Pantoprazol-Teva®

Le principe actif du Pantoprazol-Teva, le pantoprazole, appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il inhibe l?enzyme responsable de la libération des acides gastriques (la pompe à protons).

Pantoprazol-Teva 20 mg est utilisé pour l?atténuation des troubles et la guérison des formes légères de l?oesophagite. Il est également indiqué dans le traitement au long cours et pour la prévention d?une récidive après guérison des atteintes du bas oesophage.

Pantoprazol-Teva 40 mg convient à l?amélioration et à la guérison des troubles légers à moyens dans les cas d?inflammation de l?oesophage, d?ulcère du duodénum ou de l?estomac. En outre, il est utilisé dans le traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque de développer de telles lésions et pour lesquels un traitement par AINS doit être impérativement poursuivi.

Il est utilisé également en cas de syndrome de Zollinger-Ellison et d?autres affections associées à une production excessive et pathologique d?acide gastrique.

Pantoprazol-Teva ne doit être administré que sur ordonnance médicale.

Pantoprazol-Teva ne doit pas être prescrit lors d?une hypersensibilité connue à l?un des composants de Pantoprazol-Teva ou à l?une des préparations qui lui est associée en cas de thérapie combinée.

Le pantoprazole ne doit pas être pris en même temps que certains médicaments contre des infections virales (cf. «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pantoprazol-Teva?»).

Pantoprazol-Teva n?est pas indiqué lors de légers troubles gastro-intestinaux, p.ex. estomac nerveux.

Chez les patients ayant un trouble sévère de la fonction hépatique, le médecin contrôlera régulièrement le taux des enzymes hépatiques durant un traitement par Pantoprazol-Teva, principalement lors d?un traitement au long cours. Il faut interrompre l?administration lors d?une élévation du taux des enzymes hépatiques.

L?administration de Pantoprazol-Teva 40 mg comme traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devrait être limitée aux patients chez lesquels un traitement par AINS doit être impérativement poursuivi et qui présentent un risque accru de développer des complications gastro-duodénales. Le risque accru doit être évalué selon les facteurs de risques individuels tels que l?âge (>65 ans), les antécédents d?ulcère gastro-duodénal ou d?hémorragie dans les voies digestives hautes. Lors de l?utilisation de Pantoprazol-Teva chez les patients prenant simultanément des anticoagulants, l?effet des anticoagulants doit être contrôlé.

L?absorption de certains médicaments, tels p.ex. kétoconazole, dépend de la concentration acide (pH) dans l?estomac. Il faut noter que l?administration concomitante de Pantoprazol-Teva modifie l?absorption de ces médicaments.

Le pantoprazole peut diminuer l?efficacité de certains médicaments utilisés contre des infections virales (p.ex. atazanavir, ritonavir). La prise simultanée de ces médicaments doit être évitée (cf. «Quand Pantoprazol-Teva ne doit-il pas être utilisé?»).

Des expériences suffisantes ne sont pas disponibles chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d?autres médicaments (même en automédication).

En cas de grossesse ou de future grossesse ainsi que durant l?allaitement, ne prendre Pantoprazol-Teva qu?après en avoir parlé avec votre médecin.

Lors d?une thérapie combinée, il est aussi recommandé de consulter les informations destinées au patient et inclues dans les emballages d?origine de chacun des médicaments prescrits. Sauf autre prescription, respecter les dosages suivants:

Pantoprazol-Teva 20 mg

Affections bénignes de l?oesophage: la posologie habituelle est de 1 comprimé pelliculé gastrorésistant par jour de Pantoprazol-Teva 20 mg. L?amélioration des symptômes intervient en général dès les 4 premières semaines. Si ce n?est pas le cas, on peut poursuivre le traitement pendant 4 semaines supplémentaires avec Pantoprazol-Teva 20 mg, une fois que le médecin traitant aura procédé à une réévaluation de la situation. Si des troubles réapparaissent après la disparition des symptomes, ils peuvent être traités, si nécessaire et en accord avec le médecin, par 1 comprimé de Pantoprazol-Teva 20 mg une fois par jour.

Traitement au long cours de l?oesophagite et prévention d?une récidive: En règle générale, 1 comprimé pelliculé gastrorésistant de Pantoprazol-Teva 20 mg. En cas de récidive, la posologie journalière peut, en accord avec votre médecin traitant, être portée à 2 comprimés pelliculés gastrorésistants de Pantoprazol-Teva 20 mg, puis à nouveau ramenée à 1 comprimé par jour, une fois la guérison obtenue. En cas d?une insuffisance hépatique sévère, la dose journalière de 1 comprimé de Pantoprazol-Teva 20 mg ne doit pas être dépassée.

Pantoprazol-Teva 40 mg

En cas d?ulcères du duodénum ou de l?estomac ou d?inflammation de l?oesophage: en règle générale 1 comprimé pelliculé gastrorésistant par jour de Pantoprazol-Teva 40 mg. Dans de rares cas, la dose peut être doublée (soit 2 comprimés pelliculés gastro-résistants par jour de Pantoprazol-Teva 40 mg) lors d?inflammation de l?oesophage ou d?ulcères de l?estomac ou du duodenum, notamment lorsqu?ils n?ont pas réagi à d?autres médicaments.

Lors du traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d?autres affections associées à une hypersécrétion pathologique d?acide gastrique, la dose initiale recommandée est de 80 mg (2 comprimés de Pantoprazol-Teva 40 mg). Ensuite, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la sécrétion d?acide gastrique. A des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose journalière doit être répartie sur deux prises. Une augmentation momentanée de la posologie à une dose de plus de 160 mg de pantoprazole par jour est possible; toutefois, elle sera maintenue seulement jusqu?au contrôle suffisant de la sécrétion acide.

Chez les patients dont les fonctions rénales sont réduites et chez les patients âgés, la dose journalière ne doit pas dépasser 40 mg de pantoprazole. En cas d?insuffisance hépatique sévère, la dose journalière de pantoprazole doit être réduite à 20 mg (1 comprimé de Pantoprazol-Teva 20 mg)

Pour assurer une guérison des ulcères, il est conseillé de s?en tenir à la posologie recommandée dans les cas d?ulcères gastriques et duodénaux, et de prendre conseil auprès de votre médecin.

Pantoprazol-Teva 20 mg et 40 mg

Les comprimés pelliculés gastrorésistants de Pantoprazol-Teva ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais être pris avec un peu de liquide, avant ou pendant le petit déjeuner.

Ne modifiez pas vous-même la dose prescrite. Si vous pensez que le médicament agit trop faiblement ou trop fortement, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Des maux de tête, des diarrhées ou des nausées et des vomissements surviennent occasionnellement lors d?un traitement par Pantoprazol-Teva. Des vertiges, des troubles gastro-intestinaux tels que sécheresse buccale, douleurs épigastriques, constipation ou ballonnements, ainsi que des réactions allergiques telles qu?éruptions cutanées ou démangeaisons ont été rarement observés. En cas de survenue de tels effets indésirables, informez-en votre médecin.

Dans de rares cas, notamment chez les patients prédisposés, des humeurs dépressives, des hallucinations, une désorientation et une confusion ont été observées. Pantoprazol-Teva peut accentuer ces symptômes s?ils existent avant le traitement.

Dans des cas isolés, des rapports signalent la formation d?oedèmes (gonflements causés par infiltration d?eau), un oedème de Quincke (tuméfaction du visage et de la gorge), des réactions d?hypersensibilité immédiate (vertiges, augmentation du pouls, accès de sueur), une urticaire (éruption cutanée à fortes démangeaisons, enflures), des réactions cutanées sévères (comme érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell), une fièvre, l?apparition d?une néphrite interstitielle avec limitation de la fonction rénale, une dépression, des troubles de la vue (vision floue), des douleurs musculaires, des douleurs articulaires ou des modifications de la formule sanguine.

De rares cas d?élévation des marqueurs hépatiques ont été rapportés (transaminases, gamma-GT). Une atteinte sévère des cellules hépatiques a été très rarement observée, suivie d?une jaunisse avec ou sans défaillance hépatique.

De rares cas d?élévation des triglycérides ont été rapportés.

Veuillez consulter votre médecin sans tarder au cas où de tels effets indésirables devraient se manifester.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir le médicament hors de portée des enfants.

En cas de troubles de la vision, renoncer à la conduite d?un véhicule et à l?emploi de machines.

Le médicament ne peut être administré que jusqu?à la date indiquée sur l?emballage par «EXP».

Ne pas conserver Pantoprazol-Teva comprimés pelliculés gastrorésistants au-dessus de 25 °C.

Une information plus complète vous sera donnée par votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Pantoprazol-Teva 20 mg

1 comprimé pelliculé gastrorésistant de Pantoprazol-Teva 20 mg contient 20 mg de pantoprazole ainsi que des excipients.

Pantoprazol-Teva 40 mg

1 comprimé pelliculé gastrorésistant de Pantoprazol-Teva 40 mg contient 40 mg de pantoprazole ainsi que des excipients.