El ramipril es un fármaco del grupo de los llamados inhibidores de la ECA que se utiliza para tratar la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca y la enfermedad renal diabética. También se utiliza para prevenir las enfermedades cardiovasculares en personas de alto riesgo. Es un tratamiento útil de primera línea para la hipertensión arterial. Se toma por vía oral y requiere una prescripción.
| Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
|---|---|---|
| ACOVIL 2,5 mg comprimidos | Ramipril | Sanofi Aventis S.A. |
| ACOVIL 10 mg comprimidos | Ramipril | Sanofi Aventis S.A. |
| Acovil 1,25 Mg Comprimidos | Ramipril | SANOFI AVENTIS, S.A. |
| ACOVIL 5 mg comprimidos | Ramipril | Sanofi Aventis S.A. |
| Ramipril Normon 10 mg comprimidos EFG | Ramipril | Laboratorios Normon |
El ramipril inhibe el sistema RAAS al unirse a la ECA e inhibirla, impidiendo así la conversión de angiotensina I en angiotensina II. A medida que disminuyen los niveles plasmáticos de angiotensina II, se produce una menor activación de los receptores de angiotensina AT1 y AT2 acoplados a la proteína G. La AT1, en particular, está implicada en los procesos que aumentan la presión arterial, razón por la cual los pacientes con una presión arterial persistentemente elevada se benefician de la inhibición de la ECA.
El ramipril se absorbe aproximadamente en un 60% en el tracto gastrointestinal. La unión a proteínas plasmáticas del ramipril es de aproximadamente el 73%. El ramipril se metaboliza en el hígado y el 60% se excreta en la orina y el 40% en las heces. La vida media de eliminación es de 9-18 horas.
Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento son:
Algunos productos tienen ingredientes que pueden aumentar la tensión arterial o empeorar la insuficiencia cardíaca: especialmente los medicamentos para la tos y el resfriado, los medicamentos dietéticos o los AINE como el ibuprofeno/naproxeno.
Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, mareos, cansancio y tos.
Los efectos secundarios graves pueden incluir problemas hepáticos, angioedema, problemas renales y aumento del potasio en sangre.
No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
DL50 (rata, i.v.): 600 mg-kg-1
| Código ATC | C09AA05 |
| Fórmula molecular | C23H32N2O5 |
| Masa molar (g·mol−1) | 416,51 |
| Estado fisico | sólido |
| Punto de fusion (°C) | 109 |
| Valor de PKS | 3.74 |
| Número CAS | 87333-19-5 |
| Número PUB | 5362129 |
| Drugbank ID | DB00178 |
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