Underacid 75 Mg

Underacid 75 Mg
Sustancia(s) activa(s)Ranitidina
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónGERMED FARMACEUTICA S.L.
Código ATCA02BA02
Grupos farmacológicosFármacos para úlcera péptica y enfermedad por reflujo gastroesofágico (gord)

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?


son Comprimidos Recubiertos. Cada Envase Contiene 10 ó 20 Comprimidos.
ranitidina Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Que Actúa Sobre Las Células Productoras De ácido Localizadas En El Estómago, Disminuyendo La Producción Del Mismo. Con Estos Medicamentos, El Alivio De Los Síntomas Comienza Aproximadamente Al Cabo De Una Hora De Su Toma, Y Puede Durar De 9 A 12 Horas.
alivio Sintomático De Las Molestias Leves Y Ocasionales Del Estómago Relacionadas Con Hiperacidez Tales Como Digestiones Pesadas, Ardor Y Acidez.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?


no Tome Underacid ® 75 Mg Si Padece Alergia A La Ranitidina O A Cualquiera De Los Componentes De Esta Especialidad.
tenga Especial Cuidado Conunderacid® 75 Mg Y Consulte A Su Médico Antes De Tomarlo Si Usted:

  • Presenta Pérdida De Peso No Atribuible A Causas Conocidas
  • Es De Mediana Edad O Mayor Y Tiene Nuevas Molestias De Estómago O Los Síntomas Han Cambiado Recientemente
  • Presenta Dificultad Al Tragar O Si El Malestar Estomacal Persiste
  • Presenta Problemas Hepáticos O Renales
  • Tiene Una Alteración Denominada Porfiria
  • Tiene úlcera Péptica (de Estómago O Duodenal)
  • Tiene Antecedentes De Alergia A Otros Medicamentos De Este Grupo (cimetidina, Famotidina, Nizatidina)

no Sobrepasar La Dosis Establecida En El Apartado CÓmo Tomar Underacid 75 Mg.
no Administrar Más De Una Semana. Si Al Cabo De Este Tiempo No Mejora O Los Síntomas Se Agravan, Consulte A Su Médico.
no Administrar A Niños Menores De 16 Años.
para Evitar Las Molestias De Estómago Relacionadas Con La Hiperacidez (digestiones Pesadas, Ardor Y Acidez), Se Debe Procurar No Fumar, Realizar Comidas De Forma Regular, No Ingerir Alcohol Y Evitar Situaciones De Estrés.
embarazo:
consulte Con Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
importante Para La Mujer:
si Está Embarazada O Cree Que Pudiera Estarlo, Consulte A Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento. El Consumo De Medicamentos Durante El Embarazo Puede Ser Peligroso Para El Embrión O Para El Feto, Y Debe Ser Vigilado Por Su Médico.
lactancia:
las Mujeres En Periodo De Lactancia Deben Consultar A Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento. Consulte Con Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas:
aunque No Son De Esperar Efectos En Este Sentido, Si Se Producen Mareos, No Debe Conducir Ni Utilizar Maquinaria Peligrosa.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariostoma De Otros Medicamentos:
no Tomar Antiácidos De Neutralización (bicarbonatos, Carbonatos, Hidróxidos, Sales De Aluminio, Magnesio, Calcio, Sodio, Etc.) Hasta 2 Horas Después De La Toma De Este Medicamento.
si Está Tomando Preparados Que Contienen Ketoconazol Por Vía Oral, Debe Evitar Tomar Medicamentos Que Reduzcan La Acidez Gástrica (por Ejemplo, Ranitidina 75 Mg) Antes De La Administración Del Ketoconazol Y Durante 2 Horas Después.
si Está En Tratamiento Con Sucralfato, Debe Distanciar La Administración De Este Medicamento 2 Horas Antes

  • después.

Si Le Van A Realizar Alguna Prueba De Diagnóstico, Se Recomienda Que Le Indique A Su Médico Que Está Tomando Este Medicamento.
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.

¿Cómo se usa?


siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Distintas.
adultos Y Niños Mayores De 16 Años: Tomar 1 Comprimido (75 Mg De Ranitidina) Cuando Aparezcan Los Síntomas, En Cualquier Momento Del Día O De La Noche.
la Dosis Máxima Diaria Es De 2 Comprimidos Al Día.
la Duración Del Tratamiento No Será Superior A 7 Días.
si Estima Que La Acción De Este Medicamento Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
vÍa Oral
administrar Cada Comprimido Con Ayuda De Un Poco De Agua. Si Tiene Dificultad En La Ingestión De Los Comprimidos Comuníqueselo Al Médico O Farmacéutico.
la Duración Del Tratamiento No Debe Exceder De 1 Semana.
si Usted Toma Underacid ® 75 Mg Del Que Debiera:
consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Acudir Inmediatamente A Un Centro Médico O Llamar Al Servicio De Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida. Lleve Este Prospecto Con Usted.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

como Todos Los Medicamentos, Underacid 75 Mg Puede Tener Efectos Adversos.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Raramente Puede Aparecer Dolor De Cabeza Y Aturdimiento. Reacciones Alérgicas Que Cursan Con ?pitos? Y Opresión En El Pecho, Hinchazón De Párpados, Cara Y Labios.
excepcionalmente Pueden Observarse Mareos, Dolor Muscular Y Articular, Ictericia (coloración Amarilla De La Piel) Y Alteraciones Hematológicas.
si Se Observa éstas O Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?

conservación De Underacid
® 75 Mg.
underacid 75 Mg
cada Comprimido Recubierto Contiene:
ranitidina (hidrocloruro) ................................................................................................................75 Mg Excipientes: Celulosa Microcristalina, Talco, Hipromelosa, Aceite De Ricino Hidrogenado, Carboximetilalmidón De Sodio, Dióxido De Titanio (e-171), Estearato De Magnesio, Sílice Coloidal Anhidra, Triacetina, C.s., Oxido De Hierro Amarillo (e-172)
titular
germed Farmaceutica S.l.
chile, 8 - 2ª Planta. Oficina 203
las Matas
espaÑa

fabricante:
laboratorio Cinfa, S.a.
olaz-cchipi, 10 Polig. Areta
huarte (pamplona)
conservaciÓn De Underacid 75 Mg
no Se Precisan Condiciones Especiales De Conservación.
este Medicamento No Se Debe Utilizar Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Junio 2002.
los Medicamentos Deben Mantenerse Fuera Del Alcance Y De La Vista

Última actualización el 22.08.2022

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Medicamento
Titular de la autorización de comercialización
ALLEN FARMACEUTICA, S.A.
LABORATORIOS CINFA, S.A.

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