Es Un Medicamento Que Contiene Loperamida Hidrocloruro Como Principio Activo.
la Loperamida Ayuda A Reducir La Diarrea Porque Disminuye La Actividad Del Intestino. Está Indicado Para El Tratamiento Sintomático De La Diarrea Aguda (ocasional)
Sustancia(s) activa(s) | Loperamida |
País de admisión | es |
Titular de la autorización de comercialización | Johnson And Johnson, S.A. |
Código ATC | A07DA03 |
Grupos farmacológicos | Antipropulsores |
Es Un Medicamento Que Contiene Loperamida Hidrocloruro Como Principio Activo.
la Loperamida Ayuda A Reducir La Diarrea Porque Disminuye La Actividad Del Intestino. Está Indicado Para El Tratamiento Sintomático De La Diarrea Aguda (ocasional)
no Tome Imodium
tenga Especial Cuidado Con Imodium
Si No Se Observa Mejoría En 48 Horas O Aparece Fiebre, Estreñimiento U Otros Síntomas, Interrumpa El Tratamiento Y Consulte A Su Médico.
los Pacientes Con Diarrea Deben Beber Abundantes Líquidos, Para Evitar La Deshidratación Que Se Manifiesta Por Sequedad De Boca, Sed Excesiva, Disminución De La Cantidad De Orina, Piel Arrugada, Mareo, Aturdimiento.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta, Homeopáticos, Plantas Medicinales Y Otros Productos Relacionados Con La Salud. Se Considera Especialmente Importante Si Se Toman Medicamentos Que Contengan Quinidina, Ritonavir, Analgésicos Opiáceos O Antibióticos De Amplio Espectro Porque Pueden Aumentar Los Niveles De Loperamida En La Sangre.
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Cualquier Medicamento.
las Mujeres Embrazadas No Deben Tomar Imodium 2 Mg A No Ser Que Se Lo Haya Recetado El Médico, Porque No Hay Experiencia De Su Uso En Mujeres Embarazadas.
importante Para La Mujer
si Está Usted Embarazada O Cree Que Pudiera Estarlo, Consulte A Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento. El Consumo De Medicamentos Durante El Embarazo Puede Ser Peligroso Para El Embrión O Para El Feto Y Debe Ser Vigilado Por Su Médico.
lactancia
no Tome imodium 2 Mg Cápsulas Durassi Está En Periodo De Lactancia. Pequeñas Cantidades Del Medicamento Podrían Pasar A La Leche Materna.
conducción Y Uso De Máquinas:
usted Puede Conducir Y Utilizar Herramientas Y Máquinas A Menos Que Note Cansancio, Mareo O Somnolencia. No Puede Conducir En Esas Ocasiones.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Imodium 2 Mg Cápsulas Duraseste Medicamento Contiene Lactosa. Si Su Médico Le Ha Indicado Que Padece Una Intolerancia A Ciertos Azúcares, Consulte Con él Antes De Tomar Este Medicamento.
Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
la Dosis Normal Es:
adultos Y Niños Mayores De 12 Años:
iniciar El Tratamiento Tomando 2 Cápsulas Y Continuarlo Con 1 Cápsula Después De Cada Deposición Diarreica. No Tomar Más De 8 Cápsulas Al Día, La Duración Máxima Del Tratamiento Será De 2 Días.
tomar Las Cápsulas Con Un Vaso De Agua Entero.
niños
imodium 2 Mg Cápsulas Duras No Debe Ser Administrado En Niños Menores De 12 Años.
enfermos Del Hígado:
deben Consultar Al Médico.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariossi Toma Más Imodium 2 Mg Cápsulas Duras Del Que Debiera:
demasiados Cápsulas Pueden Hacerle Sentir Somnoliento, O Hacerle Más Difícil Pensar Con Claridad O Llevar A Cabo Actividades Cotidianas. Puede Notar Rigidez Muscular O Dificultad Para Respirar. Puede También Tener Sequedad De Boca O Las Pupilas Contraídas. Puede Sufrir Dolor De Estómago, Malestar O Vómitos, Estreñimiento O Tener Dificultad Al Tragar Agua.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental Acuda A Su Médico O Llame Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida.
en Caso De Sobredosis Hay Que Administrar Carbón Activo Lo Antes Posible, Seguido De Lavado De Estómago, Si No Se Ha Vomitado.
posibles Efectos Adversos.
5. Conservación De imodium 2 Mg Cápsulas Duras.
posibles Efectos Adversos
al Igual Que Todos Los Medicamentos, imodium 2 Mg Cápsulas Duras Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
reacciones Adversas Muy Raras Menos De 1 De Cada 10.000 Pacientes:
erupción En La Piel, Hinchazón De La Cara, Labios, Lengua O Garganta Que Puede Causar Dificultad Al Tragar O Respirar (angioedema), Reacciones Alérgicas, Dolor Abdominal Y/o Hinchazón (distensión) Abdominal, Estreñimiento, Náuseas, Vómitos, Sequedad De Boca, Cansancio, Mareo, Somnolencia, Disminución De La Cantidad De Orina, Pérdida O Disminución De La Consciencia.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.
Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
este Medicamento No Requiere Condiciones Especiales De Conservación.
caducidad
no Utilice Imodium 2 Mg Cápsulas Duras Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.
información Adicional.
informaciÓn Adicional
composición De Imodium 2 Mg Cápsulas Duras:
el Principio Activo Es: Loperamida Hidrocloruro (2 Mg Por Cápsula)
los Demás Componentes (excipientes) Son: Lactosa, Talco, Estearato Magnésico Y Almidón De Maíz. Gelatina, óxido De Hierro Amarillo (e172), Dióxido De Titanio (e171), Indigotina (e132), Eritrosina (e127) Y óxido De Hierro Negro (e172).
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosaspecto Del Productoy Contenido Del Envase:
son Cápsulas De Gelatina Dura De Color Violeta Claro Y Verde.
se Presenta En Envases De 6 Y 12 Cápsulas.
titular De La Autorización De Comercialización:
mcneil Consumer Healthcare S.l.u.
paseo De Las Doce Estrellas 5-7
28042 Madrid
responsable De La Fabricación:
janssen-cilag S.p.a.
vía C. Janssen
04010 Borgo S.michele
latina (italia)
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Abril De 2009
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios
Última actualización el 22.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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