Oseototal 200 Ui Solucion Para Pulverizacion Nasal

utiliza
oseototal 200 Ui Se Presenta En Forma De Solución Para Pulverización Nasal.
oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Está Disponible En Dos Formatos:

• 1 Envase De 2 Ml, Conteniendo 14 Pulverizaciones.
• 2 Envases Con Un Total De 4 Ml, Conteniendo 28 Pulverizaciones.

Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Pertenece Al Grupo De Medicamentos Denominado Hormona Antiparatiroidea.
oseototal Se Utiliza Para:

• El Tratamiento De La Osteoporosis (desmineralización De Los Huesos) Que Aparece En La Menopausia, Parareducir El Riesgo De Fracturas De Las Vértebras.

no Use Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal:

• Si Es Alérgico A La Calcitonina O A Cualquiera De Los Excipientes De Este Medicamento,
• Si Tiene Hipocalcemia (bajo Nivel De Calcio En La Sangre).

tenga Especial Cuidado Con Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal
antes De Empezar El Tratamiento, Su Médico Realizará Una Exploración Nasal, Para Comprobar Que No Existe Una Afectación De La Mucosa Nasal.
se Interrumpirá El Tratamiento Si Aparecen úlceras Graves En La Mucosa Nasal; Si Son úlceras No Muy Importantes, Se Interrumpirá El Tratamiento Hasta Que Se Curen.
pueden Aparecer Reacciones De Tipo Alérgico Al Medicamento, Incluyendo Casos De Reacciones Graves. En Caso De Sospecha De Alergia A La Calcitonina, Su Médico Puede Decidir Realizar Una Prueba De Sensibilidad Antes De Iniciar El Tratamiento.
oseototal Solución Para Pulverización Nasal Contiene Cloruro De Benzalconio Como Excipiente. Este Excipiente Puede Causar Hinchazón De La Mucosa Nasal, Especialmente Con Una Utilización Durante Periodos Prolongados. Si Sospecha Que Sufre Esta Reacción (congestión Nasal Persistente), Contacte Con Su Médico, Quien Puede Decidir Prescribirle Otro Tratamiento.
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
no Utilice Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Si Está Embarazada.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
no Utilice Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Si Se Encuentra En Periodo De Lactancia.
niños Y Adolescentes (menores De 18 Años De Edad)
el Uso De Oseototal no Se Recomienda En Pacientes Menores De 18 Años De Edad.
ancianos
oseototal Puede Ser Utilizado En Ancianos Sin Ningún Requerimiento Especial.
conducción Y Uso De Máquinas
oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Puede Provocar Vértigo De Forma Transitoria. En Caso De Sufrir Esta Reacción Adversa No Deberá Conducir Ni Utilizar Máquinas.
uso De Otros Medicamentos
es Importante Que Informe A Su Médico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente El Siguiente Medicamento:

• Litio (para El Tratamiento De Varias Enfermedades Relacionadas Con El Sistema Nervioso Y Transtornos Del Comportamiento).

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
recuerde Utilizar Su Medicamento.
su Médico Le Indicará La Dosis Y La Duración Del Tratamiento Con Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal.
cada Envase De 2 Ml De Oseototal Contiene 4.400 Ui De Calcitonina Sintética De Salmón, Que Garantizan 14 Pulverizaciones De Uso Terapéutico Y Pulverizaciones Adicionales Necesarias Para El Correcto Funcionamiento Del Dispositivo De Administración.
la Dosis Recomendada Es De 1 Pulverización Al Día (200 Ui/día).
se Recomienda Ir Alternando Las Aplicaciones En Las Dos Fosas Nasales.
instrucciones Para La Correcta Administración
la Bomba Debe Cebarse Antes De Su Primera Administración.
1.- Para Retirar El Capuchón, Tirar Hacia Arriba. Antes De Su Primera Utilización, El Pulsador Se Presenta Con Una Ventanilla Roja.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariossi Usa Más Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Del Que Debiera
contacte Inmediatamente Con Su Médico O Farmacéutico. Las Reacciones Que Cabe Esperar En Caso De Sobredosis Son Náuseas, Vómitos, Enrojecimiento Y Vértigo.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consulte Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.
si Olvidó Usar Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal
si Olvida Tomar Una Dosis, Administre El Envase Pulverizador Cuando Se Acuerde. Si Faltan Pocas Horas Para La Siguiente Administración, Espere Y Administre La Dosis Cuando Tocaba.
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Puede Tener Efectos Adversos. Informe A Su Médico Si Sufre Alguno De Los Siguientes Efectos Adversos Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.
las Reacciones Adversas Observadas Más Frecuentemente (en Más De Uno De Cada 10 Pacientes) Incluyen Reacciones Locales Como Rinitis (inflamación De La Membrana Mucosa Del Interior De La Nariz), Incluyendo Sequedad Nasal, Edema Nasal, Congestión Nasal, Estornudos, Rinitis Alérgica, Molestia Nasal Como Irritación Nasal, Enrojecimiento, Excoriación (escocedura), Alteración Del Olfato Y Rash Papular (sarpullido).
reacciones Frecuentes (aparecen En 1 A 10 De Cada 100 Pacientes) Son: Náuseas, Diarrea, Dolor Abdominal, Rubor, Rinitis Ulcerativa, Sinusitis, Epistaxis (sangrado Nasal), Faringitis, Vértigos, Dolor De Cabeza, Dificultad Para Tragar (disgeusia), Dolor Musculoesquelético Incluyendo Dolor En Las Articulaciones Y Fatiga.
las Reacciones Adversas Poco Frecuentes (aparecen En 1 A 10 De Cada 1000 Pacientes) Son: Vómitos, Tensión Arterial Alta, Tos, Alteración De La Visión, Edema (acumulación De Líquido Debajo La Piel) En La Cara Y Extremidades O En Todo El Cuerpo, Reacciones Alérgicas De La Piel, Rubor, Picor Y Enfermedad Parecida A La Gripe.
reacciones Adversas Raras O Muy Raras Son: Rash (sarpullido) Generalizado, Desarrollo De Anticuerpos Contra Calcitonina, Reacciones Alérgicas Y De Tipo Anafilactoide Tales Como Taquicardia (pulso Acelerado), Hipotensión, Colapso Circulatorio Y Shock Anafiláctico.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción Adversa No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

Antes De Su Uso, Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Puede Mantenerse En Frigorífico (2-8ºc). No Congelar.
cuando Se Esté Utilizando Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal, Puede Conservarse A Una Temperatura Ambiente, Por Debajo De 25ºc, Hasta Un Máximo De 4 Semanas.
mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarioscaducidad
no Utilice Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase Después De Cad. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Oseototal 200 Ui Solución Para Pulverización Nasal
el Principio Activo Es Calcitonina Sintética De Salmón.
los Excipientes Son: Cloruro De Benzalconio, Cloruro De Sodio, ácido Clorhídrico Y Agua Purificada.
una Pulverización Equivale A 200 Ui De Calcitonina Sintética De Salmón.
titular De La Autorización De Comercialización
novartis Farmacéutica, S.a.
gran Via De Les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona (españa)
responsable De La Fabricación
novartis Pharma, S.a.
rueil-malmaison (francia)
este Prospecto Ha Sido Aprobado El 11 De Noviembre 2009
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