Kalsimin 50 Ui Solucion Para Pulverizacion Nasal

Kalsimin 50 Ui Solucion Para Pulverizacion Nasal
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónAltana Pharma, S.A.
Código ATCH05BA01
Grupos farmacológicosAgentes antiparatiroides

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?


kalsimin 50 Ui Se Presenta En Forma De Solución Para Pulverización Nasal.
kalsimin® 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Está Disponible En 1 Formato:

  • 1 Envase De 2 Ml, Conteniendo 14 Pulverizaciones

Kalsimin® 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Pertenece Al Grupo De Medicamentos Denominado Hormona Antiparatiroidea.
kalsiminse Utiliza Para:

  • El Tratamiento De La Osteoporosis (desmineralización De Los Huesos) Que Aparece En La Menopausia, Para Reducir El Riesgo De Fracturas De Las Vértebras.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

no Utilice Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Si:

  • Es Alérgico A La Calcitonina O A Cualquiera De Los Excipientes De Este Medicamento,
  • Tiene Hipocalcemia (bajo Nivel De Calcio En La Sangre).

tenga Especial Cuidado Con Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal
antes De Empezar El Tratamiento, Su Médico Realizará Una Exploración Nasal, Para Comprobar Que No Existe Una Afectación De La Mucosa Nasal.
se Interrumpirá El Tratamiento Si Aparecen úlceras Graves En La Mucosa Nasal; Si Son úlceras No Muy Importantes, Se Interrumpirá El Tratamiento Hasta Que Se Curen.
pueden Aparecer Reacciones De Tipo Alérgico Al Medicamento, Incluyendo Casos De Reacciones Graves. En Caso De Sospecha De Alergia A La Calcitonina, Su Médico Puede Decidir Realizar Una Prueba De Sensibilidad Antes De Iniciar El Tratamiento.
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Cualquier Medicamento.
no Utilice Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Si Está Embarazada.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Cualquier Medicamento.
no Utilice Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Si Se Encuentra En Periodo De Lactancia.
efectos Sobre La Capacidad De Conducir Y Utilizar Maquinaria
kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Puede Provocar Vértigo De Forma Transitoria. En Caso De Sufrir Esta Reacción Adversa No Deberá Conducir Ni Utilizar Máquinas.
uso De Otros Medicamentos
no Se Han Descrito Interacciones De Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Con Otros Medicamentos.

¿Cómo se usa?

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
recuerde Utilizar Su Medicamento.
su Médico Le Indicará La Dosis Y La Duración Del Tratamiento Con Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal.
cada Envase De 2 Ml De Kalsimin Contiene 1100 Ui De Calcitonina Sintética De Salmón, Que Garantizan 14 Pulverizaciones De 50 Ui Cada Una.
la Dosis Recomendada Es De 4 Pulverización Al Día (200 Ui/día).
se Recomienda Ir Alternando Las Aplicaciones En Las Dos Fosas Nasales.
instrucciones Para La Correcta Administración
cuando Se Administra Kalsimin? 50 Ui Solución Para Administración Nasal Por Primera Vez, Efectuar 5 Pulverizaciones Al Vacío, Presionando Hasta El Fondo De La Válvula Y Poniendo El Frasco En Posición Vertical.
administración: Retirar El Capuchón Y Colocar El Pulverizador En Un Orificio Nasal Manteniendo El Frasco En Posición Vertical Y Presionar Una Vez. Después De Su Uso, Cubrir El Pulverizador Con El Capuchón.
si Usted Usa Más Kalsimin® 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Del Que Debieracontacte Inmediatamente Con Su Médico O Farmacéutico. Las Reacciones Que Cabe Esperar En Caso De Sobredosis Son Náuseas, Vómitos, Enrojecimiento Y Vértigo.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios En Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consulte Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
si Olvidó Tomar Kalsimin® 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal
si Olvida Tomar Una Dosis, Administre El Pulverizador Cuando Se Acuerde. Si Faltan Pocas Horas Para La Siguiente Administración, Espere Y Administre La Dosis Cuando Tocaba.
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Puede Tener Efectos Adversos. Informe A Su Médico Si Sufre Alguno De Los Siguientes Efectos Adversos.
las Reacciones Adversas Observadas Más Frecuentemente (en Más De Uno De Cada 10 Pacientes) Incluyen Reacciones Locales Como Rinitis (inflamación De La Membrana Mucosa Del Interior De La Nariz), Incluyendo Sequedad Nasal, Edema Nasal, Congestión Nasal, Estornudos, Rinitis Alérgica, Síntomas Nasales Como Irritación Del Conducto Nasal, Enrojecimiento, Abrasión, Alteración Del Olfato Y Rash Papular (sarpullido). Reacciones Frecuentes (aparecen En 1 A 10 De Cada 100 Pacientes) Son: Náuseas, Diarrea, Dolor Abdominal, Rubor, Rinitis Ulcerativa, Sinusitis, Epistaxis (sangrado Nasal), Faringitis, Vértigos, Dolor De Cabeza, Dificultad Para Tragar (disgeusia), Dolor Musculoesquelético Y Fatiga.
las Reacciones Adversas Poco Frecuentes (aparecen En 1 A 10 De Cada 1000 Pacientes) Son: Vómitos, Tensión Arterial Alta, Tos, Alteración De La Visión, Edema (acumulación De Líquido Debajo La Piel) En La Cara Y Extremidades O En Todo El Cuerpo, Dolor En Las Articulaciones, Reacciones Alérgicas De La Piel, Rubor, Picor Y Enfermedad Parecida A La Gripe.
reacciones Adversas Raras O Muy Raras Son: Desarrollo De Anticuerpos Contra Calcitonina, Reacciones Alérgicas Y De Tipo Anafilactoide Tales Como Taquicardia (pulso Acelerado), Hipotensión, Colapso Circulatorio Y Shock Anafiláctico.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción Adversa No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?

Antes De Su Uso, Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Debe Mantenerse En Frigorífico.cuando Se Esté Utilizando Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal, Puede Conservarse A Una Temperatura No Superior A 22ºc Hasta Un Máximo De 4 Semanas.
caducidad
no Utilizar Kalsimin 50 Ui Solución Para Pulverización Nasal Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Diciembre De 2003
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

Última actualización el 22.08.2022


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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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