Farmacodinámica
Los efectos antiinflamatorios, antipruriginosos y vasoconstrictores se deben a la constricción de los vasos sanguíneos, que reduce la liberación de sustancias inflamatorias. Este efecto provoca un alivio de la piel y reduce la inflamación de las membranas mucosas y la secreción de moco.
Diflucortolon bindet in der Zelle an Glukokortikoid-Rezeptoren, gelangt als Komplex in den Zellkern und hemmt dort die Bildung verschiedener Zytokine (Proteine). Dadurch wird die Synthese der Arachidonsäure (Fettsäure) blockiert, wodurch wiederum die Bildung, Freisetzung und Aktivität von Entzündungsmediatoren verhindert wird.
Farmacocinética
La absorción es percutánea, es decir, a través de la piel. La biodisponibilidad depende de la formulación del fármaco, así como de la dosis, la duración del tratamiento, la condición y la gama. Menos del 1% de la dosis administrada entra en el torrente sanguíneo, que luego se distribuye a diversos órganos y tejidos. La degradación se produce en el hígado y es relativamente rápida, al igual que la eliminación. La vida media de la diflucortolona es de unas 4 a 5 horas.
Contraindicaciones
Además de las infecciones víricas y bacterianas, la diflucortolona no debe utilizarse en las reacciones a las vacunas, la dermatitis perioral (erisipela), la rosácea, el herpes zóster y la psoriasis crónica, así como durante el embarazo y la lactancia.
