Zandure 75 Mg Comprimidos

qué Es Zandure 75 Mg Comprimidos Y Para Qué Se Utiliza

quÉ Es Zandure 75 Mg Comprimidos Y Para QuÉ Se Utiliza
cada Envase Contiene 10 Comprimidos.
ranitidina Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Que Actúa Sobre Las Células Productoras De ácido Localizadas En El Estómago, Disminuyendo La Producción Del Mismo. Con Estos Medicamentos, El Alivio De Los Síntomas Comienza Aproximadamente Al Cabo De Una Hora De Su Toma, Y Puede Durar De 9 A 12 Horas.
este Medicamento Está Indicado Para El Alivio Sintomático De Las Molestias Leves Y Ocasionales Del Estómago Relacionadas Con Hiperacidez, Tales Como Digestiones Pesadas, Ardor Y Acidez.

antes De Tomar Zandure 75 Mg Comprimidos

antes De Tomar Zandure 75 Mg Comprimidos
no Tome Zandure 75 Mg Comprimidos:
si Es Alérgico (hipersensible) A Ranitidina O A Cualquiera De Los Demás Componentes Zandure 75 Mg Comprimidos.
tenga Especial Cuidado Con Zandure 75 Mg Comprimidos:
consulte A Su Médico Antes De Tomar Zandure 75 Mg Comprimidos Si:

• Presenta Una Pérdida De Peso No Atribuible A Causas Conocidas.
• Es De Mediana Edad O Mayor Y Tiene Nuevas Molestias De Estómago O Los Síntomas Han Cambiado Recientemente.
• Presenta Dificultad Al Tragar O Si El Malestar Estomacal Persiste. correo ElectrÓnicoc/ Campezo, 1 ? Edificio 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 Madrid

• Presenta Problemas Hepáticos O Renales.
• Tiene Una Alteración Denominada Porfiria.
• Tiene úlcera Péptica (de Estómago O Duodenal).
• Si Tiene Antecedentes De Alergia A Otros Medicamentos De Este Grupo (cimetidina, Famotidina, Nizatidina).

No Sobrepasar La Dosis Establecida En El Apartado De Cómo Tomar Zandure 75 Mg Comprimidos.
no Administrar Más De Una Semana. Si Al Cabo De Este Tiempo No Mejora O Los Síntomas Se Agravan, Consulte A Su Médico.
para Evitar Las Molestias De Estómago Relacionadas Con La Hiperacidez (digestiones Pesadas, Ardor Y Acidez), Se Debe Procurar No Fumar, Realizar Comidas De Forma Regular, No Ingerir Alcohol Y Evitar Situaciones De Estrés.
en Pacientes Con Edad Avanzada, Personas Con Enfermedad Pulmonar Crónica, Diabéticos E Inmunocomprometidos, Ya Que Puede Que Exista Un Riesgo De Desarrollar Neumonía Adquirida En La Comunidad A Dosis Iguales O Mayores A 150 Mg De Ranitidina.
uso De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando, O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
no Tomar Antiácidos De Neutralización (bicarbonatos, Carbonatos, Hidróxidos, Sales De Aluminio, Magnesio, Calcio, Sodio, Etc.) Hasta 2 Horas Después De La Toma De Este Medicamento.
si Está Tomando Preparados Que Contienen Ketoconazol Por Vía Oral, Debe Evitar Tomar Medicamentos Que Reduzcan La Acidez Gástrica (por Ejemplo, Ranitidina 75 Mg) Antes De La Administración Del Ketoconazol Y Durante 2 Horas Después.
si Está En Tratamiento Con Sucralfato, Debe Distanciar La Administración De Este Medicamento 2 Horas Antes

• Después.

Si Está En Tratamiento Con Otros Medicamentos, Debe Consultar A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Este Medicamento.
si Le Van A Realizar Alguna Prueba De Diagnóstico, Se Recomienda Que Le Indique A Su Médico Que Está Tomando Este Medicamento.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
si Está Usted Embarazada O Cree Que Pudiera Estarlo, Consulte A Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento. El Consumo De Medicamentos Durante El Embarazo Puede Ser Peligroso Para El Embrión O El Feto Y Debe Ser Vigilado Por Su Médico
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosconducción Y Uso De Máquinas:
aunque No Son De Esperar Efectos En Este Sentido, Si Se Producen Mareos, No Debe Conducir Ni Utilizar Maquinaria Peligrosa.

cómo Tomar Zandure 75 Mg Comprimidos

cÓmo Tomar Zandure 75 Mg Comprimidos
siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Zandure 75 Mg Comprimidos Indicadas Por Su Médico.
consulte Con Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
tragar Cada Comprimido Con Ayuda De Un Poco De Agua.
adultos Y Niños Mayores De 16 Años: Tomar 1 Comprimido (75 Mg De Ranitidina) Cuando Aparezcan Los Síntomas, En Cualquier Momento Del Día O De La Noche.
no Tomar Más De 2 Comprimidos Diarios (150 Mg).
la Duración Del Tratamiento No Debe Ser Superior A 1 Semana.
si Estima Que La Acción De Zandure 75 Mg Comprimidos Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
uso En Niños
no Administrar A Niños Menores De 16 Años.
uso En Ancianos
los Pacientes De Edad Avanzada Que Sufran Nuevas Molestias De Estómago O Pérdida De Peso No Atribuible A Otras Causas Conocidas, Deben Consultar Con Su Médico.
si Toma Más Zandure 75 Mg Comprimidos Del Que Debiera:
si Ha Tomado Zandure 75 Mg Comprimidos Más De Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico

• Farmacéutico O Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono: 91 5620420, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida.

si Olvidó Tomar Zandure 75 Mg Comprimidos:
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
si Tiene Cualquier Otra Duda Sobre El Uso De Este Producto Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

posibles Efectos Adversos

posibles Efectos Adversos
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Como Todos Los Medicamentos, Zandure 75 Mg Comprimidos Puede Sufrir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
raros (menos De 1 Por Cada 1.000 Pero Igual O Más De 1 Por Cada 10.000 Pacientes):

• Aparición Súbita De Pitos Y Dolor U Opresión En El Pecho
• Hinchazón De Párpados, Cara, Labios, Boca O Lengua
• Erupción En La Piel O ?habones? (bultos) En Cualquier Parte Del Cuerpo
• Fiebre Inexplicada
• Sensación De Debilidad, Especialmente Estando De Pie muy Raros (menos De 1 Por Cada 10,000 Pacientes): -
• Confusión
• Inflamación De Hígado (hepatitis), La Cual Puede Causar Uno O Más De Los Siguientes Síntomas: Náuseas (sensación De Mareo), Vómitos, Pérdida De Apetito, Malestar General, Fiebre, Picor, Ictericia (coloración Amarilla De La Piel O Del Blanco De Los Ojos) Y Orina De Color Oscuro
• Mareo, Cansancio O Debilidad
• Visión Borrosa
• Erupción En La Piel, Ocasionalmente Fuerte (manchas Rojas/moradas)
• Pérdida De Pelo
• Impotencia
• Inflamación Del Páncreas (pancreatitis)
• Diarrea
• Jadeos Y Fatiga
• Infección Recurrente
• Cardenales
• Dolor De Cabeza
• Mareo
• Dolor Muscular O En Las Articulaciones
• Problemas Renales (los Síntomas Pueden Incluir Cambios En La Cantidad Y Color De La Orina, Náuseas, Vómitos, Confusión, Fiebre Y Erupción En La Piel)
• Sensación De Depresión
• Alucinaciones
• Movimientos Musculares Del Cuerpo Anormales O Temblores
• En Varones, Hinchazón Y/o Molestias En Los Pechos
• Reacción Alérgica Grave Y Repentina

Avise Al Médico Si Le Van A Realizar Un Análisis De Sangre U Orina O Cualquier Otra Prueba Ya Que El Medicamento Puede Afectar El Resultado.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

conservación De Zandure 75 Mg Comprimidos

conservaciÓn De Zandure 75 Mg Comprimidos
mantenga Zandure 75 Mg Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
guardar Los Comprimidos De Zandure 75 Mg Comprimidos Lejos Del Calor Pues Podrían Estropearse.
no Utilice Zandure 75 Mg Comprimidos Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente

información Adicional

informaciÓn Adicional
composición De Zandure 75 Mg Comprimidos:
el Principio Activo Es Ranitidina (hidrocloruro), Cada Comprimido Contiene 75 Miligramos.
los Demás Componentes Son: Celulosa Microcristalina, Estearato De Magnesio, Hipromelosa (e464), Dióxido De Titanio (e171), Triacetina Y óxido De Hierro Rojo (e172).
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
comprimidos Pentagonales, Biconvexos, Recubiertos Con Una Película Y De Color Rosa.
cada Envase Contiene 10 Comprimidos.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
titular De La Autorización De Comercialización:
mundogen Farma, S.a.
c/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos
madrid
responsable De La Fabricación:
glaxo Wellcome Production
z.i. Nº 2 ? 23, Rue Lavoisier
27000 - Evreux (francia)
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Octubre 2007
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios