Composición de Zavesca
El principio activo es miglustat 100 mg.
Otros ingredientes dentro de la cápsula son:
Almidón glicolato sódico,
Povidona (K30)
Estearato magnésico
Otros ingredientes de la cápsula (envoltorio) son:
Gelatina,
Agua,
Dióxido de titanio
Otros ingredientes de la tinta de impresión son:
Óxido de hierro negro
Goma laca
Aspecto del producto y contenido del envase
Zavesca es una capsula blanca de 100 mg con ?OGT 918? impreso en negro sobre la tapa y ?100? impreso en negro en el cuerpo.
Caja con cuatro tiras blister, conteniendo cada tira 21 cápsulas, siendo el total de 84 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Actelion Registration Ltd
BSI Building 13 th Floor
389 Chiswick High Road
London W4 4AL
United Kingdom
Fabricante responsable de la liberación de los lotes:
Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH
Basler Strasse 63-65
79100 Freiburg
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
BelgiëBelgiqueBelgien Actelion Pharmaceuticals Belgium N.V. TélTel 32-0 15 284 777 LuxembourgLuxemburg Actelion Pharmaceuticals Belgium N.V. TélTel 32-0 15 284 777
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eská republika Actelion Pharmaceuticals CZ, s.r.o. Tel 420 2 21 968 006 Malta Actelion Pharmaceuticals Ltd Tel 48 0 500 145 920
Danmark Actelion Pharmaceuticals Sverige AB Tlf 46-08 544 982 50 Nederland Actelion Pharmaceuticals Nederland B.V. Tel 31-0348 435950
Deutschland Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH Tel 49-0761 45 64 0 Norge Actelion Pharmaceuticals Sverige AB Tlf 46-08 544 982 50
Eesti Nycomed SEFA AS Tel 372 6112 569 Österreich Actelion Pharmaceuticals Austria GmbH Tel 43-01 505 4527
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Ísland Actelion Pharmaceuticals Sverige AB Simi 46-08 544 982 50 Slovenská republika Actelion Pharmaceuticals SK, s.r.o. Tel 420 2 21 968 006
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