Vacuna Antineumococica De Polisacaridos Aventis Pasteur Msd, Jeringa Precargada

Vacuna Antineumococica De Polisacaridos Aventis Pasteur Msd, Jeringa Precargada
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónAventis Pasteur Msd, S.A.
Código ATCJ07AL
Grupos farmacológicosVacunas bacterianas

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

msd, Y Para QuÉ Se Utiliza
vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd Es Una Solución Inyectable Y Se Presenta En Una Jeringa Que Contiene Una Dosis De 0,5 Ml.
es Una Vacuna Preparada A Partir De Antígenos De La Cápsula De Bacterias Denominadas Neumococos (streptococcus Pneumoniae).
vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd Está Indicado Para Inmunizar (proteger) A Vd./su Hijo Frente A Los 23 Tipos De Neumococos Incluidos En La Vacuna Y Que Causan El 90% De Los Casos De Enfermedad Neumocócica (neumonía, Infecciones Generalizadas Causadas Por Ciertos Tipos De Neumococos, Etc).
esta Vacuna Está Recomendada En Personas De 2 Años De Edad O Mayores, Que Presenten Mayor Riesgo De Contraer La Enfermedad Neumocócica O Que Presenten Un Riesgo De Mortalidad En Caso De Contraerla.
se Consideran Personas De Riesgo, Las Incluidas En Los Siguientes Grupos:

  • Pacientes Inmunocompetentes Con Enfermedad Crónica (por Ejemplo Enfermedad Cardiovascular, Enfermedad Pulmonar, Diabetes Mellitus, Alcoholismo, Cirrosis, Pérdida De Fluido Cerebroespinal).
  • Pacientes Inmunocomprometidos: Asplenia Anatómica O Funcional (incluyendo Pacientes A Esplenectomizar), Anemia Falciforme, Enfermedad De Hodgkin, Linfoma, Mieloma Múltiple, Insuficiencia Renal Crónica, Síndrome Nefrótico Y Trasplante De órganos.
  • Pacientes Con Infección Por El Virus De La Inmunodeficiencia Humana Asintomáticos O Sintomáticos.

La Vacuna No Es Eficaz Para La Prevención De La Otitis Media Aguda, Sinusitis Y Otras Infecciones Comunes Del Tracto Respiratorio Superior.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

pasteur Msd
no Use Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd:

  • Si La Persona A Vacunar Es Alérgica A Cualquier Componente De Este Medicamento.

tenga Especial Cuidado Con Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd:

  • Si Vd./su Hijo Tiene Una Enfermedad Con Fiebre U Otras Enfermedades Infecciosas En Fase Activa, Deberá Retrasar La Vacunación. El Médico Le Indicará Cuándo Administrar La Vacuna.
  • Informe A Su Médico Si La Persona A Vacunar Está Recibiendo O Ha Recibido Recientemente Algún Tratamiento, Particularmente Cuando Se Trate De Tratamientos Que Depriman El Sistema Inmunológico Tales Como Quimioterapia, Radioterapia, Etc.
  • Si La Persona A Vacunar Está Recibiendo Un Tratamiento Con Antibióticos Para Prevenir La Enfermedad Neumocócica, Dicho Tratamiento No Deberá Suspenderse Tras La Vacunación.
  • Los Pacientes Con Riesgo Alto De Contraer La Enfermedad Neumocócica (tales Como Personas Sin Bazo
  • Aquellas Que Estánrecibiendo Un Tratamiento Que Afecte Al Sistema Inmunológico) Y Que Han Sido Vacunados, Deberán Consultar Al Médico En El Caso De Que Apareciera Repentinamente Una Enfermedad Con Fiebre. En Estas Situaciones Se Puede Necesitar Un Tratamiento Lo Antes Posible.
  • La Vacunación Se Debe Realizar En Un Lugar Donde Se Disponga Del Tratamiento Adecuado Que Incluya Epinefrina (adrenalina) Para Su Uso Inmediato, En El Caso De Presentarse Una Reacción De Alergia Grave Y Aguda.

embarazo: Se Puede Administrar La Vacuna A Mujeres Embarazadas Sólo Cuando Sea Claramente Necesario. El Médico Determinará Si Se Debe Administrar La Vacuna.
lactancia: Se Debe Tener Precaución Cuando Se Administre Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd A Una Madre En Periodo De Lactancia. El Médico Determinará Si Se Debe Administrar La Vacuna.
conducción Y Uso De Máquinas: No Se Dispone De Información Que Indique Que Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd Pueda Afectar La Capacidad De Conducir O Utilizar Máquinas.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosuso Con Otras Vacunas
se Puede Administrar La Vacuna Antineumocócica Al Mismo Tiempo Que La Vacuna Antigripal, Siempre Que Se Usen Jeringas Diferentes Y Lugares De Inyección Distintos.

¿Cómo se usa?

pasteur Msd
siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
recuerde Realizar La Vacunación En La Fecha Que Le Hayan Recomendado.
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd.
la Dosis Es La Misma Para Niños Y Adultos.
vacunación Primaria: Administrar Una única Dosis De 0,5 Ml Por Inyección Intramuscular O Subcutánea.
casos Especiales: Sería Recomendable Que Se Administre Esta Vacuna Al Menos 2 Semanas Antes De Una Extirpación Programada Del Bazo O Del Inicio De Una Quimioterapia U Otro Tratamiento Inmunosupresor (que Baje Las Defensas Del Organismo). Las Personas Con Infección Por Virus De La Inmunodeficiencia Humana, Con O Sin Síntomas, Deben Ser Vacunadas Lo Antes Posible Tras La Confirmación De Su Diagnostico.
revacunación: Administrar Una única Dosis De 0,5 Ml Por Inyección Intramuscular O Subcutánea.
se Recomienda La Revacunación De Adultos Con Riesgo Aumentado De Infección Neumocócica Grave Que Recibieron Vacuna Antineumocócica Con Más De Cinco Años De Anterioridad O En Quienes Se Conoce Que Tienen Un Rápido Descenso En Los Niveles De Anticuerpos Antineumocócicos. En Poblaciones Específicas (p.e. Asplénicos) Que Se Sabe Son De Alto Riesgo De Infecciones Neumocócicas Mortales, Se Deberá Considerar La Revacunación A Los Tres Años.
en Niños De 10 Años O Menores Con Riesgo Mas Alto De Infección Neumocócica (p.e. Aquellos Con Síndrome Nefrótico, Asplenia O Enfermedad De Células Falciformes), Se Debe Considerar La Revacunación Después De Los Tres Años.
vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd Se Debe Inyectar Por Vía Intramuscular O Subcutánea.
bajo Ninguna Circunstancia Se Debe Administrar Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd En Un Vaso Sanguíneo. Tampoco Se Debe Utilizar La Vía Intradérmica Porque Ello Produce Mayores Reacciones Adversas En El Lugar De La Inyección.
la Vacuna Se Debe Inyectar Tal Como Se Suministra, No Es Necesario Realizar Diluciones O Reconstituciones. Antes De La Administración, Y Tras Agitar La Jeringa, Se Deberá Comprobar Que La Vacuna Es Una Solución Transparente E Incolora.
vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd No Se Debe Mezclar En La Misma Jeringa Con Otras Vacunas U Otros Medicamentos.
si Olvidó Administrar Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd:
el Medico Le Indicará Cuando Realizar La Vacunación.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Al Igual Que Con Todas Las Vacunas, Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd Puede Tener Efectos Adversos. Los Efectos Adversos Comunicados Más Habitualmente Se Producen En El Lugar De La Inyección Y Consisten En: Dolor, Enrojecimiento, Hinchazón, Calor Y Endurecimiento De La Zona De Inyección. En Algunos Casos, Estos Síntomas Pueden Estar Acompañados De Fiebre.
otros Efectos Adversos Que Se Han Informado Tras La Administración De La Vacuna Incluyen: Cansancio, Malestar, Inflamación De Los Ganglios Linfáticos, Disminución De Las Plaquetas O De Los Glóbulos Rojos En Pacientes Con Enfermedades Hematológicas De Base, Reacción Alérgica Y Reacción De Hipersensibilidad Grave, Dolor De Las Articulaciones, Artritis, Dolor Muscular, Dolor De Cabeza, Sensación De Falta De Sensibilidad En La Piel, Enfermedades Del Sistema Nervioso Periférico, Erupción Y Urticaria.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción Adversa No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?


mantenga Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
conservar Entre 2ºc Y 8ºc (en Nevera).
no Congelar. No Se Debe Usar La Vacuna Si Se Ha Congelado.
no Utilizar Vacuna AntineumocÓcica De PolisacÁridos Aventis Pasteur Msd Después De La Fecha De Caducidad Indicada En La Caja.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En ?diciembre 2001
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

Última actualización el 24.08.2023


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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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