento Actúa Como Analgésico Y Antiinflamatorio Local.
está Indicado Para Aliviar Localmente El Dolor E Inflamación Leves Y Ocasionales Producidos Por: Pequeñas Contusiones, Golpes, Distensiones, Tortícolis U Otras Contracturas, Lumbalgias Y Esguinces Leves Producidos Como Consecuencia De Una Torcedura.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

no Use Ibulevesi:

  • Es Usted Alérgico Al ibuprofeno O A Cualquiera De Los Componentes Del Medicamento.
  • Tiene Una Quemadura Solar En La Zona Afectada.
  • Ha Sufrido Reacciones Alérgicas (rinitis, Dificultad Para Respirar O Asma, Urticaria, Prurito U Otras) Causadas Por ácido Acetilsalicílico U Otros Antiinflamatorios No Esteroídicos.

tenga Especial Cuidado Conibuleve Ya Que:

  • No Debe Utilizarse Sobre Mucosas, Ni Sobre Piel Con Heridas O Eccemas.
  • Si Es Asmático O Alérgico A Algún Colorante Utilizado En Alimentación O Medicamentos (como Por Ejemplo: Amarillo-anaranjado, Tartrazinza, Etc.?) Deberá Consultar Con Su Médico Antes De Utilizar Este Medicamento.
  • Debe Evitar El Contacto Con Los Ojos.
  • No Debe Exponer Al Sol La Zona Tratada, Ni Utilizar Con Vendajes Ni En Zonas Extensas.
  • No Debe Aplicar Simultáneamente Ibuleve En La Misma Zona En La Que Se Hayan Aplicado Otros Medicamentos.

embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento.
uso En Niños
no Utilizar Este Medicamento En Niños Menores De 12 Años.
uso De Otros Medicamentos.
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Especialmente Analgésicos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Ibuleve
las Aplicaciones Frecuentes Pueden Producir Irritación Y Sequedad De Piel Por Su Contenido En Alcohol Y Propilenglicol.

¿Cómo se usa?

Siga Estas Instrucciones, A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Ibuleve Gel Es Un Medicamento De Uso Cutáneo Exclusivamente Externo (sobre La Piel).
mayores De 12 Años: Aplique Una Fina Capa Del Producto En La Zona Dolorida De 3 A 4 Veces Al Día Y Realice Un Ligero Masaje Para Facilitar La Penetración.
lávese Las Manos Después De Cada Aplicación.
no Utilizar Más De 7 Días Seguidos.
si Estima Que La Acción De Ibuleve Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
si Usted Usa Másibuleve Del Que Debiera:
debido A Su Uso Externo, No Es Probable Que Se Produzcan Casos De Intoxicación. En Caso De Ingestión Accidental Acuda Inmediatamente A Un Centro Médicoo Bien Llame Al Servicio De Información Toxicológica (tel: 915.620.420), Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida, Ya Que Se Puede Producir: Nauseas, Vómitos, Dolor Abdominal, Somnolencia, Vértigo, Espasmos Y Bajada De La Tensión Arterial.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Como Todos Los Medicamentos, Ibuleve Puede Tener Efectos Adversos:

  • Poco Frecuentes (en Menos De 1 De Cada 100 Pacientes Pero En Más De 1 De Cada 1000 Pacientes): Enrojecimiento, Picor Y Sensación De Quemazón Cutánea En La Zona De Aplicación, Que Desaparecen Al Suspender El Tratamiento.
  • Raros (en Menos De 1 De Cada 1000 Pacientes): Dermatitis (inflamación De La Piel) Producida Por El Sol.

Si Observa Estos O Cualquier Otro Efecto Adverso No Descrito En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?

Mantenga Ibuleve Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños
no Conservar A Temperatura Superior A 25ºc
caducidad
no Utilizar Ibuleve Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Diciembre De 2005
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios
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Última actualización el 22.08.2022


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