Libradin 10 Mg Capsulas Duras De Liberacion Modificada

qué Es Libradin® 10 Mg Cápsulas Duras De Liberación Modificada Y Para Qué Se Utiliza
quÉ Es Libradin 10 Mg Cápsulas Duras De Liberación Modificada Y Como Actua
libradin® 10 Mg Se Presenta En Forma De Cápsulas Duras De Liberación Modificada De Color Amarillo. Cada Envase Contiene 28 ó 56 Cápsulas .
el Principio Activo Delibradin®10 Mg Es Barnidipino; Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Denominados Antagonistas Del Calcio, Que Provocan Una Dilatación De Los Vasos Sanguíneos Lo Que Da Lugar A Una Reducción De La Presión Arterial.
libradin 10 Mg Se Utiliza Para El Tratamiento De La Hipertensión Arterial Tensión Arterial Elevada.

antes De Tomar Libradin® 10 Mg Cápsulas Duras De Liberación Modificada
antes De Tomar Libradin 10 Mg Cápsulas Duras De Liberación Modificada
no Tome Libradin® 10mg Si:

• Es Alérgico A Barnidipino, A Cualquiera De Sus Componentes O A Otra Dihidropiridina.
• Padece Una Enfermedad Hepática O Renal Grave
• Padece Determinadas Afecciones Cardíacas, Como Insuficiencia Cardíaca No Tratada, Angina De Pecho Inestable O Crisis Cardíaca Aguda.

• Está Tomando Los Siguientes Medicamentos: Antiproteasas, Ketoconazol, Itraconazol, Eritromicina O Claritromicina (ver ? Toma De Otros Medicamentos?)

tenga Especial Cuidado Con Libradin®10 Mg

• Cuando Se Administre A Pacientes Con Una Afección Cardíaca O Una Disfunción Renal Leve A Moderada.

toma De Libradin® 10 Mg Con Los Alimentos
no Se Recomienda Tomar Alcohol O Zumo De Pomelo Junto Con Barnidipino Ya Que Podrían Aumentar El Efecto De Barnidipino.
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Libradin® 10 Mg. Libradin® 10 Mg Debe Ser únicamente Utilizado Durante El Embarazo Cuando, A Criterio De Su Médico, Los Beneficios Terapéuticos Esperados Lo Justifiquen.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Libradin® 10 Mg. Se Debe Suspender La Lactancia Materna Durante El Tratamiento Con Libradin® 10 Mg.
conducción Y Uso De Máquinas
se Desconoce Si Libradin® 10 Mgafecta A La Capacidad Para Conducir O Utilizar Máquinas. Sin Embargo, Dado Que Podría Producirse Mareo/vértigo Se Extremarán Las Precauciones O Se Evitará Conducir O Manejar Máquinas Mientras Esté En Tratamiento Con Antihipertensivos.
toma De Otros Medicamentos
tenga En Cuenta Que Estas Instrucciones Pueden Ser También De Aplicación A Medicamentos Que Se Hayan Tomado Antes O Puedan Tomarse Después.
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
ciertos Medicamentos Pueden Interaccionar Con Libradin® 10 Mg; En Estos Casos Puede Ser Necesario Cambiar La Dosis O Interrumpir El Tratamiento Con Alguno De Ellos.
es Importante Que Informe A Su Médico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente Alguno De Los Siguientes Medicamentos:

• Antiproteasas (mediamentos Anti-vih Para El Tratamiento Del Sida)
• Ketoconazol E Itraconazol (medicamentos Empleados Para El Tratamiento De Infecciones Por Hongos)
• Eritromicina Y Claritromicina (antibióticos)
• Cimetidina (medicamento Empleado Para El Tratamiento De Problemas Gástricos)
• Fenitoína Y Carbamazepina (antiepilépticos)
• Rifampicina (un Antibiótico)libradin® 10 Mg Puede Provocar Una Reducción De La Presión Arterial Adicional Si Se Toman Otros Antihipertensivos Al Mismo Tiempo.

información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Libradin® 10 Mg
este Medicamento Contiene Sacarosa. Si Su Médico Le Ha Dicho Que Tiene Intolerancia A Algunos Azúcares, Contacte Con Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento.

cómo Tomar Libradin® 10 Mg Cápsulas Duras De Liberación Modificada
como Tomar Libradin 10 Mg Cápsulas Duras De Liberación Modificada
siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
recuerde Tomar Su Medicamento.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Trague La Cápsula Entera, Preferiblemente Con Un Vaso De Agua. La Cápsula Se Toma Una Vez Al Día, Por La Mañana. Libradin® 10 Mg Se Puede Tomar Antes, Durante Y Después De Las Comidas.
la Dosis Inicial Recomendada Es Libradin?10 Mg Una Vez Al Día. Durante El Tratamiento Su Médico Le Puede Recomendar Incrementar La Dosis A 20 Mg Una Vez Al Día.si Estima Que La Acción De Libradin?es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.

posibles Efectos Adversos
5.conservación De Libradin® 10 Mg Cápsulas Duras De Liberación Modificada
libradin® 10 Mg Cápsulas Duras De Liberación Modificada
hidrocloruro De Barnidipino
el Principio Activo De Libradin® 10 Mg Es El Hidrocloruro De Barnidipino. Cada Cápsula De Libradin® 10 Mg Contiene 10 Mg De Hidrocloruro De Barnidipino, Equivalente A 9,3 Mg De Barnidipino. Los Demás Componentes Son: Carboximetiletilcelulosa, Polisorbato 80, Sacarosa, Etilcelulosa, Talco, Dióxido De Titanio (e171), óxido De Hierro Amarillo (e172) Y Gelatina.
la Tinta De Impresión Contiene Shellac, Alcohol Metílico Industrial, Lecitina De Soja, 1-butanol, Antiespumante Dc1510 Y óxido De Hierro Negro.
titular De La Autorización De Comercialización
grunenthal Pharma, S.a.
doctor Zamenhof, 36
28027 Madrid-españa
responsable De La Fabricación
astellas Pharma Europe B.v.
hogemaat 2
7942 Jg Meppel-holanda
posibles Efectos Adversos
como Todos Los Medicamentos Libradin® 10 Mg Puede Tener Efectos Adversos. Los Efectos Adversos Que Podrían Aparecer De Forma Frecuente (en Más De 1 De Cada 100 Pero Menos De 1 De Cada 10 Pacientes) Con Libradin®10 Mg Son: Hinchazón Del Tobillo, Enrojecimiento De La Piel, Dolor De Cabeza, Mareos, Palpitaciones Y, Ocasionalmente, Erupciones. Todas Ellas Tienden A Disminuir O A Desaparecer Después De Un Mes De Tratamiento.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

10 Mg En El Envase Que No Conservar A Temperatura Superior A 25c. Conserve Las Cápsulas De Libradinle Entrega El Farmacéutico.
caducidad No Utilizar Libradin 10 Mg Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase.
mantenga Libradin 10 Mg Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
este Prospecto Ha Sido Aprobado Con Fecha Abril 2006
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios