intravenosa
no Use Tobramicina Braun 1 Mg/ml:
si Padece Alergia A Tobramicina O A Cualquier Otro Antibiótico Del Mismo Grupo
tenga Especial Cuidado Con Tobramicina Braun 1 Mg/mlsi Ud. Padece Alteraciones Musculares Graves, Como Miastenia Gravis O Parkinson, Ya Que Puede Aumentarse La Debilidad Muscular
si Ud. Padece Con Insuficencia Renal, Enfermedades Del Corazón, U Otras Enfermedades Que Produzcan Retención De Líquidos
si Se Administra A Niños, Ancianos, Enfermos Con Función Renal Alterada Y En Aquellos Pacientes En Los Que Se Utiliza Durante Un Tiempo Prolongado, Ya Que Puede Verse Aumentada La Toxicidad Renal Y Auditiva. Por Ello, Es Especialmente Importante El Control De La Función Del Riñón Que Indicará El Ajuste De La Dosis Y Evitará Concentraciones Tóxicas.
ud. Debe Estar Bien Hidratado Para Evitar O Reducir Al Máximo La Lesión Renal Producida Por Este Medicamento.
embarazo Y Lactancia
embarazo:
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
la Tobramicina Atraviesa La Placenta. Debido A La Posibilidad De Aparición De Efectos Sobre El Feto, La Tobramicina únicamente Debe Utilizarse Durante El Embarazo En Casos Excepcionales De Infecciones De Riesgo Vital Y En Aquellos Casos Que No Se Puedan Emplear Otros Tratamientos O Se Hayan Mostrado Ineficaces.
lactancia:
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
su Médico Valorará El Posible Beneficio Frente Al Riesgo De La Administración De Tobramicina Durante La Lactancia.
información Importante Sobre Algunos Componentes De Tobramicina Braun 1 Mg/ml:
este Medicamento Por Contener 283 Mg De Sodio Por Envase Puede Ser Perjudicial En Pacientes Con Dietas Pobres En Sodio.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
el Uso Conjunto De Tobramicina Braun 1 Mg/ml, Con Otros Medicamentos Puede Alterar La Eficacia De Ambos Tratamientos, Por Lo Que No Se Recomienda La Administración Conjunta De Tobramicina Con:
otros Antibióticos Del Mismo Grupo (aminoglucósidos) O Con El Antibiótico Capreomicina, Ya Que Puede Aumentar El Riesgo De Toxicidad Renal Y Auditiva Y De Bloqueo Neuromuscular.
anfotericina (medicamento Para Tratar Las Infecciones Producidas Por Hongos), Clindamicina Y Vancomicina, Agentes Inmunosupresores Y Agentes Citotóxicos Como Por Ejemplo, Ciclosporina, Cisplatino, Daunorubicina Y Agentes Inmunosupresores, Ya Que Aumentan El Riesgo De Daño Al Riñón. También, El Uso De Cefalosporinas (cefalotina) Puede Aumentar La Toxicidad De La Tobramicina Sales De Magnesio, Relajantes Musculares (succinilcolina, Pancuronio Y Tubocurarina), Algunos Anestésicos Por Inhalación Y Transfusiones Masivas De Sangre Citratada Ya Que Pueden Potenciar El Bloqueo Neuromuscular.
metoxiflurano Que Puede Aumentar El Riesgo De Daño Al Riñón.
diuréticos Potentes, Como Por Ejemplo ácido Etacrínico Y La Furosemida Aumentan La Toxicidad Auditiva.
analgésicos Opiáceos Ya Que Pueden Aumentar La Depresión Respiratoria.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Antibióticos Polipeptídicos (colistina, Polimixina) Ya Que Puede Aumentar El Riesgo De Toxicidad Del Riñón Y/o De Bloqueo Neuromuscular Que Puede Dar Lugar A Depresión O Parálisis Respiratoria (apnea). Antihistamínicos, Buclizina, Ciclizina, Loxapina, Meclozina, Fenotiazinas, Tioxantenos O
trimetobenzamida, Ya Que Pueden Enmascarar Los Síntomas De Daño Al Oído De Los Aminoglucósidos. Indometacina Y ácido Acetilsalicilíco: Puede Disminuirse La Eliminación Renal Del Antibiótico Con Riesgo De Toxicidad.
carboxipenicilinas (piperacilina): Puede Producirse Inhibición Del Efecto Antibiótico.
las Mezclas Extemporáneas De Aminoglucósidos Con Antibióticos ?-lactámicos (penicilina) Puede Originar Una Inactivación Mutua Significativa.
si Se Produce Absorción De Malation, Que Es Un Pesticida, Puede Producir Depresión Respiratoria.